Promomed开发了一种用于住院COVID-19患者的阿雷普利韦注射形式

PROMOMED集团公司正在开展用于治疗冠状病毒感染的注射型阿雷普利韦的临床试验。 俄罗斯联邦卫生部已批准进行I期临床试验。

该药物的安全性研究将在雅罗斯拉夫尔地区3号临床医院的国家预算医疗机构进行，并将持续到2021年9月底。

在完成临床试验的所有阶段后，俄罗斯医生将获得一种有效的药物，用于治疗住院的COVID-19患者，包括那些患有严重疾病的患者。 Promomed集团董事会主席Peter Bely指出: "我们继续在创造创新有效和安全的药物来对抗感染领域进行科学研究。 与此同时，我们正在扩大和现代化生物化学工厂的能力，以便始终如一地和有保证的质量为国内医疗保健提供重要的药物，包括那些旨在治疗新的冠状病毒感染COVID-19的药物。"

今天，Areplivir（INN：favipiravir）以40pcs的片剂形式提供。 在一个包里。 根据 德米特里*普什卡（Dmitry Pushkar），冠状病毒感染研究学术团体联盟成员，院士 在俄罗斯科学院，病因治疗在COVID-19的治疗中占有重要地位。 "Favipiravir由俄罗斯联邦卫生部推荐用于治疗任何严重程度的冠状病毒感染。 关于法匹拉韦与单克隆抗体联合使用的有效性的国际数据正在出现。 如果我们谈论住院治疗的患者，并且这些患者通常是严重病程的患者，那么favipiravir的注射形式一方面会更方便使用，另一方面可能会增加治疗的有效性，"他说。

Areplivir是一种针对含RNA病毒（包括SARS-Cov-2）的靶向作用的药物。 在2020年在俄罗斯科学院5家医疗机构正式成员的指导下进行的临床试验中，它在治疗新的冠状病毒感染方面被证明是非常有效的（确保从体内消除病毒，改善肺部状况，减少严重病程的风险，加速恢复）。

它是卫生部治疗COVID-19的方法建议中的优先治疗方案的一部分。 它被列入重要和基本药物清单。