sur le produit

Velgia ® Eco est un médicament contenant la substance active semaglutide, qui est prescrit en complément d'un régime hypocalorique et d'une activité physique pour la correction et le contrôle du poids corporel.
Solution pour administration sous-cutanée.
Le médicament Velgia ® Eco est une solution transparente incolore ou légèrement brunâtre.

Site du médicament

welgia-eco.ru
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Produit d’origine

Ce produit est un produit entièrement original Promomed

Sur chaque produit d’origine vous verrez notre label de marque

Caractéristiques

Nom
Velgia ® Eco
Forme pharmaceutique
SOLUTION POUR ADMINISTRATION SOUS-CUTANÉE
Classification nosologique
Médicaments pour le traitement du diabète
DCI
Semaglutide
Dosages
0.25 mg / g; 0.5 mg / dose; 1 mg; 1.7 mg / dose; 2.4 mg/dose
Code ATC
A10BJ06
Substance active
semaglutide
Groupe pharmacothérapeutique
Médicaments endocrinologiques

utilisation

Toujours utiliser le médicament en pleine conformité avec les recommandations du médecin traitant.
En cas de doute, consultez votre médecin.
dose recommandée
• La dose initiale recommandée est 0,25 mg une fois par semaine.
• La dose maximale d'entretien (thérapeutique) est 2,4 mg une fois par
semaine.
* La dose doit augmenter progressivement pendant 16 semaines avant d'atteindre
dose d'entretien (thérapeutique) 2,4 mg.
• Le médecin vous recommandera d'augmenter la dose toutes les 4 semaines comme indiqué dans
le tableau ci-dessous jusqu'à ce que vous atteigniez une dose de 2,4 mg.
• Ne pas dépasser la dose d'entretien (thérapeutique) 2,4 mg.
• Dans le cas où pendant l'augmentation de la dose ou après avoir atteint l'entretien
dose (thérapeutique) vous aurez des symptômes de troubles gastro-intestinaux
(nausées, vomissements ou diarrhée prolongés), informez le médecin traitant.
Peut-être que le médecin vous retardera l'augmentation de la dose du médicament ou la réduira à la précédente
doses jusqu'à ce que les symptômes indésirables disparaissent.

Chemin et / ou méthode d'introduction
Le médicament Velgia® FIV est administré par voie sous-cutanée.
Le médicament Velgia® FIV ne peut pas être administré par voie intraveineuse ou intramusculaire.
Le médicament est administré une fois par semaine, à tout moment de la journée, quel que soit le repas.
Le médicament doit être administré par voie sous-cutanée dans l'abdomen, la cuisse ou le haut de l'épaule.
Le site d'injection peut être changé.
Si nécessaire, le jour de l'administration hebdomadaire peut être changé à condition que l'intervalle de temps entre les deux injections soit d'au moins 3 jours (plus de 72 heures). Après avoir choisi un nouveau jour d'administration, vous devez continuer à administrer le médicament une fois par semaine.
Avant l'introduction du médicament Velgia ® Eco, lisez attentivement les instructions d'utilisation de la seringue préremplie ou de l'auto-injecteur, ou du stylo à seringue fourni avec l'emballage. Consultez votre médecin avant la première administration du médicament Velgia® FIV.

Aide

Notice

le médicament Velgia ® FIV est utilisé chez les adultes à partir de 18 ans en complément d'un régime hypocalorique et d'une activité physique pour contrôler le poids corporel, y compris la réduction et le maintien du poids, avec un indice de masse corporelle initial (IMC):
* ≥ 30 kg / m2 (obésité) ou
* ≥ 27 kg / m2 à < 30 kg/m2 (surpoids) en présence d & apos; au moins une comorbidité liée au surpoids, telle que le prédiabète ou le diabète de type 2 (DT2), l & apos; hypertension artérielle (hypertension), l & apos; écart par rapport aux lipides sanguins normaux (dyslipidémie), les troubles respiratoires pendant le sommeil (syndrome d & apos; apnée obstructive du sommeil) ou les maladies cardiovasculaires.
Si la perte de poids n'est pas survenue ou si vous ressentez une détérioration, vous devez consulter un médecin.

