өнім туралы

Акситиниб-Промомед препаратының құрамында ісікке қан ағымын төмендететін ісікке қарсы агенттерге жататын белсенді ингредиент акситиниб бар, осылайша оның өсуін баяулатады.
Пленкамен қапталған таблеткалар

Сипаттамалары

Атауы
АКСИТИНИБ-ПРОМОМЕД
Шығарылу түрі
ПЛЕНКАМЕН ҚАПТАЛҒАН ТАБЛЕТКАЛАР
Нозологиялық жіктеу
Ісікке қарсы препараттар
Халықаралық жүйесіз атауы
АКСИТИНИБ
Дозалар
1 мг; 3 мг; 5 мг; 7 мг
АТХ коды
L01EK01
Белсенді зат
акситиниб
Фармакотерапиялық топ
Онкологиялық препараттар

қолдану

ұсынылатын доза Ұсынылатын бастапқы доза тәулігіне 2 рет 5 мг құрайды, қабылдау аралығы шамамен 12 сағатты құрайды.сіздің дәрігеріңіз осы препаратпен емдеуге қалай төзетініңізге байланысты препараттың дозасын жоғарылатуы немесе азайтуы мүмкін.
Акситиниб дозасына жақсы төзімділікпен 7 мг тәулігіне 2 рет сіздің дәрігеріңіз дозаны максимумға дейін арттыра алады-10 мг тәулігіне 2 рет.
Егер сізде бауыр функциясының бұзылуы болса, дәрігер препараттың дозасын төмендетуі мүмкін. Дәрігер сонымен қатар акситинибтің дозасын акситинибпен бір мезгілде қандай препараттарды қабылдағаныңызға қарай реттей алады.
енгізу жолы және (немесе) тәсілі Акситиниб-Промомед препаратын ішке қабылдау керек, таблетканы толығымен жұтып, тамаққа қарамастан бір стақан сумен ішу керек.
терапияның ұзақтығы Терапияны емдеудің оң әсері болғанша немесе қосымша терапияны тағайындау немесе акситиниб дозасын түзету арқылы бақылау мүмкін емес ауыр уыттылықтың дамуы байқалғанға дейін жалғастырыңыз.

Көмек

Нұсқаулық

Акситиниб-Промомед препараты 18 жастан асқан ересектердегі бүйрек қатерлі ісігін (бүйрек жасушаларының қатерлі ісігі) емдеу үшін қолданылады, егер басқа препарат аурудың дамуын болдырмауда тиімді болмаса.
Егер жақсару болмаса немесе сіз нашарлай бастасаңыз, дәрігермен кеңесу керек.

артық дозалану белгілері
Клиникалық зерттеу барысында азацитидиннің артық дозалануының бір жағдайы туралы хабарланды.
Науқаста 290 мг/м2 дозасында көктамыр ішіне бір рет енгізгеннен кейін сұйық, бірнеше рет нәжіс (диарея), жүрек айнуы және құсу байқалды, ол ұсынылған бастапқы дозадан 4 есе дерлік асып түсті.
емдеу
Артық дозаланған кезде дәрігер тиісті қан жасушаларының концентрациясын бақылайды және қажет болған жағдайда демеуші ем тағайындайды.

