EBITDA增长91%，净利润增长106%是由一个精心选择的策略决定的--根据国际财务报告准则，PROMOMED公布了2025年上半年的业绩

2025年8月28日，莫斯科–PJSC PROMOMED（MOEX：PRMD）（前–PROMOMED"，"公司"及其子公司，"集团"）公布集团截至2025年6月30日的首六个月的IFRS财务业绩。

与2024年同期相比，2025年上半年，集团在关键财务和运营指标方面表现出稳健增长:

• 根据IQVIA的数据，制药市场在报告期内增长了15％。%;

• 该集团的收入增长了82%，是医药市场增长的5.5倍。 息税折旧及摊销前利润增长91%，净利润增长106%。 从2019年到2024年，集团的平均年收入增长率为33%，而整个医药市场的收入增长率为13%。;

• 该集团的战略方向--肿瘤和内分泌--2025年上半年医药市场最大的细分市场，总份额为34.3%，增长速度更快（+20.6%）;

• 与相关市场相比，销售增长显着: 

• 内分泌学：+118％，由于用于治疗糖尿病和肥胖的创新药物的销售增加-Quintenta®，Velgia®和Tirzetta®;

• 肿瘤学：+188％由于高需求药物出货量的有机增长，该集团的领导者是卡博赞替尼，并在公司的核心投资组合中推出一种新药，阿帕鲁胺-Promomed;

• 商业和预算销售的平衡比率分别为49％和51％。;

• 债务减少：截至2025年6月30日，LTM净债务/EBITDA为2.0倍（与2024年12月31日相比减少0.1倍，与2024年6月30日相比减少0.5倍）; 

• 新注册药物(+15)及专利(+12)的增长;

• 创新药物在收入中的份额增加到60％（从57％）和生物技术药物增加到53％（从39％）;

• 俄罗斯制药业历史上第一个基于课程的药物订阅系统的推出，允许您以显着折扣购买该集团的药物，并按照规定的治疗，而不会在舒适的财务制度中中断;

• 确认2025年的预测:收入增长75%,EBITDA利润率为40%. 

主要营运及财务业绩

PJSC PROMOMED首席执行官Alexander Yefremov评论道:

"创新嵌入到PROMOMED的DNA中，半年的结果是对此的可见证实。 我们坚持按照已通过和宣布的创新发展战略前进。

我们对领导的热情确保了在公平和公开的竞争中取得生动的胜利. 我们创造独特的药物和技术，并将其投入生产。 我们为我们在Amben Bio的技术解决方案感到自豪，在Brainmax，我们推出了Tirzetta和Velgia ECO，这是市场上唯一用于治疗一次性注射器中肥胖的药物，不含苯酚和苯甲醇，从英 我们正在准备推出Amberwin药物。 Pulmo"，"Reitbufen"，"Migrenium Neo"等今年下半年的新发展。

我们已经开发了一种新的方法，在病人的微妙护理，以达到最佳的治疗效果-我说的是该国的第一个订阅计划的课程为基础的药物，并在投资发展领域，我们是第一个发行新的结构性债券的俄罗斯市场，其收入与我们的股票价格挂钩。

我们的使命是让患者和医生的生活更美好，我们很高兴我们的新药是关键IPad和基本产品组合的需求量很大，可识别，并受到患者和医疗保健专业人员的信任。"

运作结果

药品市场 ²

根据IQVIA的数据，2025年上半年，医药市场比去年同期增长了+15%。 从2019年到2024年，俄罗斯医药市场的年均增长率为+13％，而PROMMED在指定期间的年均增长率为2.6倍（+33％）。 

以货币计算，原药在医药市场的份额仍处于较高水平--60%，而外国公司则大幅减少了临床试验的数量。 因此，市场上对现代高科技解决方案的需求稳定，而创新外国药品的供应却在减少。 在这些条件下，为拥有自己的研发平台和全周期生产的国内制造商创造了一个独特的机会。 该集团成功地确保了创新药物的开发和生产，以满足医疗系统对现代原始解决方案的极高需求。

