एसपीआईईएफ 2026 में फार्मास्युटिकल उद्योग में बौद्धिक संपदा अधिकार संरक्षण के विषय पर चर्चा की गई

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04.06.2026

प्रोमोमेड, बेली के प्रमुख के अनुसार, रोस्पेटेंट और सेंटर फॉर एडवांस्ड सिक्योरिटी टेक्नोलॉजीज के सहयोग से देश में 100 से अधिक पेटेंट पंजीकृत किए गए हैं ।

एक पर एसपीआईईएफ सत्रों का, रूसी दवा उद्योग में बौद्धिक संपदा अधिकार संरक्षण तंत्र के मुद्दों को उठाया गया, साथ ही इसके विकास में बाधाएं भी आईं । हाल के दिनों में भी, रूसियों का दशकों से विदेशी दवाओं के साथ इलाज किया गया है, और राज्य ने बाजार पर विदेशी दवाओं की उपस्थिति के लिए स्थितियां बनाई हैं । लेकिन पश्चिमी दवा निर्माताओं की बड़े पैमाने पर वापसी के बाद, एक विरोधाभास हुआ । रूस में अंतर्राष्ट्रीय नैदानिक परीक्षण लगभग 20 गुना गिर गए हैं । नई विदेशी दवाएं यहां नहीं आएंगी - यह असंभव है, लेकिन विदेशी दवा दिग्गज अपने उत्पाद के लिए पेटेंट प्राप्त करना जारी रखते हैं ।

"ऐसी स्थिति का क्या जहां एकाधिकार है, लेकिन बाजार पर कोई दवा नहीं है? अनिवार्य लाइसेंस के साधनों का उपयोग करने सहित हमें इससे निपटना होगा । समाज ने एकाधिकार दिया है, लेकिन इसके लिए भुगतान करना जारी है । लेकिन वह पहले ही खुद थक चुकी है । यह एक खतरनाक सामाजिक घटना है । कई देशों में, न्यायिक प्रणाली और विधायी दोनों के बहुत सख्त निर्णय हैं"

पीटर द व्हाइट

पीजेएससी प्रोमोमेड के निदेशक मंडल के अध्यक्ष

कुछ कानूनी विनियमन तंत्र अभी भी स्थापित किए गए हैं ताकि विदेशी बाजार में आत्मविश्वास महसूस करें । पेटेंट अनिश्चित काल तक बढ़ाए जाते हैं, यहां तक कि 20 साल तक भी । औपचारिक रूप से, चार साल बाद, आप एक अनिवार्य लाइसेंस प्राप्त कर सकते हैं, लेकिन यह महत्वपूर्ण दवाओं के लिए बहुत लंबा है । तथाकथित सदाबहार विदेशी पेटेंट का मुद्दा रूसी दवा उद्योग के नेताओं को चिंतित करता है, जिसमें प्रोमोमेड कंपनी भी शामिल है . <ब्लॉककोट> <पी> "चिकित्सा की उपलब्धता, इसकी पर्याप्तता । आप देश में तीन जार नहीं ला सकते हैं और कह सकते हैं कि हमने सभी को ठीक किया है । और पहुंच के कारक के रूप में कीमत । हमारे उदाहरण का उपयोग करके, मैं रोस्पेटेंट और सेंटर फॉर एडवांस्ड सिक्योरिटी टेक्नोलॉजीज के साथ सहयोग के बारे में बात कर सकता हूं । हमने अकेले 100 से अधिक पेटेंट पंजीकृत किए हैं । उनमें से लगभग 30 अकेले पिछले वर्ष से हैं," बेली ने ऐसे आंकड़ों का हवाला दिया । कानून तकनीकी और अभिनव होना चाहिए, और वकीलों को पूरी प्रक्रिया के पहले चरणों में शामिल होना चाहिए । विशेषज्ञों का मानना है कि सार्वजनिक मुकदमे, "सदाबहार" पेटेंट पर आपत्ति, और परीक्षा के दौरान तीसरे पक्ष की राय रोगी सुरक्षा के लिए सबसे अच्छा वैश्विक अभ्यास है । सार्वजनिक नियंत्रण यहां एक प्रभावी उपकरण हो सकता है । द "सदाबहार" पेटेंट को रद्द करने से बजट पर बोझ कम हो जाता है और दवाएं सस्ती हो जाती हैं । सरकार और व्यापार को नवाचार की रक्षा के लिए स्पष्ट नियम बनाने के लिए सेना में शामिल होना चाहिए । Sources