mahsulot haqida
Oq yoki oq rang sarg'ish rangga ega kristalli, gigroskopik kukun.
Xususiyatlar
Nomi
Amklav®
Chiqarilish shakli
VENA ICHIGA YUBORISH UCHUN ERITMA TAYYORLASH UCHUN KUKUN
Nozologik tasnif
Tizimli antibakterial dorilar
Xalqaro noyor nom
Amoksitsillin+[klavulan kislotasi]
Dozalar
1000 mg + 200 mg; 500 mg + 100 mg
ATX kodi
J01CR02
Faol modda
Amoksitsillin+[klavulan kislotasi]
Farmakoterapevtik guruh
Antibakterial
qo‘llash
Doza infektsiyaning og'irligiga, bemorning yoshiga, tana vazniga va buyrak funktsiyasiga bog'liq.
Dozalar amoksitsillin/klavulan kislotasi miqdori bo'yicha berilgan.
Antibiotik terapiyasining minimal kursi 5 kun bo'lishi kerak.
Terapiyaning maksimal davomiyligi 14 kun bo'lishi mumkin, shundan so'ng uning samaradorligi va bardoshliligini baholash kerak.
Kattalar va 12 yoshdan oshgan yoki tana vazni 40 kg va undan ortiq bo'lgan bolalar
Engil va o'rtacha darajadagi infektsiyalar: har 8 soatda 1000 mg/200 mg. Og'ir infektsiyalar: har 4-6 soatda 1000 mg/200 mg
jarrohlikda profilaktika 1 soatdan kam davom etadigan jarrohlik aralashuvlar: kirish behushlik paytida 1000 mg/200 mg.
1 soatdan ortiq davom etadigan jarrohlik aralashuvlar: Anesteziya paytida 1000 mg/200 mg, so'ngra 24 soat davomida 1000 mg/200 mg dan 4 dozagacha. qo'llash usuli Bolus kirish Kukun in'ektsiya uchun suv bilan suyultiriladi.
Preparat to'g'ridan-to'g'ri tomir ichiga yoki kateter orqali 3-4 daqiqa davom etadigan sekin tomir ichiga yuborish shaklida kiritilishi mumkin.
Olingan eritma suyultirilgandan keyin 20 daqiqa ichida kiritilishi kerak.
Infuzion kirish Preparat vena ichiga 30-40 daqiqa davomida tomchilatib yuboriladi, kukunni yuqoridagi jadvalda ko'rsatilgan in'ektsiya uchun suv hajmida eritgandan so'ng, hosil bo'lgan eritma infuzion eritmalardan birining 50 ml (500 mg + 100 mg dozasi uchun) yoki 100 ml (1000 mg dozasi uchun) qo'shiladi. + 200 mg).
Dozalar amoksitsillin/klavulan kislotasi miqdori bo'yicha berilgan.
Antibiotik terapiyasining minimal kursi 5 kun bo'lishi kerak.
Terapiyaning maksimal davomiyligi 14 kun bo'lishi mumkin, shundan so'ng uning samaradorligi va bardoshliligini baholash kerak.
Kattalar va 12 yoshdan oshgan yoki tana vazni 40 kg va undan ortiq bo'lgan bolalar
Engil va o'rtacha darajadagi infektsiyalar: har 8 soatda 1000 mg/200 mg. Og'ir infektsiyalar: har 4-6 soatda 1000 mg/200 mg
jarrohlikda profilaktika 1 soatdan kam davom etadigan jarrohlik aralashuvlar: kirish behushlik paytida 1000 mg/200 mg.
1 soatdan ortiq davom etadigan jarrohlik aralashuvlar: Anesteziya paytida 1000 mg/200 mg, so'ngra 24 soat davomida 1000 mg/200 mg dan 4 dozagacha. qo'llash usuli Bolus kirish Kukun in'ektsiya uchun suv bilan suyultiriladi.
Preparat to'g'ridan-to'g'ri tomir ichiga yoki kateter orqali 3-4 daqiqa davom etadigan sekin tomir ichiga yuborish shaklida kiritilishi mumkin.
Olingan eritma suyultirilgandan keyin 20 daqiqa ichida kiritilishi kerak.
Infuzion kirish Preparat vena ichiga 30-40 daqiqa davomida tomchilatib yuboriladi, kukunni yuqoridagi jadvalda ko'rsatilgan in'ektsiya uchun suv hajmida eritgandan so'ng, hosil bo'lgan eritma infuzion eritmalardan birining 50 ml (500 mg + 100 mg dozasi uchun) yoki 100 ml (1000 mg dozasi uchun) qo'shiladi. + 200 mg).
Yordam
Ko‘rsatma
Amoksitsillin-ko'plab grammusbat va grammusbat mikroorganizmlarga qarshi faollikka ega bo'lgan keng spektrli yarim sintetik antibiotik. Shu bilan birga, amoksitsillin beta-laktamazlar tomonidan yo'q qilinadi va shuning uchun faollik spektri
amoksitsillin ushbu fermentlarni ishlab chiqaradigan mikroorganizmlarga tarqalmaydi.
Klavulan kislotasi-tarkibiy jihatdan penitsillinlar bilan bog'liq bo'lgan beta-laktamaza inhibitori, penitsillinlar va sefalosporinlarga chidamli mikroorganizmlarda topilgan beta-laktamazalarning keng doirasini inaktivatsiya qilish qobiliyatiga ega. Klavulan kislotasi plazmid beta-laktamazalarga nisbatan etarli samaradorlikka ega, bu ko'pincha bakteriyalarning qarshiligini keltirib chiqaradi.
Amclav® preparati kattalar va 0 yoshdan 18 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun ko'rsatiladi.