该小组的战略重点是肿瘤学和内分泌学， ⁴ 医药市场的最大细分市场。 这些细分市场在2025年上半年占据了超过34.3%的医药市场，增长速度超过了市场（+15.8%）。 与此同时，与集团Onco和Endo投资组合相关的细分市场在2025年上半年的增长率超过了整个细分市场的增长（+20.6%）。

战略领域的增长速度比市场动态高出许多倍。 在对创新和技术需求很高的最边缘的部门,增长率特别高。 正是在其中，该组的进化指数显着高于100。 2025年上半年，由于公共采购的日历化，肿瘤学相关市场与去年同期相比暂时减少，预计到年底将恢复增长。

有关销售结构的信息

在2025年上半年，该集团将优先内分泌和肿瘤药物在收入中的份额提高了20个百分点-这些药物的份额达到了74％。 集团通过商业和预算销售渠道销售的药品在2025年上半年分别占收入的49%和51%。 这种分布是最佳平衡的。

2025年上半年，创新药物在集团收入中的份额增至60%，生物技术产品增至53%，而2024年上半年分别为57%和39%。 这一进展是一个见证这表明了将高科技现代药物推向市场的既定战略的实施。

销售渠道的发展是促销策略的一个组成部分。 2025年4月，该集团启动了俄罗斯制药业历史上第一个基于课程的药物订阅计划。 该倡议允许患者在舒适的财务制度下以显着折扣购买该集团的药物，并坚持规定的治疗而不会中断。 

该集团还积极扩大与药房连锁店的合作伙伴计划，以扩大订阅规模并触及新的用户类别。 截至2025年4月22日在PROMMED登记册上注册的股东可以以优惠条件获得认购。 因此，该集团履行了IPO期间所作的承诺，并为股东提供了进入成熟产品生态系统的方便途径。

运作结果

该集团继续实施其发展关键创新和核心投资组合的战略，并增加了注册药品和知识产权对象的数量。 与去年同期相比，进行的医学研究数量显着增加，这为进一步扩展产品线创造了科学基础，是长期可持续业务增长的动力。

此外，该集团正在系统地提高其研究质量，这加速了新药的创建和上市。 在2025的上半年，PROMMED，Sber和AI研究所之间签署了一项协议，以扩大人工智能在研究过程中的使用。 作为合作伙伴关系的一部分，正在创建一个联合专门平台，用于在制药行业中集成应用AI解决方案。 基于该平台，用于建模新分子，生物信息学分析，处理生物医学和市场数据以及决策支持服务的工具将在单个软件包中提供。 

药物组合开发的进展

在IPO期间宣布的关键创新药物的整个管道都取得了显着的进展。 到2030年，计划撤回31种药物，其中Velgia®和Tirzetta®已经提前释放到民用流通中。 在2025的第二季度，收到了创新止痛药Reitbufen和Migrenium®的注册证书。 Neo，以及用于两种兽药。 新药的目标市场估计为数十亿卢布。

与此同时，集团继续积极发展其核心投资组合，作为可持续增长的可靠基础。 2025年上半年，该集团推出了基础产品组合的2种新肿瘤药物—阿帕鲁胺-Promomed和Dasatinib®，报告期总收入超过18亿卢布。 

2025年上半年，集团推出:

• 最新的药物Tirzetta®（INN tirzepatide），专为治疗肥胖和II型糖尿病而设计。 Tirzetta®结合了临床和技术创新。 同时对两种类型的GIP和GLP-1受体的影响提供了与传统治疗方法相比更明显的减轻体重，形成美丽轮廓和控制葡萄糖水平的效果。 独特的成分，不含苯酚和苯甲醇，使Tirzetta成为美国以外唯一的制剂。一种含有INN tirzepatide的药物，不含任何防腐剂，对于长期，疗程使用期间增加安全性特别重要，特别是在肝脏和肾脏疾病患者中。

• 用于治疗超重和肥胖的药物Velgia®Ivf（INN semaglutide）是俄罗斯市场上唯一不含苯酚，不含防腐剂的semaglutide，这使得它可以用于超敏反应和各种肝脏和肾脏疾病的患者。 卫生部估计，俄罗斯约有4400万人肥胖。 与此同时，只有100万人被现代治疗所复盖。

