关于产品

粉末呈白色至微黄色。
第三代头孢菌素组的半合成抗生素,作用谱广。 它规定用于由对其敏感的微生物引起的感染。

规格

名称
头孢噻肟
剂型
用于静脉内和肌肉内给药的溶液制剂的粉末
疾病分类
全身作用的抗菌药物
国际非专利名
头孢噻肟
剂量
1克
ATC代码
J01DD01
活性成分
头孢噻肟钠(以活性物质计)-1.0g
药物治疗组
抗菌剂

用法

肌肉内和静脉内。
给药的剂量,方法和频率应由感染的严重程度,病原体的敏感性和患者的病情确定。 治疗应在接受敏感性测试结果之前开始。
成人和12岁以上的儿童,体重为50公斤或以上,患有轻度和中度感染–每12小时1克。 剂量可以根据感染的严重程度,病原体的敏感性和患者的状况而变化。 在严重感染中,剂量可以增加到每天12g,分为3-4注射。 用于由假单胞菌spp引起的感染。,每日剂量应超过6g。 对于12岁以下,体重不超过50公斤的儿童,通常的剂量是每天100-150毫克/公斤体重,分为2-4次注射。 对于非常严重的感染,剂量可以增加到每天200毫克/千克体重。
对于新生儿,剂量为每天50毫克/千克体重,分为2-4次注射。 对于严重感染,每天150-200毫克/公斤体重的剂量,分为2-4次注射。
淋病:肌肉注射或静脉注射一次1克。
为了在手术前(手术前30至90分钟)预防感染,肌肉注射或静脉注射1克。
在进行剖宫产时,在将夹钳应用于脐静脉时静脉内注射1g药物,然后在6-12小时后肌肉内或静脉内重新注射1g。
肾功能不全患者
在肌酐清除率小于10ml/min的情况下,有必要减少剂量。 在初始单剂量给药后,日剂量应减半而不改变给药频率,即代替每12小时1克–每12小时0.5克,代替每8小时1克–每8小时0.5克,代替每8小时2克–每 根据感染过程和患者的一般情况,可能需要进一步调整剂量。
根据感染的严重程度,血液透析患者每天开1-2克。 在血液透析当天,应在血液透析会议结束后开具头孢噻肟,因为头孢噻肟在血液透析期间被移除。
接受腹膜透析的患者每天开出1-2克,具体取决于感染的严重程度。 腹膜透析时头孢噻肟不被除去。
溶液制备规则
对于静脉注射,注射用水用作溶剂(1g在4ml中稀释),静脉注射,溶液应在3至5分钟内给药。 对于静脉输注,使用0.9%氯化钠溶液或5%右旋糖溶液作为溶剂(1-2g在40-100ml溶剂中稀释)。 也可使用林格氏乳酸盐溶液。 输注的持续时间为20-60分钟。 对于肌肉注射,使用注射用水或1%利多卡因溶液(1g在4ml溶剂中稀释) .

帮助

说明书

第三代头孢菌素组的半合成抗生素,用于胃肠外使用。 头孢噻肟由于细菌壁合成的破坏而起杀菌作用。 它也对大多数β-内酰胺酶的作用具有抗性。

头孢噻肟用于治疗由微生物引起的感染,

  • 对药物敏感:
  • <李> 呼吸道感染; <李> 尿路感染; <李> 败血症,菌血症; <李> 心内膜炎; <李> 腹内感染(包括腹膜炎); <李> 脑膜炎(李斯特菌病除外)和其他中枢神经系统感染; <李> 皮肤和软组织感染; <李> 骨骼和关节的感染;
在胃肠道,泌尿科和妇产科手术后预防感染。

当使用高剂量的β-内酰胺抗生素(包括头孢噻肟)时,特别是在过量或肾功能受损的情况下,存在发生可逆脑病的风险。 没有特定的解毒剂。 头孢噻肟可以通过血液透析去除,而不是通过腹膜透析去除。

传染病和寄生虫病
频率未知:超感染。
与其他抗生素一样,头孢噻肟的使用,特别是长时间使用,可导致不敏感微生物的过度生长。 应定期监测患者的病情。 如果头孢噻肟治疗期间发生超感染,应采取适当措施。

血液和淋巴系统紊乱
罕见:白细胞减少症,嗜酸性粒细胞增多症,血小板减少症。
频率未知:骨髓造血功能不全,全血细胞减少症,中性粒细胞减少症,粒细胞缺乏症,溶血性贫血。
免疫系统紊乱
不常见:Yarish-Gerksheimer反应。 与其他抗生素一样,在治疗borreliosis时,Yarisch-Herxheimer反应可能在治疗的第一天发展。 有报道说,在borreliosis治疗数周后出现一种或多种症状:皮疹,瘙痒,发烧,白细胞减少,"肝"酶活性增加,呼吸困难和关节不适。 应该记住,在某种程度上,这些表现与患者正在接受治疗的潜在疾病的症状一致。
频率未知:过敏反应,血管性水肿,支气管痉挛,过敏性休克。

神经系统紊乱
不经常:癫痫发作。
频率未知:脑病(可能表现为癫痫发作,混乱,运动活动受损),头痛,头晕。

心脏疾病
频率未知:心律失常(由于通过中心静脉导管快速推注)。

胃肠道疾病
不常见:腹泻。
频率未知:恶心,呕吐,腹痛,假膜性结肠炎。

头孢噻肟和其他头孢菌素的超敏反应。

对于含有利多卡因作为溶剂的形式:

  • 对利多卡因或其他酰胺类局部麻醉剂的超敏反应;
  • 没有建立起搏器的心内阻塞;
  • 严重心力衰竭;
  • 静脉给药;
  • 2.5岁以下儿童(肌肉注射)。

丙苯奈德延迟排泄并增加血浆中头孢菌素的浓度。
与其他头孢菌素一样,头孢噻肟可能增强具有肾毒性作用的药物(如呋塞米,氨基糖苷类)的肾毒性作用。
兼容性说明 头孢噻肟不应与其他抗生素(包括氨基糖苷类)混合,无论是在一个注射器还是在一个输液溶液中。
以下溶液可用于输注(头孢噻肟浓度1g/250ml):注射用水,0.9%氯化钠溶液,5%右旋糖溶液,林格氏乳酸盐溶液,Ionosteril。

登记证的拥有人:
PROMOMED RUS LLC,俄罗斯。 2/2Pochtovaya str.,1号楼I室,莫斯科,105005。 2.
制造商:
JSC生物化学家,俄罗斯。 法律地址:15a Vasenko St.,Saransk,430030,Republic Of Mordovia.
生产地点的地址:430030,莫尔多维亚共和国,萨兰斯克,Vasenko str。,15A。
电话:(8342)38-03-68
电子邮件:biohimic@biohimic.ru,www.biohimik.ru
联系(发送索赔和投诉)的授权组织的名称,地址和电话号码:
PROMOMED RUS LLC,俄罗斯。
米拉大街13号,1号楼,莫斯科,129090。
电话。:8-800-777-86-04(免费),8-495-640-25-28.
电子邮件地址:reception@promo-med.ru

妊娠头孢噻肟穿透胎盘屏障。 动物研究尚未揭示该药物的致畸或胎儿毒性作用。 然而,头孢噻肟在人类怀孕期间的安全性尚未确定,因此不应在怀孕期间使用该药物。

在温度不超过25°C的地方避光。避免儿童接触。

2年。 过期后请勿使用。