Nadroparin是通过从标准肝素解聚获得的低分子量肝素(NMH)。 它是一个 平均分子量约为4,300道尔顿的糖胺聚糖。 Nadroparin表现出与血浆蛋白抗凝血酶III（AT III）结合的高能力。 这种结合导致因子Xa的加速抑制，xa负责nadroparin的高抗血栓形成潜力。 提供nadroparin抗血栓形成作用的其他机制包括激活组织因子转换抑制剂（TFPI），通过从内皮细胞直接释放组织纤溶酶原激活剂激活纤维蛋白溶解，以及改变血液流

1. 预防血栓栓塞并发症：

• 用于一般外科和骨科干预;
在因急性治疗病理而卧床休息或在重症监护病房或重症监护病房住院的血栓形成高风险患者（具有急性呼吸衰竭和/或呼吸道感染和/或心力衰竭）中 

症状皮下或静脉给药过量的主要临床体征是出血。 有必要监测血小板数量和血液凝固系统的其他参数。 轻微出血不需要特殊治疗：通常足以减少或引入随后剂量的THROMBOPHORS®以后。
治疗只有在过量的严重情况下才需要考虑使用硫酸原胺。 Protamine硫酸盐对肝素的抗凝血作用具有明显的中和作用，然而，nadroparin的一些抗xa活性仍然存在。 0.6ml硫酸原胺中和约950抗xa IU的nadroparin。 考虑到肝素给药后经过的时间，计算硫酸普罗胺的剂量，并可能减少剂量 解药的。

有关所有可能的不良反应及其发生频率的更多信息，请参阅相应表中的说明。

• 对nadroparin或药物的任何其他成分的超敏反应
<李> 使用未分解或低分子量肝素引起的严重肝素诱导的血小板减少症（HIT）II型病史，或使用nadroparin引起的任何血小板减少症 <李> 血小板减少与阳性体外抗血小板抗体试验联合在钙nadroparin存在下（见"特殊说明"部分） <李> 出血迹象或与止血受损相关的出血风险增加，DIC综合征除外，不是由肝素引起的 <李> 有出血倾向的器官的器质性病变（例如，急性胃或十二指肠溃疡） <李> 颅内出血 <李> 急性感染性心内膜炎 <李> 接受nadroparin治疗血栓栓塞和静脉血栓形成，不稳定性心绞痛和非Q波心肌梗死的患者的严重肾功能不全（肌酐清除率小于30ml/min） <李> 脑和脊髓或眼睛的损伤或手术干预
• 接受nadroparin治疗肺栓塞，深静脉血栓形成，不稳定性心绞痛和非Q波心肌梗死的患者的选择性手术期间的局部和区域麻醉

使用某些药物和类别的药物会增加高钾血症的风险。
这类药物包括：钾盐，保钾利尿剂，ACE抑制剂，血管紧张素II受体阻滞剂，NSAIDs，肝素（低分子量或非分子量），环孢菌素和他克莫司，三甲氧苄啶。 高钾血症的发展可能取决于几种危险因素的组合。
当上述药物与nadroparin联合使用时，高钾血症的风险增加。  

注册证持有人
俄罗斯联邦Jsc生物化学家
15a Vasenko St.,萨兰斯克,莫尔多维亚共和国,430030
制造商
俄罗斯联邦Jsc生物化学家
地址：15a Vasenko str。,萨兰斯克,430030,莫尔多维亚共和国
电话号码: +7 (8342) 38 03 68
电子邮件：biohimic@promomed.pro
互联网地址：promomed.ru
接受消费者索赔的组织 俄罗斯联邦Jsc生物化学家
地址：15a Vasenko str。,萨兰斯克,430030,莫尔多维亚共和国
电话号码: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 ( 日以继夜)
电子邮件：hot_line@promomed.pro

在不超过30°C的温度下，在原包装（包装）。 ）不要冻结。 放在儿童够不到的地方.

2年。 过期后请勿申请。

他们是可利用的在处方。

没有关于药物THROMBOPHORS®对驾驶车辆和机制能力的影响的数据。