өнім туралы

Дисперсті таблеткалар.
Препарат ВИЛЬПРАМИЦИН САР® - бұл сопақша, екі дөңес, бір жағында қауіп бар, ақ немесе ақ түсті, сарғыш немесе сары түсті, Құлпынай иісі бар таблеткалар.
Белсенді зат-джозамицин.
Әрбір дисперсті таблеткада 1000 мг джозамицин (пропионат түрінде) бар.

Сипаттамалары

Атауы
ВИЛПРАМИЦИН CAP®
Шығарылу түрі
ДИСПЕРСТІ ТАБЛЕТКАЛАР
Нозологиялық жіктеу
Жүйелік әсер ететін Бактерияға қарсы препараттар
Халықаралық жүйесіз атауы
ДЖОЗАМИЦИН
Дозалар
1000 мг
АТХ коды
J01FA07
Белсенді зат
Джозамицин
Фармакотерапиялық топ
Бактерияға қарсы

қолдану

Препаратты әрдайым емдеуші дәрігердің ұсыныстарына сәйкес қабылдаңыз.
Егер күмән туындаса, емдеуші дәрігермен немесе дәріхана қызметкерімен кеңесіңіз.
ұсынылатын доза
ересектер
Ересектерге ұсынылатын тәуліктік доза 1000-нан 2000 мг-ға дейін
джозамицина. Тәуліктік дозаны 2-3 дозаға бөлу керек. Қажет болған жағдайда дозаны тәулігіне 3000 мг дейін арттыруға болады.
балалар мен жасөспірімдерде қолдану
14 пен 18 жас аралығындағы балалар мен жасөспірімдер
14 жастан 18 жасқа дейінгі балаларға арналған дозалау режимі
үшін дозалау режимінен өзгеше емес ересектер.
1 жастан бастап дене салмағы кемінде 10 кг және 14 жасқа дейінгі балалар
1 жастағы балалардың орташа дене салмағы 10 кг. дене салмағы кемінде 10 кг болатын балаларға арналған тәуліктік доза 2-3 дозаға бөлінген күн сайын дене салмағының 40-50 мг/кг есебінен тағайындалады:

  • дене салмағы 10-20 кг балалар үшін препарат тәулігіне 2 рет 250-500 мг тағайындалады(1/2 таблетка, 50 мл суда ерітілген). Егер препарат 500 мг дозада тағайындалса, алынған суспензияны толығымен қабылдау керек. Егер препарат 250 мг дозада тағайындалса, 1/2 таблеткадан алынған суспензия екі қабылдауға бөлінеді (әр қабылдауға 25 мл), суспензияның екінші жартысы келесі қабылдауға дейін 2-ден 8 °С-қа дейінгі температурада, бірақ 12 сағаттан артық емес сақтауға қойылады. Алынған суспензияның жарамдылық мерзімі 12 сағаттан аспауы керек).
  • дене салмағы 20-40 кг балалар үшін препарат 500-1000 мг (1/2 таблетка – 50 мл суда еріген 1 таблетка) тәулігіне 2 рет, 40 кг – нан астам-1000 мг (50 мл суда еріген 1 таблетка) тәулігіне 2 рет тағайындалады.

дене салмағы 10 кг-нан аз 1 жасқа дейінгі балалар
Вильпрамицин САР® препараты дозалау режимін қамтамасыз ету мүмкін .стігіне байланысты дене салмағы 10 кг-нан кем 1 жасқа дейінгі балаларда қолданылмайды.

енгізу жолы және (немесе) тәсілі
Ішке.
Таблетканы қабылдағанға дейін аз мөлшерде суда (кем дегенде 50 мл) ерітіп, суспензия алынғанша мұқият араластыру керек. Алынған суспензия дайындалғаннан кейін бірден қабылдануы керек немесе дайын суспензия екі дозаға бөлінген жағдайда келесі қабылдауға дейін 2-ден 8 °C-қа дейінгі температурада сақтауға қойылуы керек. Таблетканы тең дозаларға бөлуге болады.

Көмек

Нұсқаулық

Джозамицин грам-позитивті бактериялар мен грам-теріс бактерияларға қарсы белсенді. Препарат микробтық жасушадағы ақуыз синтезін бұзады, осылайша оған сезімтал микроорганизмдердің өсуі мен көбеюін баяулатады. Джозамицин препаратты ішке қабылдағаннан кейін 1 сағаттан кейін жеткілікті жоғары жылдамдықпен дәрілік әсер етеді.

Егер жақсару болмаса немесе сіз нашарлай бастасаңыз, дәрігермен кеңесу керек.

ВИЛЬПРАМИЦИН САР® препараты инфекциялық-қабыну ауруларын емдеу үшін дене салмағы кемінде 10 кг болатын ересектер мен 1 жастан асқан балаларда қолданылады,
препаратқа сезімтал микроорганизмдерден туындаған:

