sobre o produto

Cápsulas de gelatina sólida nº 00. O corpo da cápsula é branco, a tampa da cápsula é azul, opaco. O conteúdo das cápsulas é um pó branco ou quase branco. É permitida a presença de um pequeno odor característico 2. É permitido selar o conteúdo das cápsulas em pedaços que são facilmente destruídos quando pressionados com uma vara de vidro.

Produto original

Este produto é um produto totalmente original Promomed

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Características

Nome
BRAINMAX®
Forma farmacêutica
CÁPSULA
Classificação nosológica
Outros medicamentos para o tratamento de doenças do sistema nervoso
DCI
MELDONIUM + ETILMETIL HIDROXIPIRIDINA SUCCINATO
Dosagens
250 mg + 250 mg
Código ATC
N07XX
Substância ativa
Meldonium + Etilmetil hidroxipiridina succinato
Grupo farmacoterapêutico
Medicamentos neurológicos

uso

A droga BRAINMAX ® é prescrita no interior.
    com a terapia complexa da insuficiência circulatória cerebral, a droga BRAINMAX ® toma 2 cápsulas (500 mg+500 mg) 1 vez ao dia. O curso do tratamento é de 4 semanas. A dose diária pode ser aumentada para 2 cápsulas (500 mg+500 mg) 2 vezes ao dia, de acordo com a decisão do médico assistente. A duração da admissão pode ser aumentada pela decisão do médico assistente. com comprometimento cognitivo leve, desempenho reduzido, condições astênicas, sobrecarga mental e física – a dose diária de brainmax® para adultos é de 2 cápsulas (500 mg+500 mg). A dose diária é tomada de uma só vez (2 cápsulas pela manhã), ou dividindo-a em 2 doses (1 cápsula 2 vezes ao dia). O curso do tratamento – 10-14 dias. em condições astênicas após uma nova infecção por coronavírus, a dose diária de BRAINMAX® para adultos é de 4 cápsulas (1000 mg+1000 mg). A droga BRAINMAX ® toma 2 cápsulas (500 mg+500 mg) 2 vezes ao dia. O curso do tratamento é de 30 dias. Devido ao possível desenvolvimento do efeito estimulante, recomenda-se tomar BRAINMAX® pela manhã.

Ajuda

Bula

O meldonium (propionato de trimetil-hidrazínio) é um análogo estrutural do precursor da carnitina, a gama-butirobetaína, uma substância encontrada em todas as células do corpo humano. O propionato de trimetil-hidrazinia em condições de isquemia restaura o equilíbrio dos processos de entrega de oxigênio e seu consumo nas células, previne a violação do transporte de trifosfato de adenosina (ATP); ao mesmo tempo, ativa a glicólise, que ocorre sem consumo adicional de oxigênio.

Succinato de hidroxipiridina etilmetil, bloqueando o processo de peroxidação lipídica, reduz o número de radicais livres, melhora a estrutura e função da membrana celular, o transporte de neurotransmissores e a transmissão de sinais nas sinapses.

O uso do complexo de propionato de trimetil-hidrazínio e succinato de hidroxipiridina etil-metil leva a uma interação farmacodinâmica sinérgica dos dois componentes do tipo
agonismo conformacional-seletivo aos receptores, o que aumenta a atividade neuroprotetora da droga. Em condições de hipóxia, a droga BRAINMAX ® leva à ativação da produção de energia nas mitocôndrias e, em 3 condições, o suprimento sanguíneo reduzido contribui para a preservação da estrutura e atividade vital das células, em particular neurônios e cardiomiócitos. 

  • Como parte da terapia complexa de insuficiência circulatória 5 do cérebro
  • comprometimento cognitivo leve, acompanhado por manifestações como comprometimento da memória, distração, diminuição da capacidade de concentração e aprendizado, dificuldade em assimilar novas informações
  • desempenho reduzido.
  • sobrecarga mental e física (incluindo em atletas, consulte "instruções especiais")
  • condições astênicas, incluindo após uma nova infecção por coronavírus, acompanhadas por manifestações como fadiga, distúrbios do sono, dores de cabeça, tonturas, labilidade emocional, comprometimento cognitivo

A droga é baixa tóxica e não causa reações adversas graves. Sintomas: diminuição da pressão arterial, acompanhada de dor de cabeça, taquicardia, tontura e fraqueza geral. Sonolência, insónia.

Meldonium do sangue e do sistema linfático
Frequência desconhecida: eosinofilia. Sistema imunológico
Raramente-reações alérgicas(vermelhidão da pele erupção cutânea urticária coceira inchaço angioedema).
Do lado do coração
Muito raro: taquicardia.
Do lado dos vasos
Raro: diminuição ou aumento da pressão arterial.
Do lado gastrointestinal
Frequentemente: fenômenos dispépticos.
Do sistema nervoso
Muitas vezes: dores de cabeça;
Frequência desconhecida: excitação.
Violações gerais
Frequência desconhecida: fraqueza geral.
succinato de hidroxipiridina Etilmetil Distúrbios do sistema imunológico:
Muito raro: angioedema, urticária.
Distúrbios do trato gastrointestinal:
Muito raro: boca seca, náusea, dor, queimação e desconforto na região epigástrica, azia, flatulência, diarréia.
Distúrbios do sistema nervoso:
Muito raro: dor de cabeça.
Distúrbios da pele e tecidos subcutâneos:
Muito raramente-erupção cutânea, coceira, hiperemia.
Transtornos mentais:
Raramente, sonolência.

  • hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
  • insuficiência hepática aguda; - insuficiência renal aguda;
  • Aumento da pressão intracraniana (em violação do fluxo venoso e tumores intracranianos);
  • gravidez;
  • Período de lactação;
  • crianças até 18 anos.

Meldonium Aumenta a ação dos agentes anticoagulantes de alguns agentes hipotensores de glicosídeos cardíacos. Pode ser combinado com formas prolongadas de nitratos com outros anticoagulantes anticoagulantes antiarrítmicos diuréticos broncodilatadores.
Devido ao possível desenvolvimento de taquicardia e hipotensão arterial, deve-se ter cautela em combinação com nitroglicerina (para uso sublingual) e hipotensores (especialmente alfaadrenoblocators e formas de ação curta de nifedipina).
O uso concomitante com outros medicamentos contendo Meldonium não é permitido, pois o risco de reações adversas pode aumentar.
succinato de hidroxipiridina Etilmetil Succinato de hidroxipiridina etilmetil é combinado com todas as drogas usadas para tratar doenças somáticas. Aumenta o efeito de benzodiazepínicos, antidepressivos, Ansiolíticos, antiepilépticos (carbamazepina) e
drogas antiparkinsonianas (levodopa), nitratos. Reduz o efeito tóxico do etanol.

Titular do certificado de registro
Ao "bioquímico", Federação russa
430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko Street, 15A
Produção
Ao "bioquímico", Federação russa
Endereço: 430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko St., 15A
Telefone: +7 (8342) 38 03 68
E-mail :biohimic@promomed.pro
Endereço na internet: promomed.ru
Organização que aceita reclamações do consumidor
Ao "bioquímico", Federação russa
Endereço: 430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko St., 15A
Telefone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (dia e noite)
E-mail :hot_line@promomed.pro

A uma temperatura não superior a 25 ℃ na embalagem secundária. Mantenha fora do alcance das crianças.

3 anos. Não aplicar após o prazo de validade.

É dispensado sem receita.