mahsulot haqida

Axitinib-Promomed preparati tarkibida Aksitinib faol moddasi mavjud bo'lib, u o'simtaga qon oqimini kamaytiradigan va shu bilan uning o'sishini sekinlashtiradigan o'smaga qarshi vositalarni anglatadi.
Plyonka bilan qoplangan tabletkalar

Xususiyatlar

Nomi
Aksitinib-Promomed
Chiqarilish shakli
Plyonka bilan qoplangan tabletkalar
Nozologik tasnif
Antitumor dorilar
Xalqaro noyor nom
Aksitinib
Dozalar
1 mg; 3 mg; 5 mg; 7 mg
ATX kodi
L01EK01
Faol modda
Aksitinib
Farmakoterapevtik guruh
Saraton preparatlari

qo‘llash

Tavsiya etilgan doz Tavsiya etilgan boshlang'ich doza kuniga 2 marta 5 mg ni tashkil qiladi, dozalar orasidagi interval taxminan 12 soatni tashkil qiladi, sizning shifokoringiz ushbu dori bilan davolanishga qanday toqat qilishingizga qarab preparatning dozasini oshirishi yoki kamaytirishi mumkin.
Axitinib dozasi kuniga 2 marta 7 mg dan yaxshi muhosaba qilingan bo'lsa, shifokoringiz dozani kuniga 2 marta maksimal 10 mg gacha oshirishi mumkin.
Agar sizda jigar faoliyati buzilgan bo'lsa, shifokor preparatning dozasini kamaytirishi mumkin. Shifokor, shuningdek, Aksitinib bilan bir vaqtda qanday dorilarni qabul qilganingizga qarab, Aksitinib dozasini sozlashi mumkin.
Kirish yo'li va (yoki) usuli Axitinib-Promomed preparatini og'iz orqali qabul qilish kerak, tabletkani butunlay yutib, ovqatdan qat'i nazar, bir stakan suv bilan ichish kerak.
Terapiya davomiyligi Davolashning ijobiy ta'siri kuzatilgunga qadar yoki qo'shimcha terapiyani buyurish yoki Aksitinib dozasini tuzatish orqali nazorat qilib bo'lmaydigan og'ir toksiklikning rivojlanishi qayd etilgunga qadar terapiyani davom ettiring.

Yordam

Ko‘rsatma

Aksitinib-Promomed preparati 18 yoshdan oshgan kattalardagi rivojlangan buyrak saratonini (rivojlangan buyrak hujayrali karsinomasi) davolash uchun ishlatiladi, agar boshqa dori endi kasallikning rivojlanishining oldini olishda samarali bo'lmasa.
Agar yaxshilanish bo'lmasa yoki yomonlashayotganini sezsangiz, shifokoringizga murojaat qilishingiz kerak.

Dozani oshirib yuborish belgilari
Klinik tekshiruvda azatsitidinning haddan tashqari dozasi haqida xabar berilgan.
Bemorda 290 mg/m dozada vena ichiga bir marta yuborilgandan so'ng bo'shashgan, ko'p marta najas (diareya), ko'ngil aynishi va qayt qilish qayd etilgan2, bu tavsiya etilgan boshlang'ich dozadan deyarli 4 baravar ko'p edi.
Davolash
Dozani oshirib yuborishda shifokor tegishli qon hujayralari kontsentratsiyasini kuzatib boradi va agar kerak bo'lsa, qo'llab-quvvatlovchi davolanishni buyuradi.

