sobre o produto

Liofilizado para a preparação de solução intramuscular e solução para inalação.
Massa porosa ou pó amorfo branco ou branco com um tom amarelado de cor.
1,16 mg ou 5,80 mg da substância ativa em ampolas de vidro médico incolor da 1ª classe hidrolítica ou em frascos de vidro incolor da 1ª classe hidrolítica hermeticamente fechados com rolhas de borracha bromo-butílica comprimidas com tampas combinadas.
1, 2, 3, 4 ou 5 ampolas são colocadas em uma embalagem de célula de contorno sem revestimento de filme de cloreto de polivinila.

Produto original

Este produto é um produto totalmente original Promomed

Em cada produto original verá o nosso rótulo de marca

Características

Nome
AMBERWIN ® Pulmo
Forma farmacêutica
LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INTRAMUSCULAR E SOLUÇÃO DE INALAÇÃO
Classificação nosológica
Outros medicamentos para o tratamento de doenças do sistema respiratório
DCI
Succinato de tirosil-d-alanil-glicil-fenilalanil-leucil-arginina
Dosagens
1,16 mg; 5,8 mg
Código ATC
R07AX
Substância ativa
succinato de tirosil-d-alanil-glicil-fenilalanil-leucil-arginina
Grupo farmacoterapêutico
Medicamentos de terapia geral

uso

Sempre use o medicamento em total conformidade com as recomendações do médico assistente. Em caso de dúvida, consulte o seu médico.
Dose recomendada:
Introdução intramuscular
Por via intramuscular, AMBERVIN ® Pulmo é administrado em uma dose de 1,16 mg (1 ampola ou 1 frasco com uma dosagem de 1,16 mg) uma vez ao dia.
Aplicação de inalação
A droga inalada AMBERVIN ® Pulmo é usada em uma dose de 11,6 mg uma vez por dia (2 ampolas ou 2 frascos com uma dosagem de 5,8 mg) com um nebulizador até que o tanque esteja completamente vazio (a duração da inalação é de 10 a 40 minutos).
Uso em crianças e adolescentes
A segurança e eficácia de AMBERVIN Pulmo em crianças de 0 a 18 anos não foram estabelecidas. Não há dados disponíveis.
O caminho e / ou o modo de introdução
Pneumonia adquirida no hospital
De inalação.
Nova infecção por coronavírus de curso moderado
Intramuscular; inalado.
Duração da terapia
A duração do tratamento é de 10 dias.

Ajuda

Bula

A droga AMBERVIN ® Pulmo contém a substância ativa succinato de tirosil-d-alanil-glycyl fenilalanil-leucil-arginina, pertencente ao grupo de medicamentos para o tratamento de doenças do sistema respiratório.

AMBERVIN ® Pulmo é usado em adultos com idade superior a 18 anos para:
* tratamento de pneumonia adquirida na comunidade (pneumonia que ocorre fora do estabelecimento de saúde ou nas primeiras 48 horas após a hospitalização), como parte da terapia complexa;
* tratamento de uma nova infecção por coronavírus de curso moderado, como parte da terapia complexa de lesão viral pulmonar.

Sintomas de overdose
Em caso de sobredosagem, aumenta o risco de redução da pressão arterial, tontura, percepção visual prejudicada.
Tratamento de sobredosagem
Em caso de sobredosagem, você será tratado dependendo das manifestações clínicas.

Como todos os medicamentos, AMBERVIN Pulmo pode causar reações adversas, mas elas não ocorrem em todos.
Possíveis reações adversas que podem ocorrer com AMBERWIN Pulmo:
Raro (não pode ocorrer em mais de 1 pessoa em 1000):
* reações alérgicas
• tontura
* distúrbios da percepção visual
* redução da pressão arterial
Não se sabe (com base nos dados disponíveis, a frequência de ocorrência não pode ser estimada):
* sensação de queimação
* distorção do gosto (disguesia)
• tosse
* aumento do nível de enzimas "hepáticas" (alanina aminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST)), é determinado pelos resultados de um exame de sangue.

Não use AMBERVIN ® Pulmo:
* se você é alérgico ao succinato de tirosil-d-alanil-glicil-fenilalanil-leucil-arginina;
* se você está grávida;
• se você está amamentando.

Informe o seu médico se você está usando, usou recentemente ou pode começar a usar qualquer outro medicamento.
A droga AMBERVIN ® Pulmo aumenta o efeito de analgésicos (analgésicos) narcóticos. Naloxona (uma droga que bloqueia os efeitos dos opióides) bloqueia os efeitos da droga Ambervin® Pulmo.

Titular do certificado de registro
Federação Russa
OOO "PROMOMED RUS"
Endereço: 129090, Moscou, Prospekt Mira, casa 13, edifício 1, escritório 13
Telefone: + 7 (495) 640 25 28
Correio eletrónico: reception@promomed.pro
Produtor
Federação Russa
Ao "bioquímico"
Endereço: 430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko St., 15A
Notificação de reações adversas
Federação Russa
Serviço Federal de supervisão de saúde
Endereço: 109012, Moscou, Praça eslava, 4, p. 1
Telefone: +7 800 550 99 03
Correio eletrónico: pharm@roszdravnadzor.gov.ru ou npr@roszdravnadzor.gov.ru
Site: www.roszdravnadzor.gov.ru

Não administre o medicamento a crianças de 0 a 18 anos, uma vez que a eficácia e a segurança do uso do medicamento nesta faixa etária não foram estabelecidas.

Durante o tratamento com AMBERVIN ® Pulmo devido a possíveis efeitos colaterais (redução da pressão arterial, o que pode levar a tonturas e percepção visual prejudicada), tenha cuidado ao realizar atividades potencialmente perigosas que exigem maior concentração de atenção e velocidade de reações psicomotoras (condução de veículos, trabalho com mecanismos em movimento, trabalho do despachante, operador).

Mantenha o medicamento fora do alcance das crianças.
Não use o medicamento após a expiração do prazo de validade (Prazo de validade) indicado no pacote de papelão após "válido até".
A data de validade é o último dia do mês.
Armazenar a uma temperatura inferior a 25 ºC. Guarde na embalagem original (pacote).
Não jogue o medicamento no esgoto. Verifique com o funcionário da farmácia como descartar (destruir) medicamentos que não serão mais necessários. Essas medidas protegerão o meio ambiente.

Se você está grávida ou amamentando, você acha que está grávida ou está planejando engravidar
Gravidez, Antes de iniciar o uso do medicamento, consulte o seu médico.
Gravidez
Não use AMBERVIN ® Pulmo durante a gravidez.
Amamentação
Não use AMBERVIN ® Pulmo durante a amamentação