өнім туралы

Бұлшықет ішіне және ингаляцияға арналған ерітінді дайындауға арналған Лиофилизат.
Кеуекті масса немесе сарғыш түсті ақ немесе ақ түсті аморфты ұнтақ.
1-ші гидролитикалық сыныптағы түссіз медициналық әйнектің ампулаларына немесе 1-ші гидролитикалық сыныптағы түссіз шыны құтыларға 1,16 мг немесе 5,80 мг белсенді заттан, біріктірілген қақпақтармен қысылған бром-бутил резеңке тығындармен герметикалық тығындалған.
1, 2, 3, 4 немесе 5 ампуладан поливинилхлоридті пленкамен қапталмаған контурлы жасушалық қаптамаға салынады.

Түпнұсқа өнім

Бұл өнім «Промомед» түпнұсқа өнімі

Әр түпнұсқа өнімде бренд белгімізді көресіз

Сипаттамалары

Атауы
АМБЕРВИН® Пульмо
Шығарылу түрі
БҰЛШЫҚЕТ ІШІНЕ ЖӘНЕ ИНГАЛЯЦИЯҒА АРНАЛҒАН ЕРІТІНДІ ДАЙЫНДАУҒА АРНАЛҒАН ЛИОФИЛИЗАТ
Нозологиялық жіктеу
Тыныс алу жүйесінің ауруларын емдеуге арналған басқа препараттар
Халықаралық жүйесіз атауы
Тирозил-d-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин сукцинаты
Дозалар
1.16 мг; 5.8 мг
АТХ коды
R07AX
Белсенді зат
тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин сукцинаты
Фармакотерапиялық топ
Жалпы терапия препараттары

қолдану

Препаратты әрдайым емдеуші дәрігердің ұсыныстарына сәйкес қолданыңыз. Егер күмән туындаса, емдеуші дәрігермен кеңесіңіз.
Ұсынылатын доза:
Бұлшықет ішіне енгізу
Бұлшықет ішіне АМБЕРВИН® пульмо препараты тәулігіне бір рет 1,16 мг дозада (1 ампула немесе 1,16 мг дозада 1 құты) енгізіледі.
Ингаляциялық қолдану
Ингаляциялық түрде АМБЕРВИН® Пульмо препараты резервуар толығымен босатылғанға дейін (ингаляция ұзақтығы 10-40 минутты құрайды) небулайзердің көмегімен тәулігіне бір рет 11,6 мг дозада (5,8 мг дозада 2 ампула немесе 2 құты) қолданылады.
Балалар мен жасөспірімдерде қолдану
0-ден 18 жасқа дейінгі балаларда АМБЕРВИН® Пульмо препаратының қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған. Деректер жоқ.
Енгізу жолы және (немесе) тәсілі
Ауруханадан тыс пневмония
Ингаляциялық.
Жаңа орташа коронавирустық инфекция
Бұлшықет ішіне; ингаляциялық.
Терапияның ұзақтығы
Емдеу курсының ұзақтығы-10 күн.

Көмек

Нұсқаулық

АМБЕРВИН® пульмо препаратының құрамында тыныс алу жүйесінің ауруларын емдеуге арналған препараттар тобына жататын тирозил-d-аланил-глицил фенилаланил-лейцил-аргинин сукцинатының белсенді ингредиенті бар.

АМБЕРВИН® Пульмо препараты 18 жастан асқан ересектерде қолданылады:
* кешенді терапия құрамында ауруханадан тыс пневмонияны емдеу (емдеу мекемесінен тыс немесе ауруханаға жатқызылғаннан кейінгі алғашқы 48 сағат ішінде пайда болатын өкпе қабынуы);
* өкпенің вирустық зақымдануының кешенді терапиясының бөлігі ретінде жаңа орташа коронавирустық инфекцияны емдеу.

Артық дозалану белгілері
Артық дозаланған жағдайда қан қысымының төмендеуі, бас айналу, визуалды қабылдаудың бұзылуы қаупі артады.
Артық дозалануды емдеу
Артық дозаланған жағдайда Сізге клиникалық көріністерге байланысты емдеу жүргізіледі.