Barcha dorilar singari, Aksitinib-Promomed preparati ham istalmagan reaktsiyalarni keltirib chiqarishi mumkin, ammo ular hamma uchun ham mavjud emas.
Kiruvchi reaktsiyalarning tavsifi. Ba'zi kiruvchi reaktsiyalar jiddiy bo'lishi mumkin. Agar siz quyida sanab o'tilgan jiddiy kiruvchi reaktsiyalarga duch kelsangiz, darhol shifokoringizga murojaat qiling: * Yurak etishmovchiligi. Agar siz aniq charchoqni his qilsangiz, oshqozoningiz kattalashadi, oyoqlarda shish paydo bo'ladi, nafas qisilishi yoki bo'yin tomirlari shishib keta boshlasa, bu haqda shifokoringizga xabar bering.
* Tomirlar va arteriyalarda qon pıhtılarının shakllanishi (qon tomirlari turlari), shu jumladan qon tomir, yurak xuruji, tromboemboliya yoki tromboz shaklida namoyon bo'ladi. Quyidagi alomatlar paydo bo'lganda darhol shoshilinch yordamga murojaat qiling va tibbiy yordam ko'rsatuvchi provayderingiz bilan bog'laning: sternum orqasidagi og'riq yoki qo'llar, orqa, bo'yin yoki jag'ga tarqaladigan bosim hissi, nafas qisilishi, tananing yarmidan birida uyqusizlik yoki zaiflik, nutqning buzilishi, bosh og'rig'i, ko'rishning buzilishi yoki bosh aylanishi.
* Qon ketish. Agar Aksitinib Promomed bilan davolanish paytida siz jiddiy qon ketishini rivojlantirsangiz yoki quyidagi alomatlardan birini sezsangiz, darhol shifokoringizga xabar bering: qora, qatronli najas, qon bilan yo'talish yoki qon bilan balg'am yoki ruhiy holatning o'zgarishi.
* Oshqozon yoki ichakning teshilishi (devordagi ochiq teshik) yoki oqma hosil bo'lishi (bir tabiiy tana bo'shlig'ini boshqa bo'shliq yoki tana yuzasi bilan bog'laydigan patologik kelib chiqish kanali). Agar sizda kuchli qorin og'rig'i bo'lsa, shifokoringizga xabar bering.
* Qon bosimining sezilarli darajada oshishi (gipertonik inqiroz).
* Agar qon bosimi sezilarli darajada oshsa, og'ir bosh og'rig'i yoki ko'krak qafasidagi kuchli og'riqlar bo'lsa, shifokoringizga xabar bering.
* Qaytariladigan miya shishi (qaytariladigan orqa leykoensefalopatiya sindromi). Quyidagi alomatlar paydo bo'lganda darhol shoshilinch yordamga murojaat qiling va tibbiy yordam ko'rsatuvchi provayderingiz bilan bog'laning: bosh og'rig'i, chalkashlik, konvulsiyalar (tutilishlar) yoki yuqori qon bosimi bilan yoki bo'lmasdan ko'rishning o'zgarishi.

Aksitinib-Promomed preparatini qabul qilmang: * agar siz aksitinibga yoki qo'shimchaning 6-qismida keltirilgan preparatning boshqa tarkibiy qismlariga allergiyangiz bo'lsa.

Doktoringizga boshqa dori-darmonlarni qabul qilayotganingizni, yaqinda qabul qilganingizni yoki qabul qilmoqchi ekanligingizni ayting.
Turli xil dorilarning Axitinib-Promomed bilan o'zaro ta'siri tufayli yuzaga kelishi mumkin bo'lgan nojo'ya reaktsiyalarni hisobga olish va ehtimol siz qabul qilayotgan dori dozalarini sozlash, Axitinib-Promomed dozasini o'zgartirish yoki sizni boshqa dori-darmonlarga o'tkazish uchun shifokoringiz siz qabul qilayotgan dorilar haqida bilishi kerak.

Ro'yxatdan o'tish guvohnomasi egasi
"Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi
430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy
Ishlab chiqaruvchi
"Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi
Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy
Telefon: +7 (8342) 38 03 68
Elektron pochta: biohimic@promomed.pro
Internetdagi manzil: promomed.pro
Iste'molchilarning da'volarini qabul qiluvchi tashkilot
"Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi
Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy
Telefon: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (kechayu kunduz)
Elektron pochta: hot_line@promomed.pro

30 °C dan past haroratda saqlang.

Azatsitidin PROMOMED preparatini 0 yoshdan 17 yoshgacha bo'lgan bolalarga samarasizlik va ehtimoliy ishonchsizlik xavfi tufayli bermang.