sobre o produto
Velgia FIV é um medicamento que contém o ingrediente ativo semaglutido, que é prescrito como um complemento a uma dieta de baixa caloria e atividade física para correção e controle do peso corporal.
Solução subcutânea.
A droga Velgia ® eco é uma solução transparente incolor ou ligeiramente acastanhada.
Solução subcutânea.
A droga Velgia ® eco é uma solução transparente incolor ou ligeiramente acastanhada.
Site do medicamento
welgia-eco.ruProduto original
Este produto é um produto totalmente original Promomed
Em cada produto original verá o nosso rótulo de marca
Características
Nome
Velgia ® eco
Forma farmacêutica
Solução subcutânea
Classificação nosológica
Medicamentos para Diabetes
DCI
Semaglutido
Dosagens
0.25 mg / g; 0.5 mg / dose; 1 mg; 1.7 mg / dose; 2.4 mg / dose
Código ATC
A10BJ06
Substância ativa
semaglutido
Grupo farmacoterapêutico
Medicamentos endocrinológicos
uso
Sempre use o medicamento em total conformidade com as recomendações do médico assistente.
Em caso de dúvida, consulte o seu médico.
Dose recomendada
• A dose inicial recomendada é 0,25 mg uma vez por semana.
* A dose máxima de manutenção (terapêutica) é 2,4 mg uma vez por
semana.
* A dose deve ser aumentada gradualmente ao longo de 16 semanas antes de atingir
dose de manutenção (terapêutica) 2,4 mg.
* O médico irá recomendar que você aumente a dose a cada 4 semanas, conforme indicado no
tabela abaixo até que você atinja a dose 2,4 mg.
* Não exceda a dose de manutenção (terapêutica) 2,4 mg.
• Se durante o aumento da dose ou depois de atingir a dose de manutenção
dose (terapêutica) você terá sintomas de distúrbios gastrointestinais
(náusea prolongada, vômito ou diarréia), informe o seu médico.
O médico pode adiar o aumento da dose ou reduzi-lo para o anterior
doses até que os sintomas indesejáveis desapareçam.
O caminho e / ou o modo de introdução
A droga Velgia ® eco é administrada por via subcutânea.
Velgia ® FIV não deve ser administrado por via intravenosa ou intramuscular.
A droga é administrada uma vez por semana, a qualquer hora do dia, independentemente da ingestão de alimentos.
O medicamento deve ser injetado por via subcutânea no abdômen, coxa ou parte superior do ombro.
O local da injeção pode ser alterado.
Se necessário, o dia da administração semanal pode ser alterado, desde que o intervalo de tempo entre duas injeções seja de pelo menos 3 dias (mais de 72 horas). Após a escolha de um novo dia de administração, a administração do medicamento deve ser continuada uma vez por semana.
Antes de administrar Velgia® FIV, leia atentamente as instruções de Utilização da seringa pré-cheia, do autoinjetor ou da caneta que acompanha a embalagem. Consulte o seu médico antes da primeira administração de Velgia® FIV.
Ajuda
Bula
A droga Velgia® FIV é usada em adultos a partir de 18 anos como um complemento para uma dieta de baixa caloria e atividade física para controlar o peso corporal, incluindo redução e manutenção do peso, com o índice de Massa Corporal (IMC)inicial:
* ≥ 30 kg/m2 (obesidade) ou
* ≥ 27 kg / m2 a <30 kg / m2 (excesso de peso) na presença de pelo menos uma condição concomitante relacionada ao excesso de peso, como pré-diabetes ou diabetes tipo 2 (DM2), pressão alta (hipertensão), desvio dos níveis normais de lipídios (gorduras) no sangue (dislipidemia), distúrbios respiratórios do sono (síndrome da apneia obstrutiva do sono) ou doenças cardiovasculares.
Se a perda de peso não ocorrer ou você se sentir pior, você deve consultar um médico.
