sobre o produto

Os comprimidos são ovais biconvexidos, cobertos com uma película de cor amarela. Na seção transversal, o núcleo é amarelo claro, a presença de manchas brancas e amarelas é permitida.

Características

Nome
Ácido tióctico
Forma farmacêutica
COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Classificação nosológica
Outros medicamentos para o tratamento de doenças do trato gastrointestinal e distúrbios metabólicos
DCI
ÁCIDO TIÓCTICO
Dosagens
600 mg
Código ATC
A16AX01
Substância ativa
ácido tióctico (ácido alfa-lipóico) - 600,0 mg
Grupo farmacoterapêutico
Medicamentos de terapia geral

uso

A droga é usada dentro de 1 comprimido (600 mg) 1 vez por dia. A droga é tomada com o estômago vazio, 30 minutos antes da primeira refeição (café da manhã), sem mastigar e beber água suficiente.

Em casos graves, o tratamento começa com a administração de preparações de ácido tióctico em formas de dosagem para administração parenteral por 2-4 semanas, em seguida, o paciente é transferido para o tratamento com formas orais de preparações de ácido tióctico.
A duração do curso do tratamento e a necessidade de sua repetição são determinadas pelo médico.

Ajuda

Bula

O ácido tióctico (ácido alfa-lipóico) é um antioxidante endógeno direto (liga os radicais livres) e indireto (restaura o nível intracelular de glutationa, aumenta a atividade da superóxido dismutase). Como coenzima mitocondrial
complexos multi-enzimáticos estão envolvidos na descarboxilação oxidativa do ácido pirúvico e do ácido alfa-ceto. Ajuda a reduzir a concentração de Glicose no plasma sanguíneo e aumentar a concentração de glicogênio no fígado, também reduz a resistência à insulina, participa da regulação do metabolismo de carboidratos e lipídios, estimula o metabolismo do colesterol, melhora a função hepática.

  • polineuropatia diabética;
  • polineuropatia alcoólica.

Dores de cabeça, náuseas, vómitos.
Em caso de sobredosagem aguda – tomar ácido tióctico em doses de 10-40 G–pode haver sinais graves de intoxicação (convulsões generalizadas; distúrbios pronunciados do equilíbrio ácido-base, levando à acidose láctica; coma hipoglicêmico; distúrbios hemorrágicos graves, às vezes levando a um resultado fatal). Se houver suspeita de sobredosagem significativa (doses equivalentes a mais de 10 comprimidos para um adulto ou mais de 50 mg/kg de peso corporal para uma criança), a hospitalização imediata é necessária.

distúrbios do sistema imunológico
Muito raramente: reações alérgicas-erupção cutânea, coceira, urticária; reações alérgicas sistêmicas (até o desenvolvimento de choque anafilático).
Frequência desconhecida: síndrome de insulina autoimune (AIS) em pacientes com diabetes mellitus, caracterizada por hipoglicemia frequente na presença de autoanticorpos à insulina.
metabolismo e nutrição
Muito raro: desenvolvimento de hipoglicemia (devido à melhoria da utilização de glicose), cujos sintomas incluem tontura, confusão, aumento da transpiração, dor de cabeça, distúrbios da visão.
distúrbios do sistema nervoso
Muitas vezes: tonturas.
Muito raro: alteração das sensações gustativas.
distúrbios do trato gastrointestinal:
Muitas vezes: náuseas.
Raramente: azia.
Muito raro: vômitos, dor abdominal, diarréia.
distúrbios da pele e tecidos subcutâneos
Frequência desconhecida: eczema.

  • hipersensibilidade ao ácido tióctico ou a qualquer outro componente do medicamento;
  • intolerância à lactose, deficiência de lactase, má absorção de glicose-galactose;
  • gravidez, período de amamentação;
  • crianças menores de 18 anos (eficácia e segurança não foram estabelecidas).

Com a administração simultânea de ácido tióctico e cisplatina, observa-se uma diminuição na eficácia da Cisplatina.
O ácido tióctico liga-se a metais, por isso não deve ser administrado simultaneamente com preparações contendo metais (por exemplo, preparações de ferro, magnésio, cálcio), bem como com produtos lácteos (devido ao seu teor de cálcio), o intervalo entre as doses de tais preparações e ácido tióctico deve ser de pelo menos 2 horas.
Aumenta a ação da insulina e hipoglicemia oral.
Aumenta o efeito anti-inflamatório dos glicocorticosteróides.
O etanol e seus metabólitos enfraquecem o efeito terapêutico do ácido tióctico.

Titular do certificado de registro
Ao "bioquímico", Federação russa
430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko Street, 15A
Produção
Ao "bioquímico", Federação russa
Endereço: 430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko St., 15A
Telefone: +7 (8342) 38 03 68
E-mail :biohimic@promomed.pro
Endereço na internet: promomed.ru
Organização que aceita reclamações do consumidor
Ao "bioquímico", Federação russa
Endereço: 430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko St., 15A
Telefone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (dia e noite)
E-mail :hot_line@promomed.pro

Armazenar a uma temperatura não superior a 25 ° C. armazenar na embalagem original (pacote) para proteger da luz. Mantenha fora do alcance das crianças.

3 anos. Não aplicar após o prazo de validade.

É uma receita.