药物Axitinib-Promomed用于治疗18岁以上成人的晚期肾癌（晚期肾细胞癌），如果另一种药物不再有效预防疾病进展。
如果没有改善或感觉更糟，您应该咨询医生。

过量的症状
在临床试验中报道了一例阿扎西替丁过量。
患者在单次静脉注射药物后出现松散，多便（腹泻），恶心和呕吐，剂量为290mg/m²，超过推荐的初始剂量几乎4倍。
治疗
在过量的情况下，医生将监测相关血细胞的浓度，并在必要时开出支持性治疗。

像所有药物一样，Axitinib-Promomed会引起不良反应，但它们不会发生在每个人身上。
不良反应的描述。 一些不良反应可能是严重的。 如果您遇到以下任何严重不良反应，请立即联系您的医生。： *心力衰竭。 如果你感到严重的疲劳，你的胃会增加体积，你的腿会肿胀，呼吸急促，或者你脖子上的静脉会开始肿胀，告诉你的医生这一点。
•在静脉和动脉（血管类型）中形成血块，包括以中风，心脏病发作，血栓栓塞或血栓形成形式表现的血块。 如果您遇到以下症状，请立即寻求紧急帮助并联系您的医生：胸痛或压力感辐射到您的手臂，背部，颈部或下巴，呼吸短促，身体一半麻木或虚弱，言语障碍，头痛，
*出血。 如果您在使用Axitinib Promomed治疗期间出现严重出血或以下任何症状，请立即通知您的医生：黑色焦油样大便，咳血或痰带血，或精神状态发生变化。
*胃或肠的穿孔（壁上的开孔）或瘘管的形成（连接一个自然体腔与另一个腔或体表的病理来源通道）。 如果您遇到严重的腹痛，请通知您的医生。
*血压显着增加（高血压危象）。
•如果您的血压显着升高，如果您有严重的头痛或严重的胸痛，请通知您的医生。
可逆脑水肿（可逆后白质脑病综合征）。 如果您出现以下症状，请立即寻求紧急帮助并联系您的医生：头痛，混乱，癫痫发作或伴有或不伴有高血压的视力变化。

不要服用药物Axitinib-Promomed： •如果您对axitinib或传单第6节中列出的药物的任何其他成分过敏。

告诉您的医生您正在服用，最近服用或即将服用任何其他药物。
您的医生需要了解您正在服用的药物，以便考虑到由于各种药物与Axitinib-Promomed相互作用而可能发生的不良反应，并可能调整您正在服用的药物剂量，改变Axitinib-Promomed

注册证持有人
俄罗斯联邦Jsc生物化学家
15a Vasenko St.,萨兰斯克,莫尔多维亚共和国,430030
制造商
俄罗斯联邦Jsc生物化学家
地址：15a Vasenko str。,萨兰斯克,430030,莫尔多维亚共和国
电话号码: +7 (8342) 38 03 68
电子邮件：biohimic@promomed.pro
互联网地址：promomed.ru
接受消费者索赔的组织 俄罗斯联邦Jsc生物化学家
地址：15a Vasenko str。,萨兰斯克,430030,莫尔多维亚共和国
电话号码: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 ( 日以继夜)
电子邮件：hot_line@promomed.pro

储存在低于30°C的温度下。储存在原包装（包装）中。

由于效率低下和可能不安全的风险，不要将药物AZACITIDINE-PROMOMED给予0至17岁的儿童。