Procure atendimento médico imediato se você tiver administrado Velgia® FIV em uma dose maior do que deveria. Você pode ter reações indesejáveis, como náuseas, vômitos ou diarréia (diarréia), que podem causar desidratação (perda de líquidos) do corpo.
Como todos os medicamentos, Velgia ® FIV pode causar reações adversas, mas elas não ocorrem em todos.
Interrompa o uso do medicamento e procure atendimento médico imediatamente se ocorrer um dos seguintes sinais de uma reação alérgica grave (reações anafiláticas, angioedema), pode ocorrer raramente (não mais de 1 pessoa em 1000):
* dificuldade em respirar ou engolir
• tontura
* desmaio (queda da pressão arterial) com palpitações cardíacas e aumento da transpiração
* inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta
* coceira intensa na pele, erupção cutânea ou bolhas
Se você tem diabetes tipo 2, você deve informar o seu médico se durante o tratamento com Velgia® FIV você tiver uma deficiência visual grave, pode ser um sinal de retinopatia diabética aguda, que pode ocorrer com frequência (não mais do que 1 em 10 pessoas). Procure atendimento médico imediato e não administre outra dose de velgia FIV se ocorrer um ou mais dos seguintes sintomas de inflamação pancreática (pancreatite aguda), que pode ocorrer com pouca frequência (não mais de 1 em 100 pessoas):
* dor abdominal severa e prolongada que pode dar nas costas
* dor em todo o estômago
* deterioração (fraqueza grave, sudorese, palpitações cardíacas)
* aumento da temperatura corporal
Para mais informações sobre todas as possíveis reações adversas e sobre a frequência de sua ocorrência, consulte o Guia de instruções
- Se você é alérgico ao semaglutido ou a qualquer outro componente do medicamento (listado na seção 6 do folheto informativo)
- Se você tem um histórico medular de câncer de tireoide, incluindo em sua família
- Se você tem neoplasia endócrina múltipla (Meng) tipo 2-um grupo de doenças endócrinas hereditárias nas quais ocorrem neoplasias benignas e malignas
- Se você tem diabetes tipo 1 (dm1)
- Se você tem cetoacidose diabética (uma complicação aguda do diabetes mellitus associada a uma violação do metabolismo de carboidratos, devido à deficiência de insulina)
Informe o seu médico sobre o que você está tomando, tomou recentemente ou pode começar a tomar qualquer outro medicamento.
O semaglutido afeta a absorção de outros medicamentos no trato gastrointestinal (trato gastrointestinal). É importante levar isso em conta para medicamentos que requerem absorção rápida no trato gastrointestinal.
Titular do certificado de registro
Ao "bioquímico", Federação Russa
430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko Street, 15A
Produtor
Ao "bioquímico", Federação Russa
Endereço: 430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko St., 15A
Telefone: + 7 (8342) 38 03 68
Correio eletrónico: biohimic@promomed.pro
Endereço na internet: promomed.pro
Organização que aceita reclamações do consumidor
Ao "bioquímico", Federação Russa
Endereço: 430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko St., 15A
Telefone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 horas)
Correio eletrónico: hot_line@promomed.pro
Armazene a uma temperatura de 2 a 8 °C (na geladeira), mas não perto do freezer. Não congelar. Guarde na embalagem original (pacote) para proteger da luz. O paciente pode armazenar o medicamento na embalagem original (pacote) para proteção da luz. O paciente pode armazenar o medicamento na embalagem original (pacote) para proteção contra a luz quando usado a uma temperatura não superior a 30 °C por não mais de 28 dias.
A droga Velgia® FIV é contra-indicada em crianças e adolescentes com idade entre 0 e 18 anos.
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Farmacovigilância
Acompanhamos de perto a segurança e a eficácia de todos os medicamentos que fabricamos ou adquirimos para os nossos clientes.
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No âmbito do controlo de compliance, realizamos auditorias regulares aos nossos processos e procedimentos para assegurar o cumprimento da legislação e das normas internas.