Consultez immédiatement un médecin si vous avez administré le médicament Velgia® FIV à une dose plus élevée que nécessaire. Vous pouvez éprouver des réactions indésirables telles que des nausées, des vomissements ou de la diarrhée (diarrhée) qui peuvent provoquer une déshydratation (perte de liquide) du corps.

Comme tous les médicaments, le médicament Velgia® FIV peut provoquer des réactions indésirables, mais ils ne surviennent pas chez tout le monde.
Arrêtez d'utiliser le médicament et consultez immédiatement un médecin en cas d'un des signes suivants d'une réaction allergique grave (réactions anaphylactiques, œdème de Quincke), peut survenir rarement (pas plus d'une personne sur 1000):
* difficulté à respirer ou à avaler
* vertiges
• état pré-utérin (chute de la pression artérielle) avec palpitations cardiaques et augmentation de la transpiration
* gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge
* démangeaisons sévères de la peau, apparition d'éruptions cutanées ou de cloques

 Si Vous avez un diabète de type 2, vous devez informer le médecin traitant, si pendant le traitement avec le médicament Velgia® FIV vous avez une déficience visuelle aiguë, cela peut être un signe d'exacerbation de la rétinopathie diabétique, qui peut survenir fréquemment (pas plus de 1 personne sur 10). Consultez immédiatement un médecin et n'administrez pas la prochaine dose de Velgia ® FIV en cas d'un ou plusieurs des symptômes suivants d'inflammation du pancréas (pancréatite aiguë), qui peuvent survenir rarement (pas plus de 1 personne sur 100):
* douleur abdominale sévère et prolongée qui peut donner dans le dos
* douleur dans tout l'abdomen
* détérioration (faiblesse sévère, transpiration, palpitations cardiaques)
* augmentation de la température corporelle

pour en savoir plus sur toutes les réactions indésirables possibles et sur la fréquence de leur apparition, reportez-vous à la notice

  • si vous êtes allergique au semaglutide ou à d'autres composants du médicament (énumérés à la section 6 de la feuille de revêtement)
  • si Vous avez des antécédents de cancer médullaire de la thyroïde, y compris dans votre famille
  • si vous avez une néoplasie endocrinienne multiple (MENG) de type 2 – un groupe de maladies endocriniennes héréditaires dans lesquelles des tumeurs bénignes et malignes se produisent
  • si vous avez le diabète de type 1 (DT1)
  • si Vous souffrez d'acidocétose diabétique (Complication aiguë du diabète sucré associée à une altération du métabolisme des glucides due à une carence en insuline)

Informez votre médecin que vous prenez, que vous avez récemment pris ou que vous pouvez commencer à prendre d'autres médicaments.
Le semaglutide affecte l'absorption d'autres médicaments dans le tractus gastro - intestinal (tractus gastro-intestinal). Il est important de considérer cela pour les médicaments qui nécessitent une absorption rapide dans le tractus gastro-intestinal.

Titulaire du permis d'enregistrement
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
430030, République de Mordovie, Saransk, rue vasenko, D. 15A
Fabricant
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: +7 (8342) 38 03 68
Email: biohimic@promomed.pro
Adresse Internet: promomed.ru
Organisation acceptant les réclamations des consommateurs
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 heures sur 24)
Email: hot_line@promomed.pro

Conserver à une température comprise entre 2 et 8 °C (au réfrigérateur), mais pas près du congélateur. Ne pas congeler. Conserver dans son emballage d'origine (paquet) pour une protection contre la lumière. Le patient est autorisé à stocker le médicament dans son emballage d'origine (paquet) pour la protection contre la lumière. Le patient est autorisé à conserver le médicament dans son emballage d'origine (paquet) pour la protection contre la lumière lorsqu'il est utilisé à une température ne dépassant pas 30 °C pendant pas plus de 28 jours.

Le médicament Velgia ® FIV est contre-indiqué chez les enfants et les adolescents âgés de 0 à 18 ans.