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22.09.2021
22.09.2021
O medicamento Areplivir, que faz parte das diretrizes do Ministério da Saúde da Rússia para o tratamento da COVID-19, foi registrado na República do Uzbequistão.
Em 4 de agosto de 2021, o medicamento Areplivir (Favipiravir), desenvolvido pela Promomed e produzido na fábrica Bioquímica (parte do grupo de empresas Promomed), foi registrado no território da República do Uzbequistão.
O areplivir tem um efeito antiviral direto. De acordo com os resultados de estudos clínicos em 2020, realizados em cinco instituições médicas na Rússia sob a orientação de membros da Academia Russa de Ciências, este medicamento provou ser altamente eficaz e seguro, impedindo a transição da infecção por coronavírus para uma forma grave. Atualmente, o Areplivir é recomendado pelo Ministério da saúde para o tratamento de qualquer gravidade da COVID-19.
Em setembro de 2020, a Promomed foi uma das primeiras empresas na Rússia a receber uma autorização de autorização de Introdução no mercado permanente para um medicamento contra o SARS-COV-2, permitindo o uso ambulatorial do medicamento. Quase imediatamente, o Areplivir entrou nas diretrizes do Ministério da Saúde da Rússia para a prevenção e tratamento da COVID-19 e foi incluído na lista de medicamentos essenciais e essenciais (WNVLP) por ordem do governo russo a partir de 21/10/2020.
A conformidade do complexo de produção "bioquímico "com os requisitos das regras uniformes de boas práticas de fabricação (Good Manufacturing Practice) da União Econômica Eurasiática, que é confirmada pelo certificado GMP, permitirá que a Promomed realize entregas regulares de Areplivir na República do Uzbequistão.
"Registrar o Areplivir recomendado pelo Ministério da saúde para o tratamento da COVID-19 no Uzbequistão é um passo importante para nós. Estou orgulhoso do fato de que podemos contribuir para a luta contra a pandemia não só no território do nosso país, mas também para ajudar os estados vizinhos", - comentou o diretor-geral da empresa "Promomed" Maxim Smagin.
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