关于产品

药物头孢噻肟+舒巴坦是一种粉末,用于制备静脉内和肌肉内给药的溶液,其外表为白色或棕色粉末,带有淡黄色。

规格

名称
头孢噻肟+舒巴坦
剂型
用于静脉内和肌肉内给药的溶液制剂的粉末
疾病分类
全身作用的抗菌药物
国际非专利名
头孢噻肟+[舒巴坦]
剂量
1000毫克+500毫克
ATC代码
J01DD51
活性成分
头孢噻肟和舒巴坦。
药物治疗组
抗菌剂

用法

始终完全按照主治医师的建议使用该药物。 如有疑问,请咨询您的医生。
剂量以头孢噻肟而言给予。
推荐剂量
医生将根据疾病的诊断和严重程度单独为您确定剂量。
给药方案
给药的剂量,方法和频率应由感染的严重程度,病原体的敏感性和患者的病情确定。 治疗可以在接受敏感性测试的结果之前开始。
剂量以头孢噻肟而言给予。
成人和12岁以上体重50公斤或以上的儿童:对于轻度和中度严重程度的感染-每12小时1000毫克。 根据感染的严重程度,病原体的敏感性和患者的病情,医生可以改变剂量。 在严重感染中,剂量可以增加到每天12g,分为3-4注射。 对于由假单胞菌spp引起的感染,每日剂量应超过6g。
舒巴坦的最大日剂量为4g。如果需要,施用超过12g的药物(主要成分头孢噻肟+舒巴坦的比例为2:1)由于额外施用头孢噻肟,剂量增加。
体重高达50kg的12岁以下儿童:通常剂量为100-150mg/kg/天,分为2-4次注射。 对于非常严重的感染,剂量可以增加到每天200mg/kg。
新生儿:剂量为每天50mg/kg,分为2-4次注射。 对于严重感染,剂量为每天150-200毫克/千克,分为2-4次注射。 舒巴坦在儿童中的最大日剂量不应超过80mg/kg/天。 淋病:静脉注射或肌肉注射一次1000毫克。
为了防止手术前感染的发展(手术前ot30 1o90分钟),静脉内或肌肉内给药1000mg。
剖宫产期间(在夹紧脐静脉的那一刻)-静脉注射1000毫克,然后在第一次剂量后6和12小时,每个1000毫克。
特殊患者群体
肾功能不全患者
如果肌酐清除率(KK)小于10ml/min,则头孢噻肟的日剂量减少。 在初始单剂量给药后,每日剂量应减少2倍而不改变给药频率,即代替每12小时1000毫克—每12小时500毫克,而不是每8小时1000毫克—每8小时500毫克,而不是每D.根据感染过程和患者的一般情况,可能需要进一步调整剂量。 在肌酐清除率为15-30ml/min的患者中,舒巴坦的最大日剂量为2000mg,在肌酐清除率小于15ml/min的患者中,舒巴坦的最大日剂量为1000mg。 在严重感染中,可能需要额外施用头孢噻肟。
给药方式和方法
您将静脉注射(喷射,滴注)或肌肉注射头孢噻肟+舒巴坦。
含利多卡因的溶液不应静脉内给药!
静脉注射,药物缓慢注射3-5分钟。 静脉滴注的持续时间为20-60分钟。 通过肌肉内给药,将头孢噻肟+舒巴坦的溶液注射到相对较大的肌肉深处 .

帮助

说明书

  • 由对头孢噻肟与舒巴坦组合敏感的微生物引起的感染和炎症性疾病:中枢神经系统感染(包括脑膜炎,李斯特菌病除外),下呼吸道和耳鼻喉器官,泌尿道,骨骼,关节,皮肤和软组织(包括感染的伤口和烧伤),盆腔器官淋病,腹膜炎,败血症,腹内感染是广泛的感染过程,通常在暴露于感染胃肠道(GIT)的微生物并渗透到腹腔的其他通常无菌区域,心内膜炎(心脏内层炎症),莱姆病(borreliosis),与免疫缺陷相关的感染。
  • 预防外科手术前后的感染(包括泌尿科,产科和妇科,在胃肠道上)。

过量的可能症状:癫痫发作,脑病(在高剂量的情况下,特别是在肾功能不全患者中),震颤,神经肌肉兴奋性。 治疗:有症状。 没有特定的解毒剂。

像所有药物一样,头孢噻肟+舒巴坦会引起不良反应,但它们不会发生在每个人身上。 重要的是,您应告知您的医生发生的任何不良反应,以便他采取适当措施(例如,暂时中止或取消治疗,更改药物的剂量和持续时间,或开出额外的治疗)。

有关所有可能的不良反应及其发生频率的更多信息,请参阅传单中的说明。

在下列情况下不要使用头孢噻肟+舒巴坦:
—如果您对头孢噻肟,舒巴坦,其他头孢菌素抗生素或传单第6节中列出的药物的任何其他成分过敏。
对于含有利多卡因作为溶剂的形式:
—如果您对利多卡因或酰胺类型的其他局部麻醉剂(用于麻醉的药物)过敏;
—如果您有心内阻塞(心房中电脉冲的传导受损,更常见的是从右侧到左心房),而没有安装起搏器;
-如果你有严重的心力衰竭;
—它不用于静脉给药;
—2.5岁以下儿童不使用肌肉注射。 

告诉你的医生你正在服用,最近服用,或可能开始服用任何其他药物。 您的医生需要了解您正在服用的药物,以便考虑到由于各种药物与头孢噻肟+舒巴坦相互作用而可能发生的不良反应,并可能调整您正在服用的药物的
一定要告诉你的医生如果你需要服用含有氨基糖苷类或多粘菌素B或环利尿剂的药物在同一时间头孢噻肟+舒巴坦,因为肾脏损害的可能性随  

注册证持有人
俄罗斯联邦Jsc生物化学家
15a Vasenko St.,萨兰斯克,莫尔多维亚共和国,430030
制造商
俄罗斯联邦Jsc生物化学家
地址:15a Vasenko str。,萨兰斯克,430030,莫尔多维亚共和国
电话号码: +7 (8342) 38 03 68
电子邮件:biohimic@promomed.pro
互联网地址:promomed.ru
接受消费者索赔的组织 俄罗斯联邦Jsc生物化学家
地址:15a Vasenko str。,萨兰斯克,430030,莫尔多维亚共和国
电话号码: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 ( 日以继夜)
电子邮件:hot_line@promomed.pro

储存在低于25°C的温度下。储存在原包装(包装/盒)中。

使用该药物时,可能会出现头晕等不良反应,注意力和反应能力可能受损。 在使用药物治疗期间驾驶车辆和使用机制时要小心。