Areplivir, được Phát triển Bởi Promomed để điều trị nhiễm coronavirus, đã được đăng ký Tại Uzbekistan

Thuốc Areplivir, được bao gồm trong hướng dẫn của bộ y tế nga để điều trị COVID-19, đã được đăng ký trên lãnh thổ Của Cộng hòa Uzbekistan.

Vào ngày 4 tháng 8 năm 2021, thuốc Areplivir (Favipiravir), được Phát triển bởi Promomed và sản xuất tại Nhà máy Biochemik (một phần của Nhóm công ty Promomed), đã được đăng ký Tại Cộng hòa Uzbekistan.

Areplivir có tác dụng kháng vi-rút trực tiếp. Theo kết quả của các thử nghiệm lâm sàng vào năm 2020, diễn ra tại năm cơ sở y tế nga dưới sự lãnh đạo của Các thành viên Của Viện Hàn lâm khoa học nga, loại thuốc này đã được chứng minh là có hiệu quả cao và an toàn, ngăn ngừa sự chuyển đổi của nhiễm coronavirus sang dạng nặng. Hiện Tại, Areplivir được Bộ Y tế Liên bang nga khuyến nghị để điều trị COVID-19 ở bất kỳ mức độ nghiêm trọng nào.

Vào tháng 9 năm 2020, Promomed Group là một trong những công ty Đầu tiên Ở Nga nhận được giấy chứng nhận đăng ký vĩnh viễn cho một loại thuốc chống lại virus sars-cov-2, khiến nó có thể sử dụng thuốc trên cơ sở ngoại trú. Gần như ngay lập tức, Areplivir đã được đưa vào các khuyến nghị về phương pháp luận của bộ y tế nga về phòng ngừa và điều trị COVID-19, và theo lệnh của Chính phủ liên bang nga từ ngày 21.10.2020, Nó đã được đưa vào danh sách các loại thuốc quan trọng và thiết yếu (VED).

Việc tuân thủ tổ hợp sản xuất Hóa sinh với các yêu cầu của các quy tắc thống nhất về Thực tiễn Sản xuất tốt Của Liên minh Kinh tế Á-Âu, được xác nhận bởi chứng chỉ GMP, sẽ cho phép Promomed Group thực hiện các nguồn cung cấp Thường xuyên Của Areplivir trong lãnh thổ Của Cộng hòa Uzbekistan.

"Việc Đăng ký Areplivir, được bộ y tế nga khuyến nghị để điều trị COVID-19, Ở Uzbekistan là một bước quan trọng đối với chúng tôi. Tôi tự hào rằng chúng tôi có thể đóng góp vào cuộc chiến chống lại đại dịch không chỉ ở nước ta mà còn giúp đỡ các nước láng giềng", maxim Smagin, GIÁM đốc ĐIