sur le produit
Une masse poreuse ou une poudre amorphe est blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre.
1,16 mg ou 5,80 mg de la substance active dans des ampoules de verre médical incolore de 1ère classe hydrolytique ou dans des flacons de verre incolore de 1ère classe hydrolytique, hermétiquement bouchés avec des bouchons en caoutchouc Bromo-butyle, comprimés combinés.
1, 2, 3, 4 ou 5 ampoules sont placées dans un emballage de cellules de contour sans revêtement d'un film de chlorure de polyvinyle.
Produit d’origine
Ce produit est un produit entièrement original Promomed
Sur chaque produit d’origine vous verrez notre label de marque
Caractéristiques
utilisation
Toujours utiliser le médicament en pleine conformité avec les recommandations du médecin traitant. En cas de doute, consultez votre médecin.
Dose recommandée:
Administration intramusculaire
Par voie intramusculaire AMBERVIN ® Pulmo est administré à une dose de 1,16 mg (1 ampoule ou 1 flacon de dosage de 1,16 mg) une fois par jour.
Utilisation par inhalation
Médicament inhalé AMBERVIN® Pulmo est utilisé à une dose de 11,6 mg une fois par jour (2 ampoules ou 2 flacons de 5,8 mg) à l'aide d'un nébuliseur jusqu'à ce que le réservoir soit complètement vide (la durée de l'inhalation est de 10-40 minutes).
Application chez les enfants et les adolescents
L'innocuité et l'efficacité du médicament AMBERVIN® Pulmo chez les enfants âgés de 0 à 18 ans n'a pas été établie. Données non disponibles.
Voie et / ou méthode d'introduction
Pneumonie Extra-hospitalière
Inhalateur.
Nouvelle infection à coronavirus moyen
Intramusculaire; inhalation.
Durée du traitement
La durée du traitement est de 10 jours.
Aide
Notice
Préparation AMBERVIN ® Pulmo contient la substance active tyrosyl-d-alanyl-glycyl phénylalanyl-leucyl-arginine succinate, appartenant au groupe des médicaments pour le traitement des maladies du système respiratoire.
Le médicament AMBERVIN® Pulmo est utilisé chez les adultes âgés de plus de 18 ans pour:
• le traitement de la pneumonie Extra-hospitalière (pneumonie survenant en dehors de l'établissement ou dans les 48 premières heures après l'hospitalisation), dans le cadre d'un traitement complexe;
* le traitement d'une nouvelle infection à coronavirus à cours modéré, dans le cadre d'une thérapie complexe pour les lésions pulmonaires virales.
Symptômes de surdosage
En cas de surdosage, le risque de baisse de la pression artérielle, de vertiges, de troubles de la perception visuelle augmente.
Traitement de surdosage
En cas de surdosage, vous serez traité en fonction des manifestations cliniques.
Comme tous les médicaments, le médicament AMBERVIN® Pulmo peut provoquer des réactions indésirables, mais ils ne surviennent pas chez tout le monde.
Réactions indésirables possibles, qui peuvent être observées lors de l'utilisation du médicament AMBERVIN® Pulmo:
Rare (peut survenir chez pas plus de 1 personne sur 1000):
* réactions allergiques
• vertige
* troubles de la perception visuelle
* diminution de la pression artérielle
On ignore (sur la base des données disponibles, l'incidence ne peut pas être estimée):
* sensation de brûlure
* distorsion du goût (dysgueusie)
• toux
* augmentation du niveau d'enzymes «hépatiques " (alanine aminotransférase (ALT), aspartate aminotransférase (AST)), déterminée par les résultats d'un test sanguin.
N'utilisez pas AMBERVIN ® Pulmo:
• si vous êtes allergique au succinate de tyrosyl-d-alanyl-glycyl-phénylalanyl-leucyl-arginine;
• si vous êtes enceinte;
• si vous allaitez.
Informez votre médecin que vous appliquez, que vous avez récemment appliqué ou que vous pouvez commencer à appliquer d'autres médicaments.
Le médicament AMBERVIN® Pulmo améliore l'effet des analgésiques (analgésiques) narcotiques. Naloxone (médicament bloquant l'action des opioïdes) bloque les effets du médicament AMBERVIN® Pulmo.
Titulaire du permis d & apos; enregistrement
Fédération de Russie
SARL " PROMOMED RUS»
Adresse: 129090, Moscou, prospect Mira, maison 13, bâtiment 1, bureau 13
Téléphone: +7 (495) 640 25 28
E-mail: reception@promomed.pro
Fabricant
Fédération de Russie
JSC " Biochimiste»
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Signaler des réactions indésirables
Fédération de Russie
Service fédéral de surveillance de la santé
Adresse: 109012, Moscou, Slavyanskaya Ploshchad, D. 4, P. 1
Téléphone: +7 800 550 99 03
E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru ou npr@roszdravnadzor.gov.ru
Site: www.roszdravnadzor.gov.ru
Ne donnez pas le médicament aux enfants de 0 à 18 ans, car l'efficacité et la sécurité du médicament dans ce groupe d'âge n'ont pas été établies.
Pendant le traitement avec AMBERVIN ® Pulmo en raison d'effets secondaires possibles (diminution de la pression artérielle, ce qui peut conduire à des vertiges et des troubles de la perception visuelle), soyez prudent lors de l'exécution d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue et des réactions psychomotrices rapides (conduite de véhicules, travail avec des mécanismes mobiles, travail du répartiteur, opérateur).
Conservez le médicament hors de la portée des enfants.
Ne pas utiliser le médicament après la date d'expiration (durée de conservation) indiquée sur le paquet en carton après «Goden up».
La date d'expiration est le dernier jour du mois.
Conserver à une température inférieure à 25 ° C. Conserver dans l'emballage d'origine (paquet).
Ne jetez pas le médicament dans les égouts. Vérifiez auprès de l'employé de la pharmacie comment éliminer (détruire) les médicaments qui ne seront plus nécessaires. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
Si Vous êtes enceinte ou allaitez, supposez être enceinte ou prévoyez
grossesse, avant de commencer à utiliser le médicament, consultez votre médecin.
Grossesse
N'utilisez pas AMBERVIN® Pulmo pendant la grossesse.
Allaitement
N'utilisez pas AMBERVIN ® Pulmo pendant l'allaitement
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Dans le cadre du contrôle de la conformité, nous réalisons des audits réguliers de nos processus et procédures pour garantir leur conformité à la réglementation et aux normes internes.