về sản phẩm

Lyophilizate để chuẩn bị dung dịch tiêm bắp và dung dịch để hít.
Một khối xốp hoặc bột vô định hình màu trắng hoặc trắng với một màu vàng nhạt.
1,16 mg hoặc 5,80 mg hoạt chất trong ống thủy tinh y tế không màu thuộc nhóm thủy phân 1 hoặc trong lọ thủy tinh không màu thuộc nhóm thủy phân 1, được đậy kín bằng nút cao su bromo-butyl, nén bằng nắp kết hợp.
1, 2, 3, 4 hoặc 5 ống được đặt trong một gói tế bào đường viền không tráng làm bằng màng polyvinyl clorua.

Sản phẩm gốc

Sản phẩm này là sản phẩm gốc hoàn toàn của Promomed

Trên mỗi sản phẩm gốc bạn sẽ thấy nhãn thương hiệu của chúng tôi

Đặc tính

Tên
Amberwin® Bt
Dạng bào chế
LYOPHILIZATE ĐỂ CHUẨN BỊ DUNG DỊCH TIÊM BẮP VÀ DUNG DỊCH ĐỂ HÍT
Phân loại bệnh học
Các loại thuốc khác để điều trị các bệnh về hệ hô hấp
Tên gốc quốc tế
Tyrosyl-d-alanyl-glycyl-phenylalanyl-leucyl-arginine succinate
Liều dùng
1,16 mg; 5,8 mg
Mã ATC
R07AX
Hoạt chất
Tyrosyl-d-alanyl-glycyl-phenylalanyl-leucyl-arginine succinate
Nhóm dược lý trị liệu
Thuốc trị liệu tổng quát

cách dùng

Luôn sử dụng thuốc đầy đủ theo các khuyến nghị của bác sĩ. Nếu nghi ngờ, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn.
Liều khuyến cáo:
Tiêm bắp
Tiêm bắp, AMBERWIN® Pulmo được dùng với liều 1,16 mg (1 ống hoặc 1 lọ 1,16 mg) mỗi ngày một lần.
Sử dụng đường hô hấp
Hít VÀO, Amberwin® Pulmo được dùng với liều 11,6 mg mỗi ngày một lần (2 ống hoặc 2 lọ 5,8 mg) bằng máy phun sương cho đến khi hồ chứa hoàn toàn trống rỗng (thời gian hít vào là 10-40 phút).
Sử dụng ở trẻ em và thanh thiếu niên
Sự an toàn và hiệu quả CỦA AMBERWIN® Pulmo ở trẻ em từ 0 đến 18 tuổi chưa được thiết lập. Không có dữ liệu có sẵn.
Tuyến đường và (hoặc) phương pháp quản trị
Viêm phổi mắc phải cộng đồng
Bằng cách hít vào.
Nhiễm coronavirus mới ở mức độ nghiêm trọng vừa phải
Tiêm bắp; bằng cách hít vào.
Thời gian điều trị
Thời gian của quá trình điều trị là 10 ngày.

Trợ giúp

Hướng dẫn sử dụng

Thuốc AMBERWIN® Pulmo chứa thành phần hoạt chất tyrosyl-D-alanyl-glycyl phenylalanyl-leucyl-arginine succinate, thuộc nhóm thuốc điều trị các bệnh về hệ hô hấp.

THUỐC AMBERWIN® Pulmo được sử dụng ở người lớn trên 18 tuổi cho:
* điều trị viêm phổi mắc phải tại cộng đồng (viêm phổi xảy ra bên ngoài cơ sở y tế hoặc trong 48 giờ đầu sau khi nhập viện), như một phần của liệu pháp phức tạp;
* điều trị nhiễm coronavirus mới ở mức độ nghiêm trọng vừa phải, như một phần của liệu pháp phức tạp về tổn thương phổi do virus.

Triệu chứng quá liều
Trong trường hợp quá liều, nguy cơ hạ huyết áp, chóng mặt và rối loạn thị giác tăng lên.
Điều Trị Quá Liều
Trong trường hợp quá liều, bạn sẽ được điều trị tùy thuộc vào các biểu hiện lâm sàng.