Барлық дәрі-дәрмектер сияқты, Акситиниб-Промомед препараты жағымсыз реакцияларды тудыруы мүмкін, бірақ олар бәрінде бола бермейді.
жағымсыз реакциялардың сипаттамасы. Кейбір жағымсыз реакциялар ауыр болуы мүмкін. Егер сізде келесі жағымсыз реакциялар пайда болса, дереу дәрігерге хабарласыңыз: * Жүрек жеткіліксіздігі. Егер сіз қатты шаршауды сезсеңіз, іштің көлемі ұлғаяды, аяқтарыңызда ісіну пайда болады, ентігу пайда болады немесе мойын тамырлары ісінеді, бұл туралы дәрігеріңізге хабарлаңыз.
* Тамырлар мен артерияларда қан ұйығыштарының пайда болуы (қан тамырларының түрлері), соның ішінде инсульт, инфаркт, тромбоэмболия немесе тромбоз түрінде көрінеді. Шұғыл көмекке жүгініңіз және келесі белгілер пайда болған кезде денсаулық сақтау провайдеріне хабарласыңыз: Стернумның артындағы ауырсыну немесе қолға, арқаға, мойынға немесе жаққа басатын қысым сезімі, ентігу, дененің жартысының ұюы немесе әлсіздігі, сөйлеудің бұзылуы, бас ауруы, көру қабілетінің бұзылуы немесе айналуы.
* Қан кету. Егер сізде Акситиниб-Промомед препаратымен емдеу кезінде ауыр қан кету пайда болса немесе келесі белгілердің кез келгені пайда болса, дереу дәрігерге хабарлаңыз: қара нәжіс, қан жөтелу немесе қақырық немесе психикалық жағдайдың өзгеруі.
* Асқазанның немесе ішектің перфорациясы (қабырғадағы ашық тесік) немесе фистуланың пайда болуы (дененің бір табиғи қуысын басқа қуыспен немесе дене бетімен байланыстыратын патологиялық шығу тегі арнасы). Егер сізде іштің қатты ауыруы болса, дәрігеріңізге хабарлаңыз.
* Қан қысымының айқын жоғарылауы (гипертониялық криз).
• Егер сізде қан қысымы қатты көтерілсе, қатты бас ауруы немесе кеуде қуысының қатты ауыруы пайда болса, дәрігеріңізге хабарлаңыз.
* Мидың қайтымды ісінуі(қайтымды артқы лейкоэнцефалопатия синдромы). Шұғыл көмекке жүгініңіз және келесі белгілер пайда болған кезде денсаулық сақтау провайдеріне хабарласыңыз: бас ауруы, сананың шатасуы, құрысулар (ұстамалар) немесе қан қысымы жоғары немесе онсыз көру қабілетінің өзгеруі.

Акситиниб-Промомед препаратын қабылдамаңыз: * егер сізде акситинибке немесе препараттың кез келген басқа компоненттеріне аллергияңыз болса, кірістіру парағының 6-бөлімінде көрсетілген.

Дәрігерге не қабылдағаныңыз, жақында қабылдағаныңыз немесе басқа дәрі-дәрмектерді қабылдағыңыз келетіні туралы хабарлаңыз.
Дәрігер әр түрлі препараттардың Акситиниб-Промомед препаратымен өзара әрекеттесуіне байланысты дамуы мүмкін жағымсыз реакцияларды ескеру үшін қабылдап жатқан препараттар туралы білуі керек, сонымен қатар сіз қабылдаған препараттардың дозаларын түзетуі, Акситиниб-Промомед препаратының дозасын өзгертуі немесе сізді басқа препаратты қабылдауға ауыстыруы мүмкін.

Тіркеу куәлігін ұстаушы
"Биохимик" ақ, Ресей Федерациясы
430030, Мордовия Республикасы, Саранск қаласы, Васенко көшесі, 15а үй
Өндіруші
"Биохимик" ақ, Ресей Федерациясы
Мекен-жайы: 430030, Мордовия Республикасы, Саранск қаласы, Васенко көшесі, 15а үй
Телефон: +7 (8342) 38 03 68
Электрондық пошта: biohimic@promomed.pro
Интернет желісіндегі мекенжай: promomed.ru
Тұтынушылардың талаптарын қабылдайтын ұйым
"Биохимик" ақ, Ресей Федерациясы
Мекен-жайы: 430030, Мордовия Республикасы, Саранск қаласы, Васенко көшесі, 15а үй
Телефон: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (тәулік бойы)
Электрондық пошта: hot_line@promomed.pro

30 °C-тан төмен температурада сақтаңыз.

Тиімсіздік қаупі мен ықтимал сенімсіздікке байланысты 0 жастан 17 жасқа дейінгі балаларға АЗАЦИТИДИН-ПРОМОМЕД препаратын бермеңіз.