Nadroparin是通过从标准肝素解聚获得的低分子量肝素(NMH)。 它是一个 平均分子量约为4,300道尔顿的糖胺聚糖。 Nadroparin表现出与血浆蛋白抗凝血酶III（AT III）结合的高能力。 这种结合导致因子Xa的加速抑制，xa负责nadroparin的高抗血栓形成潜力。 提供nadroparin抗血栓形成作用的其他机制包括激活组织因子转换抑制剂（TFPI），通过从内皮细胞直接释放组织纤溶酶原激活剂激活纤维蛋白溶解，以及改变血液流变学特性（降低血液粘度和增加血小板和粒细胞的膜渗透性）。

血栓形成和血栓栓塞的治疗

症状皮下或静脉给药过量的主要临床体征是出血。 有必要监测血小板数量和血液凝固系统的其他参数。 轻微出血不需要特殊治疗：通常足以减少或在以后引入随后剂量的血栓栓塞FORTE。
治疗只有在过量严重的情况下才需要考虑使用硫酸原胺。 Protamine sulfate对肝素的抗凝血作用具有明显的中和作用，但nadroparin的一些抗xa活性仍然存在。 0.6ml硫酸原胺中和约950抗xa IU的nadroparin。 考虑到肝素给药后经过的时间来计算硫酸原胺的剂量，具有 解毒剂剂量的可能减少

有关所有可能的不良反应及其发生频率的更多信息，请参阅相应表中的说明。

• 对nadroparin或药物的任何其他成分的超敏反应
<李> 血小板炎与钙nadroparin在anamnesis中的使用 <李> 出血迹象或与止血受损相关的出血风险增加，但不是由肝素引起的DIC综合征除外
• 有出血倾向的器官的器质性病变（例如，急性胃或十二指肠溃疡）
• 颅内出血
• 急性感染性心内膜炎
• 严重肾功能不全（肌酐清除率小于30ml/min）。
• 脑和脊髓或眼睛上的损伤或手术干预。
• 18岁以下儿童（由于数据不足）

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他们是可利用的在处方。

没有关于药物THROMBOPHORSE FORTE对驾驶车辆和机制能力的影响的数据。