الدواء فولفسترانت-بروموميد هو دواء هرموني مضاد للورم. أنه يحتوي على المادة الفعالة فولفسترانت ، الذي ينتمي إلى مجموعة من حاصرات هرمون الاستروجين. هرمون الاستروجين هي هرمونات جنسية أنثوية ، والتي تشارك في بعض الحالات في تطور سرطان الثدي.

يستخدم فولفسترانت-بروموميد في النساء بعد سن اليأس الكبار لعلاج متقدمة محليا أو النقيلي (انتشار إلى أجزاء أخرى من الجسم) سرطان الثدي مع مستقبلات هرمون الاستروجين إيجابية.: - عدم تلقي علاج الغدد الصماء (الهرموني) سابقا ؛ - مع الانتكاس أثناء أو بعد علاج الغدد الصماء المساعد (العلاج الإضافي الذي يتم إجراؤه لزيادة فعالية العلاج الأولي) أو مع التقدم أثناء علاج الغدد الصماء.<ر> إذا لم يكن هناك تحسن أو كنت تشعر بسوء ، يجب عليك استشارة الطبيب.

هناك تقارير عن جرعة زائدة من فولفسترانت في البشر. في الدراسات التي أجريت على الحيوانات ، عندما تم إعطاء جرعات عالية من فولفسترانت ، لوحظت فقط التأثيرات المرتبطة بالنشاط المضاد للاستروجين ، مثل جفاف المهبل ، الجلطات الدموية ، الجلطة (انسداد كامل أو جزئي لتجويف الوعاء بواسطة الجلطة) ، انخفاض الرغبة الجنسية (الغريزة الجنسية).

مثل جميع الأدوية ، فولفسترانت بروموميد يمكن أن يسبب ردود فعل غير مرغوب فيها ، لكنها لا تحدث في الجميع. من المهم أن تخبر طبيبك عن أي ردود فعل سلبية تحدث حتى يتمكن من اتخاذ التدابير المناسبة (على سبيل المثال ، تعليق العلاج أو إلغائه مؤقتا ، وتغيير جرعة الدواء ومدته ، ووصف علاج إضافي).<ر> اتصل بطبيبك على الفور إذا واجهت ردود الفعل السلبية التالية ، حيث قد تحتاج إلى مزيد من الفحص أو العلاج.: * ردود الفعل التحسسية ، بما في ذلك تورم الوجه والشفتين واللسان و/أو البلعوم والشرى (احمرار وحكة في الجلد). تردد هذا التفاعل هو أكثر من 1 شخص من أصل 10 ؛ * القيء والإسهال (الإسهال) ، لأنها يمكن أن تؤدي إلى الجفاف. تردد هذا التفاعل لا يزيد عن 1 شخص من أصل 10 ؛ * الجلطات الدموية (انسداد مفاجئ للسفينة بواسطة جزء منفصل أو خثرة كاملة). قد تظهر أعراض مثل ضيق التنفس ، وسرعة ضربات القلب ، وانخفاض ضغط الدم ، وظهور العرق البارد واللزج ، وفقدان الوعي ، وشحوب الجلد ، وزيادة طفيفة في درجة الحرارة. تردد هذا التفاعل لا يزيد عن 1 شخص من أصل 10 ؛ التهاب الكبد (التهاب الكبد ، يتجلى في انخفاض الشهية والغثيان والقيء وآلام المفاصل والحمى واصفرار الجلد وبياض العينين). وتيرة هذا التفاعل لا يزيد عن 1 شخص من أصل 100 ؛ * فشل الكبد ، الذي قد تكون علاماته ثقلا في المراق الأيمن ، واليرقان في الجلد وبياض العين ، والضعف ، والتورم ، وزيادة النزيف. تردد هذا التفاعل لا يزيد عن 1 شخص من أصل 100.<ر> (لمزيد من المعلومات حول جميع ردود الفعل السلبية المحتملة ، انظر النشرة)

لا تستخدم الدواء فولفسترانت-بروموميد: <المجاهدين> إذا كان لديك حساسية من فولفسترانت أو أي مكونات أخرى من المخدرات (المدرجة في القسم 6 من النشرة) ؛ إذا كنت تعاني من ضعف شديد في وظائف الكبد إذا كنت حاملا أو مرضعة.

أخبر طبيبك أنك تتناول أو تناولت مؤخرا أو قد تبدأ في تناول أي أدوية أخرى.<ر> يحتاج طبيبك إلى معرفة الأدوية التي تتناولها من أجل مراعاة ردود الفعل السلبية المحتملة التي قد تتطور بسبب تفاعل الأدوية المختلفة مع فولفسترانت بروموميد ، وربما ضبط جرعات الأدوية التي تتناولها.<ر> على وجه الخصوص ، يجب عليك إبلاغ طبيبك إذا كنت تتناول مضادات التخثر.<ر> استشر طبيبك حول تفاعلات الدواء مع الأدوية الأخرى.

حامل شهادة التسجيل هيئة الأوراق المالية "الكيمياء الحيوية" ، الاتحاد الروسي 430030 ، جمهورية موردوفيا ، سارانسك ، شارع فاسينكو., 15 أ الشركة المصنعة عالمة كيمياء حيوية من هيئة الأوراق المالية ، الاتحاد الروسي العنوان:15 أ شارع فاسينكو.، سارانسك ، 430030 ، جمهورية موردوفيا رقم الهاتف: +7 (8342) 38 03 68<ر> البريد الإلكتروني :<هريف="mailto:biohimic@promomed.pro">biohimic@promomed.pro <ر> عنوان الانترنت: promomed.ru <ر> منظمة تقبل مطالبات المستهلكين عالمة كيمياء حيوية من هيئة الأوراق المالية ، الاتحاد الروسي العنوان:15 أ شارع فاسينكو.، سارانسك ، 430030 ، جمهورية موردوفيا رقم الهاتف: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 ( على مدار الساعة) البريد الإلكتروني :<هريف="mailto:hot_line@promomed.pro">hot_line@promomed.pro

لا تعطي الدواء للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 0 إلى 18 سنة ، كما لم يتم تأسيس سلامة وفعالية فولفسترانت بروموميد في هذه المجموعة من المرضى.

احتفظ بالدواء بعيدا عن متناول الطفل حتى لا يتمكن الطفل من رؤيته. لا تستخدم الدواء بعد تاريخ انتهاء الصلاحية (العمر الافتراضي) المشار إليه على الكرتون بعد "جيد من قبل". تاريخ انتهاء الصلاحية هو اليوم الأخير من الشهر المحدد. تخزينها في الثلاجة (2-8 C ج) في العبوة الأصلية (حزمة). لا تجمد