मास्को
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अपना प्रश्न ईमेल से भेजें hr@promomed.pro
- संगठन और समन्वय के preclinical अध्ययन (vivo में इन विट्रो में, पूर्व vivo) के मूल और reproduced औषधीय उत्पादों
- विकास और समन्वय के preclinical अनुसंधान प्रोटोकॉल, के बीच सहयोग प्रयोगशालाओं और अनुसंधान केन्द्रों
- के साथ अनुपालन की निगरानी जीएलपी मानकों और अन्य नियामक आवश्यकताओं के अनुसंधान के दौरान
- नियंत्रण की समय सीमा, बजट, और गुणवत्ता के काम का प्रदर्शन किया
- डेटा संग्रह और विश्लेषण, समीक्षा के परिणामों पर रिपोर्ट के preclinical अध्ययन
- तैयारी के लिए सामग्री की preclinical अध्ययन के रूप में करने के लिए एक प्रतिक्रिया के लिए नियामक के अनुरोध के
- भागीदारी में आंतरिक और बाह्य लेखा परीक्षा के preclinical अध्ययन
- तैयारी के प्रकाशनों में सहकर्मी की समीक्षा की पत्रिकाओं के परिणामों के आधार पर preclinical और biopharmaceutical अनुसंधान
- निगरानी के नए वैज्ञानिक डेटा के क्षेत्र में preclinical अनुसंधान
हम उम्मीद से उम्मीदवार:
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उच्च शिक्षा (जैविक, चिकित्सा, दवा)
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एक शैक्षणिक डिग्री (एक फायदा होगा)
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कम से कम 5 साल के रूप में एक विशेषज्ञ के रूप में पूर्व नैदानिक अनुसंधान
- में गहराई से ज्ञान के नियामक और विनियामक कानूनी कृत्यों के क्षेत्र में डीसीटी
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उत्कृष्ट संचार कौशल
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एक्टिव इस काम में, उच्च स्वायत्तता
हम प्रदान करते हैं:
- कार्यालय में, केंद्र से दूरी चलने एम मीरा एवेन्यू और Sukharevskaya मेट्रो स्टेशन
- सफेद वेतन: हम चर्चा करेंगे की राशि साक्षात्कार में
- खुलने का समय: सोम-शुक्र, 9.00-18.00
- विस्तारित VMI कार्यक्रम के साथ दंत चिकित्सा
- की एक बड़ी संख्या में नए और दिलचस्प परियोजनाओं
- उन्नत प्रशिक्षण कार्यक्रम
- कॉर्पोरेट पुस्तकालय
मुख्य परिसंपत्ति के PROMOMED समूह अपने कर्मचारियों है.हमारे मूल्यों में से एक कंपनी में संस्कृति और वातावरण को दर्शाता है, सहयोग और विकास । हम नई चीजों के लिए खुलेपन को महत्व देते हैं, उन लोगों का समर्थन करते हैं जो सीखना चाहते हैं, और हम ईमानदारी से विश्वास करते हैं कि हम क्या करते हैं । यदि आप हमारी टीम का हिस्सा बनना चाहते हैं, तो कृपया हमें वेतन आवश्यकताओं के स्तर का संकेत देते हुए अपना फिर से शुरू करें ।
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