Velgia® FIV se usa en adultos mayores de 18 años como complemento de una dieta baja en calorías y actividad física para controlar el peso corporal, incluida la reducción y el mantenimiento del peso, con un índice de masa corporal (IMC) de referencia:
* ≥ 30 kg / m2 (obesidad) o
* ≥ 27 kg / m2 a & lt; 30 kg/m2 (sobrepeso) en presencia de al menos una comorbilidad relacionada con el sobrepeso, como la prediabetes o la diabetes mellitus tipo 2 (DM2), la presión arterial alta (hipertensión), la desviación de los niveles normales de lípidos (grasas) en la sangre (dislipidemia), trastornos respiratorios durante el sueño (síndrome de apnea obstructiva del sueño) o enfermedades cardiovasculares.
Si no se ha producido una disminución en el peso corporal o si siente un empeoramiento, debe consultar a un médico.

Busque atención médica de inmediato si ha administrado Velgia® FIV en una dosis mayor de la que debería. Puede experimentar reacciones no deseadas, como náuseas, vómitos o diarrea (diarrea), que pueden causar deshidratación (pérdida de líquidos) del cuerpo.

Al igual que todos los medicamentos, el medicamento Velgia® FIV puede causar reacciones indeseables, pero no ocurren en todos.
deje De usar el medicamento y busque atención médica de inmediato si uno de los siguientes signos de una reacción alérgica grave(reacciones anafilácticas, angioedema) puede ocurrir raramente (no más de 1 persona de cada 1000):
* dificultad para respirar o tragar
* vértigo
* estado pre-embriagador (caída de la presión arterial) con latidos cardíacos rápidos y sudoración excesiva
* hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta
* picazón severa en la piel, aparición de erupciones o ampollas

 Si tiene diabetes tipo 2, debe informar a su médico si experimenta una discapacidad Visual aguda durante el tratamiento con Velgia® FIV, esto puede ser un signo de una exacerbación de la retinopatía diabética, que puede ocurrir con frecuencia (no más de 1 de cada 10 personas). Busque atención médica inmediata y no administre otra dosis de Velgia® FIV en caso de que uno o más de los siguientes síntomas de inflamación pancreática (pancreatitis aguda), que pueden ocurrir con poca frecuencia (no más de 1 de cada 100 personas):
* dolor abdominal intenso y prolongado que puede dar en la espalda
* dolor en todo el abdomen
* empeoramiento de la condición (debilidad severa, sudoración, palpitaciones del corazón)
* aumento de la temperatura corporal

para obtener más información sobre todas las posibles reacciones adversas y la frecuencia de su aparición, consulte las instrucciones del prospecto

• si es alérgico a la semaglutida o a cualquier otro componente del medicamento (enumerado en la sección 6 del prospecto)
• Si tiene antecedentes de cáncer medular de tiroides, incluido el familiar
• Si tiene neoplasia endocrina múltiple (MEN) tipo 2 – un grupo de enfermedades endocrinas hereditarias en las que se producen tumores benignos y malignos
• si tiene diabetes tipo 1 (DM1)
• si tiene cetoacidosis diabética (una complicación aguda de la diabetes mellitus asociada con una alteración del metabolismo de los carbohidratos debido a una deficiencia de insulina)

Informe a su proveedor de atención médica que está tomando, que ha tomado recientemente o que puede comenzar a tomar otros medicamentos.
La semaglutida afecta la absorción de otros medicamentos en el tracto gastrointestinal (GI). Es importante tener esto en cuenta para los medicamentos que requieren una absorción rápida en el tracto gastrointestinal.

Titular de la tarjeta de registro
JSC "Bioquímico", Federación rusa
430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Fabricante
JSC "Bioquímico", Federación rusa
Dirección: 430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Teléfono: +7 (8342) 38 03 68
Correo electrónico: biohimic@promomed.pro
Dirección en Internet: promomed.ru
Organización que acepta reclamaciones de consumidores
JSC "Bioquímico", Federación rusa
Dirección: 430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Teléfono: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 horas)
Correo electrónico: hot_line@promomed.pro

Almacene entre 2 y 8 ° C (en el refrigerador), pero no cerca del congelador. No congelar. Almacene en su embalaje original (paquete) para protegerlo de la luz. El paciente puede almacenar el medicamento en su embalaje original (paquete) para protegerlo de la luz. El paciente puede almacenar el medicamento en su embalaje original (paquete) para protegerlo de la luz cuando se usa a una temperatura no superior a 30 °C durante no más de 28 días.

El medicamento Velgia ® FIV está contraindicado en niños y adolescentes de 0 a 18 años.