المخدرات باكليتاكسيل-بروموميد يحتوي على المادة الفعالة باكليتاكسيل وينتمي إلى مجموعة من الأدوية"وكلاء المضادة للسرطان ، قلويدات من أصل نباتي وغيرها من المواد الطبيعية ، تاكسانيس". له تأثير مضاد للورم ويستخدم لعلاج أمراض الأورام. يمنع باكليتاكسيل انقسام الخلايا السرطانية مما يؤدي إلى موتها.

<ف> يستخدم الدواء باكليتاكسيل-بروموميد في البالغين فوق سن 18 لعلاج: سرطان المبيض * كعلاج الخط الأول في تركيبة مع الاستعدادات البلاتين في المرضى الذين يعانون من سرطان المبيض المتقدم أو مع ورم المتبقية (أكثر من 1 سم) بعد البطن الأولي ؛ * كعلاج خط 2 في المرضى الذين يعانون من سرطان المبيض النقيلي بعد العلاج القياسي ، الذي لم يؤد إلى نتيجة إيجابية.<ر> سرطان الثدي * كعلاج مساعد (أي العلاج الذي يتم إجراؤه بالإضافة إلى العلاج الأولي لتعزيز تأثيره) في المرضى الذين يعانون من نقائل العقدة الليمفاوية بعد العلاج المشترك القياسي ؛ * كعلاج الخط الأول في المرضى الذين يعانون من سرطان المرحلة المتأخرة أو السرطان النقيلي بعد انتكاس المرض (استئناف المرض) في غضون 6 أشهر بعد بدء العلاج المساعد ، مع إدراج أدوية أنثراسيكلين في غياب موانع لاستخدامها ؛ * كعلاج الخط الأول في المرضى الذين يعانون من سرطان مرحلة متقدمة أو سرطان الثدي النقيلي في تركيبة مع المخدرات أنثراسيكلين في غياب موانع لاستخدامها ، أو بالاشتراك مع تراستوزوماب في المرضى الذين يعانون من مستويات التعبير المؤكدة مناعيا 2+ أو 3 + من لها-2 (علامة وراثية للمرض); * كعلاج خط 2 في المرضى الذين يعانون من سرطان متقدم أو سرطان النقيلي مع تطور المرض بعد الجمع بين العلاج الكيميائي. يجب أن يشمل العلاج السابق مستحضرات أنثراسيكلين في حالة عدم وجود موانع لاستخدامها.<ر> سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة * كعلاج الخط الأول في تركيبة مع سيسبلاتين أو كعلاج وحيد في المرضى الذين لا يخططون للخضوع لعملية جراحية و/أو العلاج الإشعاعي.<ر> ساركوما كابوزي الناجمة عن الإيدز * كعلاج خط 2.

يتم اختيار العلاج باستخدام باكليتاكسيل-بروموميد ومراقبته من قبل الطبيب ، وبالتالي فإن احتمال حصولك على أكثر أو أقل مما تحتاجه هو الحد الأدنى. ومع ذلك ، إذا كان لديك أي شكوك ، استشر طبيبك.

<ف> مثل جميع الأدوية ، يمكن أن يسبب باكليتاكسيل بروموميد ردود فعل غير مرغوب فيها ، لكنها لا تحدث في الجميع.<ر> من المهم أن تخبر طبيبك عن أي ردود فعل سلبية تحدث حتى يتمكن من اتخاذ التدابير المناسبة (على سبيل المثال ، تعليق العلاج أو إلغائه مؤقتا ، وتغيير جرعة الدواء ومدته ، ووصف علاج إضافي).<ر> يمكن أن تكون بعض ردود الفعل السلبية خطيرة ومهددة للحياة.<ر> يمكن أن تحدث في كثير من الأحيان (في أكثر من 1 شخص من أصل 10): * نزيف * ضعف العضلات ، وارتعاش الأطراف ، وفقدان التوازن وتنسيق الحركات (علامات الاعتلال العصبي المحيطي) * القيء المتكرر أو الإسهال ، مما قد يؤدي إلى الجفاف قد تحدث بشكل غير منتظم (في ما لا يزيد عن 1 مريض من أصل 100): * انخفاض ضغط الدم (بب) ، زيادة سريعة في تورم الجلد والأغشية المخاطية والأنسجة تحت الجلد (وذمة وعائية) ، وضيق في التنفس ولون الجلد مزرق (ضعف وظيفة الجهاز التنفسي) ، واحمرار وحكة في جميع أنحاء الجسم (الشرى المعمم) ، وآلام الظهر ، قشعريرة – كل هذه الأعراض قد تكون علامات على رد فعل تحسسي خطير * زيادة في درجة حرارة الجسم فوق 38-39 C درجة مئوية ، والتي تنخفض بشكل سيئ عن طريق الأدوية الخافضة للحرارة ، وانخفاض في ضغط الدم أقل من قيمة التشغيل ، وزيادة في معدل النبض ، وزيادة في وتيرة حركات الجهاز التنفسي ، وانخفاض حاد في كمية البول التي تفرز ، والضعف العام ، والإرهاق ، وضعف الوعي أو السلوك ، والمضبوطات (علامات الصدمة الإنتانية * ألم شديد في الصدر يمتد إلى الرقبة والذراعين والكتف ، وضيق في التنفس ، وارتفاع مفاجئ في الضغط ، وشحوب في الجلد والأغشية المخاطية ، وزيادة التعرق ، والقلق ، والضعف (علامات احتشاء عضلة القلب * تورم ، خدر في اليدين والقدمين ، احمرار في الجلد ، شعور بالحرارة (علامات تجلط وريدي) <ر> (لمزيد من المعلومات حول جميع ردود الفعل السلبية المحتملة ، انظر النشرة)