• 用于治疗两类前列腺癌的基本组合Apalutamide-Promomed（INN apalutamide）的药物是国内第一个第二代雄激素受体抑制剂。 2023年，俄罗斯前列腺癌成为男性最常见的癌症，也是癌症死亡的第三大原因。 与外国类似物相比，该药物的成本低40％。 

国际市场

PROMOMED正在积极发展与外国公司的合作。 在本报告所述期间，该集团与Ogarev Mordovian州立大学和利雅得公司集团（巴林王国）一起签署了三边谅解备忘录。 该协议规定建立一个联合研发中心，培训该地区制药业的人员，并启动以俄罗斯技术为基础的创新药物的本地生产。

扩大其国际存在的一个重要步骤是Jsc Biochemik工厂成功通过了伊拉克监管机构的国际GMP（良好生产规范）检查。 外国专家高度赞赏萨兰斯克企业的现代化生产线和质量控制实验室的工作。 这为该公司进入伊拉克的药品市场开辟了前景，该集团计划在伊拉克进行广泛的药品注册和随后的流通。

新产品总监Kira Zaslavskaya指出:

"PROMOMED在研发方面的领导地位基于科学，先进技术和数字基础设施以及团队专业知识的协同作用。 我们的工作质量得到了国内和国际制药界的认可。 我们创造了一个全周期的生态系统，从形成分子的结构和合成我们自己的物质，到进行临床试验并将现成的药物推向市场。 这种方法使我们能够创建广泛的药物组合，并加速每个有希望的分子在从实验室到患者的过程中的运动。 自IPO以来，关键管道的每种药物都进入了一个新的开发或注册阶段，这与我们的计划完全一致。

上半年，提前推出了Tirzetta®、阿帕鲁胺Promomed、公司首个治疗儿童孤儿病的药物，并取得了高速高活性止痛药Velgia的注册证书。 体外受精，以及需求的兽药。 与此同时，基本药物组合中的一些新药的注册过程已经完成。 这就是我们如何确保多样化、额外的可持续性和更快的业务增长。

为了进一步提高开发效率，我们正在加强将人工智能方法整合到所有药物开发过程中。 与该领域的领先专家一起，我们正在为科学活动的数字化创造新的标准，从而扩大患者获得最现代治疗方法的机会。"

财务业绩 ⁹

收入 在2025年上半年，该集团的份额增长了82%，达到130亿卢布。 与2024年上半年的71亿卢布相比。 该公司的收入增长率比医药市场的增长率快5.5倍，约为14.9%^.10 收入增长受到核心产品组合药品销售增长（+25%）、核心产品组合出货量增长（+27%）以及核心产品组合新药上市（+31%）的推动。 合并收入的主要增长因素是在内分泌和肿瘤学、战略治疗领域推出新药，以及组织修复刺激剂Ambene®Bio（16倍）和抗凝剂利伐沙班（3倍）的销售额显着增加。

• 在内分泌方面，与2024年上半年相比，2025年上半年的收入增长为118％，主要是由于新产品Velgia®和Tirzetta®的成功销售以及药物Quincenta®的销售增长。

• 在肿瘤学方面，与2024年上半年相比，2025年上半年的收入增长为188％。 主要增长动力是将新药从基本产品组合引入市场。

• 在其他药物领域，与2024年上半年相比，2025年上半年的收入增长为5％。 这种动态也是由于一些抗病毒药物和抗生素销售的季节性，这些抗病毒药物和抗生素在下半年的销售达到顶峰。 

毛利 在2025年上半年，该集团的份额增加了92%，达到80亿卢布。 与2024年上半年的42亿卢布相比。 这种动态是由于成功地保存了每单位生产的平均成本，以及与2024年上半年相比，当前销售篮子中的一套药物发生了变化。 

• 2025年上半年的毛利率从2024年上半年的58%上升至61%。

息税折旧及摊销前利润 在2025年上半年增加了91％，达到44亿卢布。 相比2024年上半年的23亿卢布。

• 2025年上半年的EBITDA利润率从2024年上半年的32%上升至34%。 由于最有前途的治疗领域的创新药物销售增加，盈利能力增加。

财务费用 在2025年上半年增加了114％，达到22亿卢布。 与2024年上半年的10亿卢布相比。 利息支出的增加是由于与研发持续投资相关的贷款组合增加，以及俄罗斯银行关键利率的增加。

