Bộ Y tế đã phê duyệt NSAID trong nước để tiêm parecoxib

Bộ Y tế đã phê duyệt Thuốc Chống viêm Không steroid Parecoxib từ Promomed rus. Hiện tại, Nó là chất ức chế COX-2 có chọn lọc duy nhất ở Nga. Vào năm 2020, thuốc parecoxib Dynastat Của Pfizer đã bị xóa khỏi sổ đăng ký.

Promomed Rus đã nhận được giấy chứng nhận đăng ký Parecoxib. Thông tin về điều này đăng Trong Sổ Đăng Ký Nhà nước Về Thuốc. Thuốc được chỉ định như một loại thuốc giảm đau để giảm đau sau phẫu thuật trong thời gian ngắn. Trong cơ thể, parecoxib được thủy phân để tạo thành valdecoxib, hoạt động có chọn lọc trên nguồn đau và hầu như không ảnh hưởng đến các quá trình sinh lý trong các mô. Do tác dụng chọn lọc và thiếu tác dụng lên màng nhầy của dạ dày và ruột, tần suất loét và xói mòn đường tiêu hóa khi sử dụng parecoxib thấp hơn so với khi sử dụng Nsaid không chọn lọc.

Thuốc có sẵn dưới dạng lyophilizate để chuẩn bị dung dịch tiêm tĩnh mạch và tiêm bắp. Theo cơ quan đăng ký, nhà sản xuất LÀ CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh.

Parecoxib là một loại thuốc chống viêm không steroid (NSAID) với tác dụng giảm đau, hạ sốt và chống viêm.

Các phản ứng bất lợi nghiêm trọng nhất được liệt kê trong hướng dẫn sử dụng y tế là: dấu hiệu nhồi máu cơ tim, huyết khối tắc mạch, phù mạch, v. v.

Parecoxib chống chỉ định dưới 18 tuổi, cũng như ở phụ nữ cho con bú và mang thai.

Theo GRLS, Thuốc Dynastat (INN parecoxib) từ Pfizer đã được đăng ký Tại Nga vào năm 2009, cũng ở dạng tiêm. Sau đó, vào năm 2020, nó đã bị rút khỏi sổ đăng ký do thiếu nguồn cung cấp thuốc kéo dài cho thị trường nga, theo công ty. Sau đó, nó trở thành một trong những loại thuốc không có chất tương tự hoạt động trong Sổ Đăng ký Nhà nước Về Các Sản phẩm Thuốc.

Promomed rus đã hai lần nộp hồ sơ đăng ký parecoxib cho Bộ Y tế, vào năm 2019 và 2020.

1. https://pharmvestnik.ru/content/news/Minzdrav-odobril-otechestvennyi-NPVP-dlya-parenteralnogo-vvedeniya-parekoksib.html