  • жоғарғы тыныс жолдарының және ЛОР мүшелерінің инфекциялары: тонзиллит, фарингит, паратонзиллит, ларингит, отит медиасы, синусит, дифтерия (дифтериялық анатоксинмен емдеуге қосымша), скарлатина (пенициллинге жоғары сезімталдық жағдайында);
  • төменгі тыныс жолдарының инфекциялары: жедел бронхит, созылмалы бронхиттің өршуі, ауруханадан тыс пневмония, оның ішінде атипті қоздырғыштардан туындаған, көкжөтел, пситтакоз;
  • стоматологиядағы инфекциялар: гингивит, перикоронит, пародонтит, альвеолит, альвеолярлы абсцесс;
  • офтальмологиядағы инфекциялар: блефарит, дакриоцистит;
  • тері және жұмсақ тіндердің инфекциялары: фолликулит, фурункул, фурункулоз, абсцесс, сібір жарасы, қызылша, безеу, лимфангит, лимфаденит, флегмон, панариций, жара (оның ішінде операциядан кейінгі) және күйік инфекциялары;
  • несеп-жыныс жүйесінің инфекциясы: хламидиоздан және/немесе микоплазмадан туындаған уретрит, цервицит, эпидидимит, простатит, гонорея, мерез (пенициллинге жоғары сезімталдықта), венерологиялық лимфогранулема;
  • Helicobacter pylori-мен байланысты асқазан-ішек жолдарының аурулары: асқазан мен он екі елі ішектің ойық жарасы, созылмалы гастрит және басқалар.

Осы уақытқа дейін артық дозаланудың нақты белгілері туралы деректер жоқ. Артық дозалану жағдайында Нұсқаулықтың "жағымсыз реакциялар" бөлімінде, әсіресе асқазан-ішек жолында сипатталған белгілердің пайда болуын болжау керек.

Кейбір жағымсыз реакциялар ауыр және өмірге қауіп төндіруі мүмкін. ВИЛЬПРАМИЦИН САР®препаратын қабылдаған кезде келесі жағымсыз реакциялардың кез келгені байқалса, дереу дәрігерге хабарлаңыз:

  • құсу, сирек болуы мүмкін;
  • диарея, сирек болуы мүмкін;
  • терінің, шырышты қабаттардың тез дамып, өсіп келе жатқан ісінуі-кенеттен пайда болады, өздігінен дамиды және тез шешіледі (ангиоэдема), сирек пайда болуы мүмкін;
  • қызба, ауырсыну, қызару және ауыздың шырышты қабығының ісінуі, жараның пайда болуы (стоматит), сирек болуы мүмкін;
  • естен тану немесе есін жоғалту, тыныс алудың бұзылуы, қан қысымының төмендеуі, бозғылт немесе көкшіл, суық, дымқыл тері (анафилактикалық реакциялар) сирек болуы мүмкін;
  • безгегі және "әлсіздік", содан кейін дақтар, көпіршіктер, жылайтын эрозиялар, қыртыстар (Стивенс-Джонсон синдромы) түріндегі тері мен шырышты қабаттарда жиі кездесетін бөртпе өте сирек болуы мүмкін;
  • терінің бөртпесі немесе терінің зақымдануы қызғылт қызыл сақинамен және бозғылт орталықпен қышуы, қабыршақтануы немесе сұйықтықпен толтырылуы мүмкін. Бөртпе алақанда немесе табанда жиі пайда болуы мүмкін (эритема мультиформасы), өте сирек болуы мүмкін;
  • дененің жалпы жағдайының нашарлауы аясында іштің қысылуы, жиі нәжіс (псевдомембраналық колит) өте сирек болуы мүмкін;
  • безгегі және "әлсіздік", содан кейін теріде және шырышты қабаттарда дақтар, көпіршіктер, жылап тұрған эрозиялар, қыртыстар, тері аймақтарының бөлінуі (уытты эпидермиялық некролиз) түрінде жиі кездесетін бөртпе, жиілігі белгісіз.
Барлық ықтимал жағымсыз реакциялар және олардың пайда болу жиілігі туралы толығырақ нұсқаулықтан қараңыз

ВИЛЬПРАМИЦИН САР®препаратын қабылдамаңыз:

  • егер сізде немесе сіздің балаңызда джозамицинге немесе басқа макролидті антибиотиктерге немесе препараттың кез келген басқа компоненттеріне аллергия болса (қаптаманың 6-бөлімінде көрсетілген);
  • егер сізде немесе сіздің балаңызда бауыр функциясының ауыр бұзылыстары болса.

Емдеуші дәрігерге не қолданғаныңыз, жақында қолданғаныңыз немесе басқа дәрі-дәрмектерді қолдануды бастауға болатындығы туралы хабарлаңыз.
Дәрігер әртүрлі препараттардың ВИЛЬПРАМИЦИН САР® препаратымен өзара әрекеттесуіне байланысты дамуы мүмкін ықтимал жағымсыз реакцияларды ескеру үшін қолданатын препараттар туралы білуі керек, сондай-ақ сіз қолданатын препараттардың дозаларын түзетуі мүмкін.

(Толығырақ нұсқаулықтан қараңыз)

Тіркеу куәлігін ұстаушы
"Биохимик" ақ, Ресей Федерациясы
430030, Мордовия Республикасы, Саранск қаласы, Васенко көшесі, 15а үй
Өндіруші
"Биохимик" ақ, Ресей Федерациясы
Мекен-жайы: 430030, Мордовия Республикасы, Саранск қаласы, Васенко көшесі, 15а үй
Телефон: +7 (8342) 38 03 68
Электрондық пошта: biohimic@promomed.pro
Интернет желісіндегі мекенжай: promomed.ru
Тұтынушылардың талаптарын қабылдайтын ұйым
"Биохимик" ақ, Ресей Федерациясы
Мекен-жайы: 430030, Мордовия Республикасы, Саранск қаласы, Васенко көшесі, 15а үй
Телефон: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (тәулік бойы)
Электрондық пошта: hot_line@promomed.pro

Жарықтан қорғау үшін бастапқы қаптамада (қаптамада) сақтаңыз.

Джозамициннің Көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсері байқалмады.