净利润 在2025年上半年达14亿卢布。 与2024年上半年的500万卢布相比。 2024年上半年，根据与公司IPO组织相关的一次性费用以及先前确认的费用所产生的所得税准备金进行调整的净利润为6.9亿卢布。 该集团已在其财务报表中反映了创建的准备金，但它估计不太可能增加税收。 

主要流动性指标

LTM净债务/EBITDA指标 截至2025年6月30日，与2024年12月31日的2.1x相比，减少了0.1x，减少了2.0x（与2024年6月30日相比，从2.5x减少了0.5x）。

2025年6月，专家RA评级机构确认了集团债券发行人PROMOMED DM LLC在ruA-级别的信用评级，前景稳定。 

主要现金流量指标

经营活动的现金流量 在2025年上半年达（743）万卢布。 与2024年上半年的（14.72亿卢布）相比，有了显着的改善。 截至2025年6月30日，净营运资金增长19％，达到217亿卢布。 与2024年底的183亿卢布相比。

净营运资金的增加反映了集团的积极增长阶段以及与向市场推出新药相关的库存扩大。 PROMOMED预计将在未来期间优化其净营运资金，包括通过增加其核心和核心投资组合的创新药物销售。 过去12个月的资本周转率保持在同一水平：截至2025年6月30日为485天，而截至2024年6月30日为510天。

2025年上半年投资活动的现金流量为16亿卢布。 与2024年上半年的14亿卢布相比。

• 2025年上半年的研发费用增加了26％，达到7.63亿卢布。 与2024年上半年的6.04亿卢布相比。 这一动态与集团专注于创新药物开发和商业化的战略相一致，与先前宣布的推出新产品的计划完全一致。 

• 2025年上半年的资本支出减少了14%，达到6.29亿卢布。 与2024年上半年的7.35亿卢布相比，由于产能开发周期的计划完成，以及资本投资时间表的变化。

2025年预测

基于2025年上半年的强劲业绩，PROMOMED确认了2025年的财务预测：收入增长75%，EBITDA利润率为40%。

可持续发展

企业管治:

自IPO以来，董事会的组成及其结构没有改变–PROMMED的董事会于2025年6月在年度股东大会上再次当选，由9人组成，其中包括4名独立董事。 董事会由审计委员会、提名和薪酬委员会以及战略和可持续发展委员会组成。 

为了增加集团的股东价值，PROMOMED在报告期内推出了带有回购工具的长期管理激励计划。

2025年上半年，PROMOMED的信息政策获得批准并在官方网站上披露。

该集团制定并批准了股东价值增长战略，是价值创造指数（股票代码：MVBI）的首批6家公司之一，该指数是俄罗斯银行和莫斯科交易所计划的一部分。

教职员:

集团员工总数 截至6月30，2025增加了16％，达到2,491人，而截至6月30，2024为2,151人。 数字的增长证实了集团的发展战略，并受到研发、IT-数字转型、营销和销售领域的计划发展的推动。

报告日期后的事件

2025年7月，该集团发行了50亿卢布的债券。 流通期为2年。 融资的吸引力，旨在债务再融资，加快创新药的发展。

该集团通过与PROMOMED股票价值相关的2发行结构性债券筹集了33亿卢布。 这些工具旨在降低融资成本，增加二级股票市场的流动性，不涉及额外发行股票和支付息票。 

网络研讨会 将于2025年9月2日下午3时开始公布2025年前6个月的业务和财务业绩。 

要参加网络研讨会，您必须使用链接注册: 登记注册

关于公司

PJSC PROMOMED是一家领先的创新生物制药公司，在制药市场的前景广阔的领域有显着的增长潜力。 2025年，PROMOMED庆祝公司成立20周年。

公司的结构包括自己独特的世界级研发中心和一个高科技企业，生物化学家工厂。 得益于此，PROMOMED实现了"从创意到分子，从分子到患者"的全生产周期概念，及时响应相关 业的需求，以及实施最新技术来创造创新药物。 该公司在制药市场的前10个细分市场开发了超过350种药物的多元化投资组合。 该公司的投资组合包括"重磅炸弹"药物和创新的生物技术药物，这些药物在俄罗斯市场上没有类似物。 根据自身的发展，该公司生产用于治疗具有社会意义的疾病的药物：肿瘤学，糖尿病，肥胖症，神经病学，传染病，风湿病学等。 凭借其创新的化学技术和生物技术以及现代化的生产设施，该公司积极参与了确保国家药品安全和进口独立的制度。

