Денсаулық сақтау министрлігі парентеральды енгізу үшін отандық NSAID ді мақұлдады парекоксиб

Препараттар

13.06.2023

Денсаулық сақтау министрлігі "Промомед Рус" компаниясының "парекоксиб"стероидты емес қабынуға қарсы препаратын мақұлдады. Қазіргі уақытта бұл Ресейдегі жалғыз инъекциялық COX-2 селективті ингибиторы. 2020 жылы Pfizer компаниясының MNN Parecoxib "Dinastat" препараты тізілімнен шығарылды.

"Промомед Рус" компаниясы "Парекоксибке"тіркеу куәлігін алды. Бұл туралы ақпарат орналастырылған дәрілік заттардың мемлекеттік тізілімінде. Препарат операциядан кейінгі ауырсынуды қысқа мерзімді азайту үшін ауырсынуды басатын дәрі ретінде көрсетілген. Денеде парекоксиб гидролизденіп, вальдекоксиб түзеді, ол ауырсыну көзіне селективті әсер етеді және тіндердегі физиологиялық процестерге іс жүзінде әсер етпейді. Селективті әсерге және асқазан мен ішектің шырышты қабығына әсер етпеуіне байланысты парекоксибті қолданғанда асқазан-ішек жаралары мен эрозия жиілігі селективті емес NSAID-ге қарағанда төмен.

Препарат көктамыр ішіне және бұлшықет ішіне енгізу үшін ерітінді дайындау үшін лиофилизат түрінде қол жетімді. Тізілім деректері бойынша өндіруші - "Биохимик" АҚ.

Парекоксиб-бұл анальгетикалық, антипиретикалық және қабынуға қарсы әсері бар стероид емес қабынуға қарсы препарат (NSAID).

Медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықта көрсетілген ең ауыр жағымсыз реакциялар: миокард инфарктісі, тромбоэмболия, ангиоэдема және т. б. белгілері.

Парекоксиб 18 жасқа дейін, сондай-ақ емізетін және жүкті әйелдерге қарсы.

GRLS мәліметтері бойынша, Ресейде 2009 жылы Pfizer компаниясының "Династат" (MNN parecoxib) препараты инъекциялық түрінде де тіркелген. Кейінірек, 2020 жылы ол препараттың Ресей нарығына ұзақ уақыт жеткізілмеуіне байланысты тізілімнен алынып тасталды, деп хабарлады компания. Содан кейін ол ДЗ мемлекеттік тізілімінде жұмыс істейтін аналогтары жоқ дәрілердің қатарына кірді.

"Промомед Рус" 2019 және 2020 жылдары Денсаулық сақтау министрлігінде парекоксибті тіркеуге екі рет құжат тапсырды.

Дереккөздер