Барлық дәрі-дәрмектер сияқты, АМБЕРВИН® Пульмо препараты жағымсыз реакцияларды тудыруы мүмкін, бірақ олар бәрінде бола бермейді.
АМБЕРВИН® Пульмо препаратын қолдану кезінде байқалуы мүмкін ықтимал жағымсыз реакциялар:
Сирек (1000 адамның 1 - ден көп емесінде болуы мүмкін):
* аллергиялық реакциялар
* бас айналу
* көрнекі қабылдаудың бұзылуы
• қан қысымын төмендету
Белгісіз (қолда бар деректерге сүйене отырып, пайда болу жиілігін бағалау мүмкін емес):
* жану сезімі
* дәмнің бұрмалануы (дисгеузия)
* жөтел
* "бауыр" ферменттерінің (аланинаминотрансфераза (АЛТ), аспартатаминотрансфераза (АСТ) деңгейінің жоғарылауы қан анализінің нәтижелері бойынша анықталады.

АМБЕРВИН® Пульмо препаратын қолданбаңыз:
* егер сізде тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин сукцинатына аллергияңыз болса;
* егер сіз жүкті болсаңыз;
• егер сіз емізетін болсаңыз.

Емдеуші дәрігерге не қолданғаныңыз, жақында қолданғаныңыз немесе басқа дәрі-дәрмектерді қолдануды бастауға болатындығы туралы хабарлаңыз.
АМБЕРВИН® пульмо препараты ауырсынуды басатын (анальгетикалық) есірткі құралдарының әсерін күшейтеді. Налоксон (опиоидтардың әсерін тежейтін препарат) АМБЕРВИН® Пульмо препаратының әсерін блоктайды.

Тіркеу куәлігін ұстаушы
Ресей Федерациясы
"ПРОМОМЕД РУС" ЖШҚ
Мекен-жайы: 129090, Мәскеу қ., Бейбітшілік даңғылы, 13 үй, 1 ғимарат, 13 кеңсе
Телефон: +7 (495) 640 25 28
Электрондық пошта: reception@promomed.pro
Өндіруші
Ресей Федерациясы
"Биохимик" АҚ
Мекен-жайы: 430030, Мордовия Республикасы, Саранск қаласы, Васенко көшесі, 15а үй
Жағымсыз реакциялар туралы хабарлама
Ресей Федерациясы
Федералды денсаулық сақтауды қадағалау қызметі
Мекен-жайы: 109012, Мәскеу, Славян алаңы, 4-үй, 1-бет
Телефон: +7 800 550 99 03
Электрондық пошта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru немесе npr@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru

Препаратты 0-ден 18 жасқа дейінгі балаларға бермеңіз, өйткені препаратты осы жас тобында қолданудың тиімділігі мен қауіпсіздігі анықталмаған.

Ықтимал жанама әсерлерге байланысты АМБЕРВИН® Пульмо препаратымен емдеу кезеңінде (бас айналуға және көру қабылдауының бұзылуына әкелуі мүмкін қан қысымының төмендеуі) психомоторлық реакциялардың жоғары шоғырлануын және жылдамдығын талап ететін ықтимал қауіпті іс-әрекеттерді орындау кезінде сақ болыңыз (көлік құралдарын басқару, қозғалмалы механизмдермен жұмыс, диспетчердің, оператордың жұмысы).

Препаратты балалардың қолы жетпейтін жерде сақтаңыз.
"Жарамды"дегеннен кейін картон қорабында көрсетілген жарамдылық мерзімі (сақтау мерзімі) өткеннен кейін препаратты қолданбаңыз.
Жарамдылық мерзімі осы айдың соңғы күні болып табылады.
25 ºС төмен температурада сақтаңыз. Түпнұсқа қаптамада (қаптамада) сақтаңыз.
Препаратты канализацияға тастамаңыз. Дәріхана қызметкерінен қажет болмайтын препараттарды қалай жою (жою) керектігін түсіндіріңіз. Бұл шаралар қоршаған ортаны қорғауға мүмкіндік береді.

Егер сіз жүкті болсаңыз немесе емізетін болсаңыз, сіз жүкті болдыңыз деп ойлайсыз немесе жоспарлайсыз
жүктілік, препаратты қолдануды бастамас бұрын емдеуші дәрігермен кеңесіңіз.
Жүктілік
Жүктілік кезінде АМБЕРВИН® Пульмо препаратын қолданбаңыз.
Емшекпен емізу
Емшекпен емізу кезінде АМБЕРВИН® Пульмо препаратын қолданбаңыз