联络人

责任限制声明

此消息及其中包含的信息不是:

• 购买任何证券的要约,

• 就购买任何证券发出要约的邀请,

• 作为此类要约或邀请的一部分,

• 俄罗斯联邦或其他司法管辖区的证券广告,

• 购买药品的要约,

• 药品广告,

• 通过鼓励或推荐交易,

• 它也不受这样的解释。

本通讯或其任何部分都不是达成任何交易或承担任何义务的基础,它们不能用于任何交易或义务,也不能作为达成任何交易或承担任何义务的诱因。

本公告及其任何部分均不应作为就任何药物的使用作出任何投资决定和/或决定的基础。

本通信的发布并不意味着投资咨询（在俄罗斯联邦立法中定义的含义（包括1996年4月22日"关于证券市场"的第39-FZ号联邦法律）。 此讯息所提供的资料并非个别投资建议，其中所提及的金融工具或交易可能不符合你的投资概况及投资目标（期望）。 您的任务是确定金融工具或操作是否符合您的兴趣，投资目标，投资期限和可接受的风险水平。 PJSC PROMOMED不对本信息中提到的金融工具的交易或投资事件中的可能损失负责，并且不建议在做出投资决策时将此信息作为唯一信息来源。 

在作出与本公司股票进行或不进行交易的投资决定之前，除其他事项外，有必要熟悉本公司网页上披露的信息。: https://e-disclosure.ru/portal/company.aspx?id=38533.

本公告中包含的信息可能包括关于本集团的意图、计划、未来事件、财务、运营或其他活动的估计和其他前瞻性陈述。 由于各种外部和内部因素(一般经济条件;与公司活动的具体情况有关的风险,包括公司无法控制的风险;公司和集团经营的行业市场条件的变化;地缘政治和其他因素和风险)的影响,其活动的实际事件、计算和结果可能与本通讯或有关材料中所载或预期的有重大差异。 目标，潜力，增长机会或其他指标的指示并不是实现这些目标，潜力，机会的保证。

确定和计算公司运营和财务指标的方法可能与其他个人，公司或组织使用的方法不同。

本公司或本集团所属人士、其董事、参与者（股东）、僱员、代表不提供任何保证或保证,他们不确认本消息或相关材料中包含的信息和信息的准确性，完整性或明确性，也不承担更新它们的任何义务或义务。

1]  2024年上半年净利润的动态受到与IPO相关的一次性费用以及为之前确认的费用创建所得税准备金的显着影响。 该集团已在其财务报表中反映了创建的准备金，但它估计不太可能增加税收。

[2] IQVIA的来源

[3] IQVIA的来源

[4]  解剖学，治疗和化学分类L（抗肿瘤和免疫调节药物）和A（消化道和代谢）。

[5]  资料来源：IQVIA，生产者价格的二级销售数据

[6] 资料来源：IQVIA，生产者价格的二级销售数据

[7] 进化指数（ei）是一个进化指数，用于评估产品和/或公司产品组合在市场上的进展，反映产品与其相关市场增长相比的增长率。 高于100的值表明产品或投资组合的增长速度比市场快多少个百分点。

%D1%8F%20%D0%BE%D1%82%D1%87%D0%B5%D1%82%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C%20%D0%BF%D0%BE%20%D0%9C%D0%A1%D0%A4%D0%9E%20%D0%B7%D0%B0%201%D0%BF%D0%B3%202024%20%D0%9F%D0%A0%D0%9E%D0%9C%D0%9E%D0%9C%D0%95%D0%94.docx#_ftnref1">[8] 重要及基本药物

[9] 国际财务报告准则数据、管理报告

[10] 来源IQVIA

[11] 对应于ifrs报告，R＆D的"与无形资产的收购和创造有关的付款"现金流量表。  

[12] 对应于ifrs报告的"与收购，创建，现代化，重建和使用操作系统的准备有关的付款"行，资本支出。