关于产品
剂量200毫克0号固体明胶胶囊，白色主体，白色盖子，不透明，圆柱形状，半球形末端。
用量400mg00号固体明胶胶囊颜色为白色，颜色为蓝色，不透明，圆柱形状，端部为半球形 .
胶囊的内容物是粉末或粉末和颗粒的混合物，颜色从白色到黄白色。 当用玻璃棒按压时，允许组合物（块状物）崩解，并且可能看起来像形状的压实质量 圆筒的。
原研产品
本产品为普罗莫梅德完全原创产品
每件原创产品上都可见我们的品牌标识
规格
名称
埃斯佩拉韦
剂型
胶囊,胶囊
疾病分类
全身作用的抗病毒药物
国际非专利名
莫尔努匹拉韦
剂量
200毫克;400毫克
ATC代码
J05AB18
活性成分
莫尔努匹拉韦
药物治疗组
抗病毒药物
用法
无论食物摄入量如何，药物ESPERAVIR®都是口服的。
胶囊应该整个吞下，没有打开，粉碎或咀嚼它们，用足量的液体（例如，一杯水）冲洗下来。只有在医疗监督下才能使用ESPERAVIR®。
剂量方案
对于由SARS-CoV-2病毒引起的新型冠状病毒感染（COVID-19）的治疗，建议成人使用以下剂量方案:
-4粒200毫克或2粒400毫克口服胶囊，每天2次（每12小时）。 单剂量为800毫克。 每日剂量为1600毫克。 治疗过程的持续时间为5天。
用ESPERAVIR®治疗应在诊断出新的冠状病毒感染（COVID-19）后和/或在疾病的第一个症状出现后5天内尽早开始。
如果错过了下一剂量的药物，如果入院延迟距离预定摄入时间不到10小时，则应尽快服用错过的剂量，并恢复通常的剂量方案;如果入院延迟超过10小时， 患者不应服用双倍剂量的药物来补偿错过的剂量。
特殊患者群体 高龄 根据年龄，不需要调整ESPERAVIR®的剂量。 肾衰竭 肾功能不全患者不需要调整ESPERAVIR®的剂量。 肝功能衰竭 肝功能不全患者不需要调整ESPERAVIR®的剂量。 儿童 没有关于ESPERAVIR的安全性和有效性的数据®在18岁以下的儿童中。
帮助
说明书
Molnupiravir是一种前药，被代谢为核糖核苷类似物N-羟胞苷（NHC）。 Nhc分布到细胞中并磷酸化以形成药理学活性核糖核苷三磷酸（NHC-TP）。
nhc-TP的作用机制通过病毒复制过程中称为错误灾难的机制运行。 使用RNA聚合酶酶将NHC-TP掺入病毒RNA导致病毒基因组中错误的积累，导致复制的抑制。
在成人中治疗轻度或中度严重的新型冠状病毒感染（COVID-19），包括那些疾病进展为严重风险增加的人（见传单中的"特别说明"）和那些不需要额外氧疗的人。
没有关于活性成分molnupiravir药物过量病例的数据。
治疗。 如果过量使用ESPERAVIR®，建议根据一般支持措施进行治疗，包括监测患者的临床状况。 预计血液透析不会导致药物活性物质的有效消除。
安全配置文件的简要说明
在用molnupiravir治疗期间报告的最常见不良反应，剂量为800mg每12小时5天和服用最后一剂药物后14天是腹泻（3％），恶心（2％），头晕（1％）和头痛（1％），其具有轻度或中度严重
有关所有不良反应的详细资料，请参阅小册子
- 对molnupiravir或药用产品ESPERAVIR的任何其他成分的超敏反应®
怀孕或怀孕计划
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哺乳期
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18岁以下儿童
尚未进行与molnupiravir的药物相互作用的临床研究。 基于有限量的可用体外数据，当以每12小时800mg的剂量服用molnupiravir5天时，没有临床上显着的药物相互作用的显着风险。
注册证持有人
俄罗斯联邦Jsc生物化学家
15a Vasenko St.,萨兰斯克,莫尔多维亚共和国,430030
制造商
俄罗斯联邦Jsc生物化学家
地址：15a Vasenko str。,萨兰斯克,430030,莫尔多维亚共和国
电话号码: +7 (8342) 38 03 68
电子邮件：biohimic@promomed.pro
互联网地址：promomed.ru
接受消费者索赔的组织
俄罗斯联邦Jsc生物化学家
地址：15a Vasenko str。,萨兰斯克,430030,莫尔多维亚共和国
电话号码: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 ( 日以继夜)
电子邮件：hot_line@promomed.pro
在不超过25°C的温度下储存在原包装（包装）中。 放在儿童够不到的地方.
2年。 过期后请勿使用。
他们是可利用的在处方。
尚未进行关于ESPERAVIR®对驾驶汽车能力的影响的研究。 在治疗期间，您应该避免驾驶汽车，以及从事需要增加精神运动反应的注意力和速度的潜在危险活动。
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