Amoksitsillinning klavulan kislotasi bilan birikmasi davolash uchun ko'rsatiladi
quyidagi lokalizatsiyalarning bakterial infeksiyalari
amoksitsillinning klavulan kislotasi bilan birikmasiga sezgir
mikroorganizmlar:
- yuqori nafas yo'llarining infektsiyalari (shu jumladan KBB organlarining infektsiyalari), masalan, takroriy tonzillit, sinusit, otitis media, odatda Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae*, Moraxella catarrhalis* va Streptococcus pyogenes;
- odatda Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae*, Moraxella catarrhalis * sabab bo'lgan surunkali bronxitning kuchayishi, Lobar pnevmoniya va bronxopnevmoniya kabi pastki nafas yo'llarining infektsiyalari;
- genitoüriner trakt infektsiyalari, masalan, sistit, uretrit, pielonefrit, ayol jinsiy a'zolarining infektsiyalari, odatda Enterobacteriaceae * oilasining turlari (asosan Escherichia coli*), Staphylococcus saprophyticus va Enterococcus jinsining turlari, shuningdek gonoreya Neisseria gonorrhoeae * tomonidan kelib chiqadi;
- odatda Staphylococcus aureus*, Streptococcus pyogenes va Bacteroides*jinsidagi turlar keltirib chiqaradigan teri va yumshoq to'qimalar infektsiyalari (shu jumladan odam va hayvonlarning chaqishi);
- suyak va bo'g'imlarning infektsiyalari, masalan, odatda Staphylococcus aureus * sabab bo'lgan osteomiyelit, agar kerak bo'lsa, uzoq muddatli terapiyani o'tkazish mumkin;
- boshqa aralash infektsiyalar (masalan, septik abort,
- tug'ruqdan keyingi sepsis, intraabdominal sepsis, sepsis, peritonit,
- operatsiyadan keyingi infektsiyalar) bosqichli terapiya doirasida;
- amklav® preparati 1000 mg + 200 mg dozada operatsiyadan keyingi infektsiyalarning oldini olish uchun, oshqozon-ichak trakti, tos a'zolari, bosh va bo'yin, yurak, buyrak, o't yo'llari, shuningdek
- sun'iy bo'g'imlarning implantatsiyasi.
Oshqozon-ichak traktining alomatlari va suv-elektrolitlar muvozanatining buzilishi kuzatilishi mumkin. Amoksitsillin kristalluriyasi tasvirlangan, bu ba'zi hollarda buyrak etishmovchiligining rivojlanishiga olib keladi.
Buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarda, shuningdek, preparatning yuqori dozalarini olganlarda soqchilik bo'lishi mumkin.
Amoksitsillinning katta dozalarini tomir ichiga yuborgandan so'ng, u siydik kateterlarida cho'kishi mumkin. Shuning uchun siydik kateterlarining o'tkazuvchanligini muntazam ravishda tekshirish kerak.
Eng ko'p uchraydigan nojo'ya reaktsiyalar diareya, teri va shilliq pardalarning kandidozi.
Anamnezda amoksitsillin, klavulan kislotasi, penitsillinlar va preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik
- boshqa beta-laktam antibiotiklariga (masalan, sefalosporinlar, karbapenemlar, monobaktamlarga) zudlik bilan yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari (masalan, anafilaksi) tarixi
- Amoksitsillinning klavulan kislotasi bilan birikmasidan oldingi sariqlik epizodlari yoki jigar funktsiyasining buzilishi tarixi
Amklav® va probenetsid preparatini bir vaqtda qo'llash tavsiya etilmaydi.
Probenetsid amoksitsillinning tubulyar sekretsiyasini pasaytiradi va Shuning uchun Amklav® va probenetsid preparatini bir vaqtda qo'llash qonda amoksitsillin kontsentratsiyasi va turg'unligining oshishiga olib kelishi mumkin, ammo klavulan kislotasi emas.
Allopurinol va amoksitsillinni bir vaqtning o'zida qo'llash terining allergik reaktsiyalari xavfini oshirishi mumkin. Hozirgi vaqtda adabiyotda amoksitsillinni klavulan kislotasi va allopurinol bilan bir vaqtda qo'llash haqida ma'lumotlar yo'q.
Penitsillinlar metotreksatning buyrak tubulasi sekretsiyasini inhibe qilish orqali tanadan chiqarilishini sekinlashtirishi mumkin, shuning uchun Amklav® va Metotreksatni bir vaqtning o'zida qo'llash metotreksatning toksikligini oshirishi mumkin.
Ro'yxatdan o'tish guvohnomasi egasi
"Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi
430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy
Ishlab chiqaruvchi
"Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi
Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy
Telefon: +7 (8342) 38 03 68
Elektron pochta: biohimic@promomed.pro
Internetdagi manzil: promomed.ru
Iste'molchilarning talablarini qabul qiluvchi tashkilot
"Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi
Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy
Telefon: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (kecha-kunduz)
Elektron pochta: hot_line@promomed.pro
2 yil. Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin foydalanmang.
25 ºS dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang. Asl paketda saqlang (paket/quti). Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang.
Retsept bo'yicha tarqatiladi.
hamkorlarimiz
Qayerdan sotib olish mumkin
Farmakonadzor
Biz ishlab chiqaradigan yoki mijozlarimiz uchun xarid qiladigan barcha dori vositalarining xavfsizligi va samaradorligini diqqat bilan kuzatib boramiz.
Komplaens nazorati
Komplaens nazorati doirasida jarayonlar va tartib-qoidalarimizni muntazam tekshirib, ularning qonunchilik va ichki standartlarga muvofiqligini taʼminlaymiz.
