关于产品
规格
用法
Fulvestrant-Promomed治疗应仅在具有抗肿瘤药物使用经验的医生的监督下进行。
推荐剂量
推荐剂量为每月一次500毫克fulvestrant(2次注射250毫克/5毫升)。
治疗的第一个月:每月2次500毫克(第二次给药是
后2周 药物的第一剂量)。
特殊患者群体
肾功能受损患者
在轻度或中度肾功能损害(肌酐清除率>30ml/min)的情况下,不需要调整剂量。
肝功能受损患者
在轻度或中度肝损伤患者中使用Fulvestrant-Promomed不需要调整剂量。 然而,在这组患者中使用Fulvestrant-Promomed需要谨慎。 该药物在严重肝功能损害患者中的安全性和有效性尚未确定。
给药途径和/或方法
您的医生或护士将通过缓慢的肌肉注射给您注射Fulvestrant Promomed,每个臀部注射一次。
如果您对药物的使用有任何疑问,请联系您的医生。
帮助
说明书
药物Fulvestrant-Promomed是一种抗肿瘤激素药物。 它含有活性成分fulvestrant,属于雌激素受体阻滞剂组。 雌激素是女性性激素,在某些情况下参与乳腺癌的发展。
Fulvestrant-Promomed用于成年绝经后妇女,用于治疗局部晚期或转移性(扩散到身体其他部位)具有阳性雌激素受体的乳腺癌。:
-以前没有接受内分泌(激素)治疗;
-在辅助内分泌治疗期间或之后复发(为了提高初级治疗的有效性而进行的额外治疗)或在内分泌治疗期间进展。
如果没有改善或感觉更糟,您应该咨询医生。
有报道称人类过量服用氟维司群。 在动物研究中,当给予高剂量fulvestrant时,仅观察到与抗雌激素活性相关的影响,例如阴道干燥,血栓栓塞,血栓形成(血栓完全或部分堵塞血管管腔),性欲降低(性本能)。
像所有药物一样,Fulvestrant-Promomed会引起不良反应,但它们不会发生在每个人身上。 重要的是,您应告知您的医生发生的任何不良反应,以便他采取适当措施(例如,暂时中止或取消治疗,更改药物的剂量和持续时间,并开出额外的治疗)。
如果您出现以下不良反应,请立即联系您的医生,因为您可能需要进一步检查或治疗。:
*过敏反应,包括面部,嘴唇,舌头和/或咽部肿胀和荨麻疹(皮肤发红和瘙痒)。 这种反应的频率超过10人中的1人;
*呕吐和腹泻(腹泻),因为它们会导致脱水。 这种反应的频率不超过10人中的1人;
*血栓栓塞(由分离的碎片或整个血栓突然堵塞血管)。 它可能表现出呼吸急促,心跳加快,血压下降,冷和粘汗的出现,意识丧失,皮肤苍白和温度轻微升高等症状。 这种反应的频率不超过10人中的1人;
*肝炎(肝脏炎症,表现为食欲下降,恶心,呕吐,关节疼痛,发烧,皮肤发黄和眼白)。 这种反应的频率不超过100人中的1人;
*肝功能衰竭,其迹象可能是右侧疑病症,皮肤黄疸和眼白,虚弱,肿胀,出血增加。 这种反应的频率不超过100人中的1人。
(有关所有可能的不良反应的更多信息,请参阅传单)
不要使用药物Fulvestrant-Promomed:
- 如果您对fulvestrant或药物的任何其他成分过敏(列于传单第6节);
- 如果您有严重的肝功能障碍;
- 如果您怀孕或哺乳。李>
告诉您的医生您正在服用,最近服用或可能开始服用任何其他药物。
您的医生需要了解您正在服用的药物,以便考虑到由于各种药物与Fulvestrant-Promomed相互作用而可能发生的不良反应,并可能调整您正在服用的药物的剂量。
特别是,如果您正在服用抗凝剂,您应该通知您的医生。
请咨询您的医生,了解药物与其他药物的相互作用。
注册证持有人
俄罗斯联邦Jsc生物化学家
15a Vasenko St.,萨兰斯克,莫尔多维亚共和国,430030
制造商
俄罗斯联邦Jsc生物化学家
地址:15a Vasenko str。,萨兰斯克,430030,莫尔多维亚共和国
电话号码: +7 (8342) 38 03 68
电子邮件:biohimic@promomed.pro
互联网地址:promomed.ru
接受消费者索赔的组织
俄罗斯联邦Jsc生物化学家
地址:15a Vasenko str。,萨兰斯克,430030,莫尔多维亚共和国
电话号码: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 ( 日以继夜)
电子邮件:hot_line@promomed.pro
不要将药物给予0至18岁的儿童,因为Fulvestrant-Promomed在这组患者中的安全性和有效性尚未确定。
把药物放在孩子够不到的地方,这样孩子就看不见了。 不要在纸箱上注明的有效期(保质期)后使用药物"之前好"。 到期日期是给定月份的最后一天。 储存在冰箱(2-8°C)在原包装(包)。 不要冻结
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