Migrenium是一种联合药物，其效果由组成其组成的成分决定。

咖啡因具有精神刺激（刺激大脑的精神运动中心），镇痛作用，增强镇痛药的作用，消除嗜睡和疲劳，增加身体和精神表现。 它影响心血管系统：增加心脏收缩（HR）的频率和强度，增加血压（BP）低血压（不改变正常）。 扩张支气管，胆道，骨骼肌，心脏，肾脏的血管，收缩腹部器官的血管。 减少血小板聚集。 它刺激胃腺的分泌，增加基础代谢，并具有适度的利尿作用。

扑热息痛具有解热和镇痛作用（通过抑制环加氧酶（COX）和抑制前列腺素合成），它影响下丘脑中的体温调节中心和中枢神经系统（CNS）中疼痛冲动的传导。 该药物主要在中枢神经系统中阻断环加氧酶I和II，影响疼痛和体温调节的中心。 在发炎的组织中，细胞过氧化物酶中和扑热息痛对环加氧酶的作用，这解释了几乎完全没有其抗炎作用。 由于缺乏对外周组织前列腺素合成的影响，该药物对水盐代谢（钠和水潴留）和胃肠道粘膜（胃肠道）没有负面影响。 高铁血红蛋白形成的可能性不大。

疼痛综合征（轻度至中度严重程度）：头痛，偏头痛，骨痛，肌痛，神经痛，关节痛，algodismenorrhea，牙痛;发烧综合征，"感冒"，急性呼吸道病毒感染（包括流感）

症状：皮肤苍白，食欲下降，恶心，呕吐，有时伴有血液;肝坏死（由于中毒而坏死的严重程度直接取决于过量的程度），胃痛，激动，焦虑，激动，运动躁动，混乱，谵妄，脱水，心动过速，心律失常，热疗，尿频，头痛，触觉或疼痛敏感性增加，震颤或肌肉抽搐;耳鸣，癫痫发作（急性过量的强直-阵挛），"肝"活动增加转氨酶，凝血酶原时间增加;1-6天后出现肝损伤的详细临床图片。

治疗：过量后8-9小时给予SH-基团供体和谷胱甘肽合成的前体-蛋氨酸，12小时后给予n-乙酰半胱氨酸。 进行洗胃以防止晚期肝毒性作用。

过敏反应（皮疹，血管性水肿，荨麻疹），消化不良（包括恶心，上腹部疼痛）。 在极少数情况下-溶血性贫血，血小板减少症，高铁血红蛋白血症。 长时间使用高剂量，肝毒性，pancytopenia，肾毒性（肾绞痛，脓尿，间质性肾炎，乳头状坏死）

超敏反应，严重肝和/或肾衰竭，癫痫，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，衰老，儿童（12岁以下）

增强单胺氧化酶(MAO)抑制剂的作用。 降低尿尿药的有效性。

咖啡因加速麦角胺的吸收。

在扑热息痛的影响下，氯霉素的消除时间增加5倍。 随着长时间使用，扑热息痛可能会增强抗凝血剂（双香豆素衍生物）的效果。 同时服用扑热息痛和乙醇会增加发生肝毒性作用和急性胰腺炎的风险。 巴比妥酸盐，苯妥英，乙醇，利福平，苯丁酮，三环类抗抑郁药等。 微粒体氧化刺激剂增加羟基化活性代谢物的产生，导致严重中毒的可能性与少量过量。 微粒体氧化抑制剂（西咪替丁）可降低肝毒性作用的风险。 甲氧氯普胺和多潘立酮增加，colestyramine减少吸收。

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没有处方

怀孕，哺乳期，先天性高胆红素血症（Gilbert，Dubin-Johnson和Rotor综合征）