о товаре
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения и раствора для ингаляций.
Пористая масса или аморфный порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
По 1,16 мг или 5,80 мг действующего вещества в ампулы бесцветного медицинского стекла 1-го гидролитического класса или во флаконы бесцветного стекла 1-го гидролитического класса, герметично укупоренные бромо-бутиловыми резиновыми пробками, обжатые колпачками комбинированными.
По 1, 2, 3, 4 или 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку без покрытия из пленки поливинилхлоридной.
Пористая масса или аморфный порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
По 1,16 мг или 5,80 мг действующего вещества в ампулы бесцветного медицинского стекла 1-го гидролитического класса или во флаконы бесцветного стекла 1-го гидролитического класса, герметично укупоренные бромо-бутиловыми резиновыми пробками, обжатые колпачками комбинированными.
По 1, 2, 3, 4 или 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку без покрытия из пленки поливинилхлоридной.
Оригинальный продукт
Этот продукт является полностью оригинальным продуктом «Промомед»
На каждом оригинальном продукте вы сможете увидеть наш фирменный лейбл
Характеристики
Название
АМБЕРВИН® Пульмо
Форма выпуска
ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ И РАСТВОРА ДЛЯ ИНГАЛЯЦИЙ
Нозологическая классификация
Другие препараты для лечения заболеваний дыхательной системы
МНН
ТИРОЗИЛ-D-АЛАНИЛ-ГЛИЦИЛ-ФЕНИЛАЛАНИЛ-ЛЕЙЦИЛ-АРГИНИНА СУКЦИНАТ
Дозировки
1.16 мг; 5.8 мг
Код АТХ
R07AX
Действующее средство
тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина сукцинат
Фармакотерапевтическая группа
Препараты общей терапии
применение
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза:
Внутримышечное введение
Внутримышечно препарат АМБЕРВИН® Пульмо вводят в дозе 1,16 мг (1 ампула или 1 флакон дозировкой 1,16 мг) один раз в сутки.
Ингаляционное применение
Ингаляционно препарат АМБЕРВИН® Пульмо применяют в дозе 11,6 мг один раз в сутки (2 ампулы или 2 флакона дозировкой 5,8 мг) с помощью небулайзера до полного опустошения резервуара (продолжительность ингаляции составляет 10–40 минут).
Применение у детей и подростков
Безопасность и эффективность препарата АМБЕРВИН® Пульмо у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.
Путь и (или) способ введения
Внебольничная пневмония
Ингаляционно.
Новая коронавирусная инфекция среднетяжелого течения
Внутримышечно; ингаляционно.
Продолжительность терапии
Продолжительность курса лечения – 10 дней.
Помощь
Инструкция
Препарат АМБЕРВИН® Пульмо содержит действующее вещество тирозил-D-аланил-глицил фенилаланил-лейцил-аргинина сукцинат, относящееся к группе препаратов для лечения заболеваний дыхательной системы.
Препарат АМБЕРВИН® Пульмо применяется у взрослых в возрасте старше 18 лет для:
• лечения внебольничной пневмонии (воспаления легких, возникающего вне лечебного учреждения или в первые 48 часов после госпитализации), в составе комплексной терапии;
• лечения новой коронавирусной инфекции среднетяжелого течения, в составе комплексной терапии вирусного поражения легких.
Симптомы передозировки
В случае передозировки увеличивается риск снижения артериального давления, головокружения, нарушения зрительного восприятия.
Лечение передозировки
В случае передозировки Вам будут проводить лечение в зависимости от клинических проявлений.
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат АМБЕРВИН® Пульмо может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата АМБЕРВИН® Пульмо:
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• аллергические реакции
• головокружение
• нарушения зрительного восприятия
• снижение артериального давления
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения оценить невозможно):
• чувство жжения
• искажение вкуса (дисгевзия)
• кашель
• повышение уровня «печеночных» ферментов (аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ)), определяется по результатам анализа крови.
Не применяйте препарат АМБЕРВИН® Пульмо:
• если у Вас имеется аллергия на тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина сукцинат;
• если Вы беременны;
• если Вы кормите грудью.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Препарат АМБЕРВИН® Пульмо усиливает действие обезболивающих (анальгезирующих) наркотических средств. Налоксон (препарат, блокирующий действие опиоидов) блокирует эффекты препарата АМБЕРВИН® Пульмо.
Держатель регистрационного удостоверения
Российская Федерация
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Адрес: 129090, г. Москва, проспект Мира, дом 13, строение 1, офис 13
Телефон: +7 (495) 640 25 28
Электронная почта: reception@promomed.pro
Производитель
Российская Федерация
АО «Биохимик»
Адрес: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А
Сообщение о нежелательных реакциях
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru
Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность применения препарата в данной возрастной группе не установлен.
В период лечения препаратом АМБЕРВИН® Пульмо из-за возможных побочных эффектов (снижение артериального давления, которое может приводить к головокружению и нарушению зрительного восприятия) соблюдайте осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре ниже 25 ºС. Хранить в оригинальной упаковке (пачке).
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете
беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Не применяйте препарат АМБЕРВИН® Пульмо во время беременности.
Грудное вскармливание
Не применяйте препарат АМБЕРВИН® Пульмо в период кормления грудью
наши партнеры
Где купить
Фармаконадзор
Мы тщательно следим за безопасностью и эффективностью всех лекарственных средств, которые мы производим или закупаем для наших клиентов.
Комплаенс контроль
В рамках комплаенс-контроля мы проводим регулярный аудит наших процессов и процедур, чтобы убедиться в их соответствии законодательству и внутренним стандартам.