Giống như tất cả các loại thuốc, Amberwin® Pulmo có thể gây ra các phản ứng không mong muốn, nhưng chúng không xảy ra ở tất cả mọi người.
Các phản ứng bất lợi có thể xảy ra khi sử DỤNG Amberwin® Pulmo:
Hiếm khi (có thể xảy ra ở không quá 1 người trong số 1000 người):
* phản ứng dị ứng
* chóng mặt
* rối loạn nhận thức thị giác
• hạ huyết áp
Không rõ (dựa trên dữ liệu có sẵn, không thể ước tính tần suất xuất hiện):
* cảm giác nóng rát
* biến dạng vị giác (chứng khó đọc)
* ho
• sự gia tăng mức độ enzyme "gan" (alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST)) được xác định bằng kết quả xét nghiệm máu.

KHÔNG sử DỤNG Amberwin® Pulmo:
* nếu bạn bị dị ứng với tyrosyl-D-alanyl-glycyl-phenylalanyl-leucyl-arginine succinate;
* nếu bạn đang mang thai;
• Nếu bạn đang cho con bú.

Nói với bác sĩ của bạn rằng bạn đang sử dụng, gần đây đã sử dụng hoặc có thể bắt đầu sử dụng bất kỳ loại thuốc nào khác.
Thuốc AMBERWIN® Pulmo tăng cường tác dụng của thuốc giảm đau. Naloxone (một loại thuốc ngăn chặn hoạt động của opioid) ngăn chặn tác dụng của Amberwin® Pulmo.

Người giữ giấy chứng nhận đăng ký
Liên Bang Nga
QUẢNG CÁO RUS LLC
Địa chỉ: 13 Đại Lộ Mira, tòa nhà 1, văn phòng 13, Moscow, 129090
Điện thoại: + 7 (495) 640 25 28
E-mail: reception@promomed.pro
Nhà sản xuất
Liên Bang Nga
CÔNG ty cổ phần "Hóa sinh"
Địa CHỈ: 15a Vasenko St., Saransk, 430030, Cộng Hòa Mordovia
Báo cáo các phản ứng bất lợi
Liên Bang Nga
Dịch vụ giám sát Chăm Sóc sức Khỏe liên bang
Địa chỉ: 109012, Moscow, Quảng Trường Slavyanskaya, 4, tòa nhà 1
Số điện thoại: +7 800 550 99 03
E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru hoặc npr@roszdravnadzor.gov.ru
Trang web: www.roszdravnadzor.gov.ru

Không cho trẻ em từ 0 đến 18 tuổi dùng thuốc, vì hiệu quả và độ an toàn của việc sử dụng thuốc ở nhóm tuổi này chưa được thiết lập.

Trong quá trình điều trị BẰNG AMBERWIN® Pulmo, do các tác dụng phụ có thể xảy ra (giảm huyết áp, có thể dẫn đến chóng mặt và suy giảm nhận thức thị giác), hãy cẩn thận khi thực hiện các hoạt động nguy hiểm tiềm tàng đòi hỏi sự tập trung và tốc độ của các phản ứng tâm lý (lái xe, .

Giữ thuốc ngoài tầm với của trẻ em.
Không sử dụng thuốc sau ngày hết hạn (thời hạn sử dụng) ghi trên thùng carton sau "Tốt trước".
Ngày hết hạn là ngày cuối cùng của tháng nhất định.
Lưu trữ ở nhiệt độ dưới 25 ° C. Lưu trữ trong bao bì gốc (gói).
Không vứt thuốc vào cống. Hỏi nhân viên nhà thuốc làm thế nào để xử lý (tiêu diệt) các loại thuốc không còn cần thiết. Những biện pháp này sẽ giúp bảo vệ môi trường.

Nếu bạn đang mang thai hoặc đang cho con bú, hãy cho rằng bạn đã mang thai hoặc có kế hoạch
mang thai, tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng thuốc.
Mang thai
Không sử dụng Amberwin® Pulmo khi mang thai.
Cho con bú
KHÔNG sử dụng Amberwin® Pulmo trong thời gian cho con bú.