Sur le pmef-2026 discuté du sujet de la protection des droits intellectuels dans les produits pharmaceutiques

Selon le chef de la société «PROMOMED» blanc, le pays a réussi à enregistrer plus de brevets 100 en collaboration avec Rospatent et le Centre des technologies de sécurité avancées.

Sur un des sessions du pmef des questions ont été soulevées sur les mécanismes de protection des droits intellectuels dans la pharmacie russe, ainsi que sur les obstacles à son développement. Dans un passé récent, les russes ont été traités avec des médicaments étrangers pendant des décennies, et l'état a créé les conditions pour l'apparition sur le marché des médicaments étrangers. Mais après le départ massif des pharmaciens occidentaux, un paradoxe s'est produit. Les études cliniques internationales en Russie ont chuté de près de 20 fois. De nouveaux médicaments étrangers ne viendront pas ici - ce n'est pas possible, mais les géants de la pharmacie étrangers continuent d'obtenir des brevets pour leur produit.

Certains mécanismes de réglementation juridique sont encore conçus pour que les étrangers se sentent en confiance sur le marché. Prolonger les brevets indéfiniment, au moins pour 20 ans. Formellement, après quatre ans, il est possible d'obtenir une licence obligatoire, mais c'est trop long pour les médicaments vitaux. La question des soi-disant brevets étrangers à feuilles persistantes inquiète les dirigeants de l'industrie pharmaceutique russe, y compris la société PROMOMED.

"La disponibilité de la thérapie, sa suffisance. Vous ne pouvez pas apporter trois pots dans le pays et dire que nous avons guéri tout le monde. Et le prix en tant que facteur d'accessibilité. Je peux dire sur notre exemple de l'interaction avec Rospatent et le Centre des technologies de sécurité avancées. Nous avons seulement enregistré plus de 100 brevets. Parmi eux, environ 30 - seulement au cours de la Dernière année», - a Cité ces statistiques Blanc.

La jurisprudence doit être technologique et innovante, et les avocats doivent être connectés aux premières étapes de l'ensemble du processus. Les experts estiment que les poursuites publiques, les objections aux brevets «à feuilles persistantes» et les opinions de tiers au cours de l'examen sont les meilleures pratiques mondiales en matière de protection des patients. Le contrôle public peut être un outil efficace ici.

L'annulation des brevets» à feuilles persistantes " réduit le fardeau budgétaire et rend les médicaments moins chers. L'état et les entreprises doivent unir leurs forces pour créer des règles claires pour protéger l'innovation.

Sources

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