لا تستخدم باكليتاكسيل-بروموميد: <المجاهدين> إذا كان لديك حساسية من باكليتاكسيل أو أي مكون آخر من المخدرات المدرجة في القسم 6 من النشرة؛ إذا كان لديك عدد العدلات الأولي أقل من 1500 خلية في ميكروليتر واحد من الدم إذا كان لديك تشخيص ورم صلب (الكشف عن طريق فحص الدم) ؛ إذا كان لديك عدد العدلات الأولي أو المسجل أقل من 1000 خلية في ميكروليتر واحد من الدم مع تشخيص ساركوما كابوزي الناجمة عن الإيدز (الكشف عن طريق فحص الدم) ؛ إذا كان لديك ما يصاحب ذلك من التهابات خطيرة غير المنضبط مع تشخيص ساركوما كابوزي. أخبر طبيبك إذا كان أي من الشروط المذكورة أعلاه ينطبق عليك قبل تناول الدواء.

أخبر طبيبك أنك تتناول أو تناولت مؤخرا أو قد تبدأ في تناول أي أدوية أخرى.<ر> أخبر طبيبك إذا كنت تتناول أيا من الأدوية التالية: <المجاهدين> <لي>ركائز سيب 2 سي 8 و سيب 3 أ 4 إيزونزيمز <لي> محرضات سي بي 2 سي 8 و سي بي 3 إيه 4، <لي> مثبطات سيب 2 سي 8 و سيب 3 أ 4 <لي> باكليتاكسيل (يستخدم في علاج السرطان). دوكسوروبيسين (يستخدم في العلاج المضاد للورم). اللقاحات الحية. تجنب استخدام اللقاحات الحية أثناء العلاج باستخدام باكليتاكسيل بروموميد. عند استخدام باكليتاكسيل-بروموميد مع اللقاحات الحية ، يتم زيادة خطر تطوير الأمراض المرتبطة باللقاح النظامية مع نتائج قاتلة.<ر>

حامل شهادة التسجيل عالمة كيمياء حيوية من هيئة الأوراق المالية ، الاتحاد الروسي 15 أ شارع فاسينكو ، سارانسك ، جمهورية موردوفيا ، 430030 الشركة المصنعة عالمة كيمياء حيوية من هيئة الأوراق المالية ، الاتحاد الروسي العنوان: 15 أ شارع فاسينكو ، سارانسك ، 430030 ، جمهورية موردوفيا رقم الهاتف: +7 (8342) 38 03 68<ر> البريد الإلكتروني :<هريف="mailto:biohimic@promomed.pro">biohimic@promomed.pro <ر> عنوان الانترنت: promomed.ru <ر> المنظمة التي تقبل مطالبات المستهلكين عالمة كيمياء حيوية من هيئة الأوراق المالية ، الاتحاد الروسي العنوان: 15 أ شارع فاسينكو ، سارانسك ، 430030 ، جمهورية موردوفيا رقم الهاتف: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 ( على مدار الساعة) البريد الإلكتروني :<هريف="mailto:hot_line@promomed.pro">hot_line@promomed.pro

احتفظ بالدواء بعيدا عن متناول الطفل حتى لا يتمكن الطفل من رؤيته. لا تستخدم الدواء بعد تاريخ انتهاء الصلاحية (العمر الافتراضي) المشار إليه على الكرتون بعد "جيد من قبل". تاريخ انتهاء الصلاحية هو اليوم الأخير من الشهر المحدد. يخزن في درجات حرارة أقل من 25 C ج. يخزن في العبوة الأصلية (عبوة/صندوق).

لا تستخدم الدواء في الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 0 إلى 18 سنة ، حيث لم يتم إثبات الفعالية والسلامة.

إذا كنت حاملا أو مرضعة ، أو تعتقد أنك حامل ، أو تخطط للحمل ، فاستشر طبيبك قبل استخدام الدواء. لا تستخدم باكليتاكسيل بروموميد إذا كنت حاملا. استشر طبيبك قبل الاستخدام.