Dexibuprofen是布洛芬物质的一种特别获得的右旋异构体（异构体是具有相同组成，但原子空间排列不同的物质，因此具有不同的性质）。 只有布洛芬的右旋异构体具有抑制环加氧酶（一种参与炎症发展的酶）活性的能力。 这导致疼痛和炎症症状的更明显减轻。 Dexibuprofen的结构特征使其能够在胃的酸性环境中更快地溶解，穿透膜屏障并更好地与受体结合，这导致与外消旋布洛芬混合物（布洛芬的右旋和左旋异构体的混
地昔布洛芬具有镇痛，抗炎和解热作用。

药物REITBUFEN用于18岁以上的成年人对症治疗。：

• 轻度至中度疼痛，包括头痛，偏头痛，牙痛，肌肉疼痛和关节疼痛;
<李> 月经期间的疼痛感觉（原发性痛经）; <李> 与骨关节炎相关的疼痛和炎症（一种慢性关节疾病，其中软骨逐渐破坏，底层骨骼的变化，滑膜，肌肉，关节韧带的炎症）;

Dexibuprofen过量的大多数病例无症状。 通常，过量症状在4小时内出现。 最常见的症状是轻度过量，包括腹痛，恶心，呕吐，嗜睡，嗜睡，头痛，频繁的不自主眼睛抽搐（眼球震颤），耳鸣和运动协调障碍（共济失调）。

中度至重度过量的症状很少见;它们包括胃肠道出血，血压低于正常水平（低血压），温度低于正常水平（体温过低），违反身体酸碱平衡（代谢性酸中毒），癫痫发作，肾功能受损，昏迷，成人严重呼吸衰竭（成人呼吸窘迫综合征）和呼吸停止（呼吸暂停）短暂发作（摄入大量药物后非常年幼的儿童）。

像所有药物一样，药物REITBUFEN可能会引起不良反应，但它们不会发生在每个人身上。 如果以低剂量或短时间服用地昔布洛芬，则胃肠道不良反应的可能性降低。
如果出现以下任何严重不良反应迹象，请停止服用药物REITBUFEN并立即就医：
*胃肠道溃疡，有时伴有出血和穿孔（它们可能经常发生-不超过10人中的1人），其迹象可能是黑色，焦油样大便（melena），带血呕吐，上腹部疼痛，恶心，虚弱，头晕，耳鸣;
•大疱性反应，包括史蒂文斯-约翰逊综合征和急性中毒性表皮坏死松解症（莱尔综合征）；多形红斑；药物引起的嗜酸性粒细胞增多反应和全身症状（DRESS综合征）；急性泛发性发疹性脓疱病（OGEP）（可能很少发生--10,000人中不超过1人或频率未知--根据现有数据无法估计）--严重的皮肤反应，体温高，喉咙疼痛和肿胀，严重瘙痒，皮肤脱皮，形成水泡（水泡）在嘴唇，眼睛，嘴巴，鼻子，生殖器的皮肤和粘膜上，伴有出血;
*血管性水肿（可能很少发生–不超过10,000人中的1人）-皮肤（嘴唇，眼睑），皮下组织，粘膜或粘膜下层（舌头，扁桃体，软腭）的快速肿胀; *严重的过敏反应（可能很少发生–在10,000人中不超过1人），包括面部肿胀，舌头肿胀和喉部内侧，气道变窄，呼吸困难，心动过速和血压下降，可能危及生命的休克 •无菌性脑膜炎（很少发生–在10,000人中不超过1人），其症状是严重头痛，体温过高，颈部僵硬或对强光不耐受;
•心肌梗塞（可能很少发生–在10,000人中不超过1人），可能的迹象是灼热的胸痛，扩散到左肩胛骨，左臂，呼吸短促，虚弱，出汗）; *血液中负责免疫的细胞数量急剧减少（由血液检查结果确定的粒细胞增多症）（可能很少发生–不超过10,000人中的1人）。 早期症状包括发烧，喉咙痛，浅表性口腔溃疡，流感样症状，严重疲惫，流鼻血和皮肤出血。 在这种情况下，有必要立即停止治疗，避免用镇痛药或退热药进行自我治疗，并咨询医生。

（有关所有可能的不良反应的更多信息，请参阅传单）

不要服用药物REITBUFEN如果：
•您对单张第6节中列出的dexibuprofen，NSAIDs或药物的任何其他成分过敏;
•您在服用乙酰水杨酸（阿司匹林）或其他NSAIDs后是否有以下过敏反应：支气管痉挛，支气管哮喘，流鼻涕（鼻炎），鼻腔形成息肉，血管性水肿或荨麻疹; •您有胃肠道出血或违反胃肠道壁的完整性（胃肠道穿孔）与以前的NSAID治疗相关;
•您有造血障碍，其原因不明;
•你有胃肠道的糜烂性和溃疡性疾病（包括胃和十二指肠的消化性溃疡，胃肠道的慢性炎症性疾病，其特征是随着并发症（克罗恩病）的发展对肠壁的损害，结肠的炎症性疾病，伴有粘膜溃疡的形成（溃疡性结肠炎）），现有或复发的消化性溃疡，当前或先前的出血（两个或两个以上确认的溃疡或出血的单独发作）; •您已被诊断为脑出血或其他活动性出血;
•你有出血（出血性素质）和其他凝血障碍的倾向增加; *您有严重的肝功能衰竭;
•你有严重的肾衰竭;
*您有严重的心力衰竭;
•您有严重的脱水（例如，由于呕吐，频繁的便溏（腹泻）和液体摄入不足）; •您怀孕了（超过20周）。

告诉您的医生您正在服用，最近服用或可能开始服用任何其他药物（有关整个药物列表的更多信息，请参阅传单中的说明）

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电子邮件：hot_line@promomed.pro

把药物放在孩子够不到的地方，这样孩子就看不见了。 在"良好之前"之后的纸箱上标明的有效期（保质期）后，不要服用药物。 到期日期是给定月份的最后一天。 储存在不超过25°C的温度下。储存在原包装（包装）中，以防光。

服用药物REITBUFEN时可能会出现头晕，疲劳，嗜睡和视觉障碍等不良反应。 如果您遇到上述不良反应，请避免驾驶车辆和使用机制。 单次或短期使用药物REITBUFEN不需要特殊的预防措施。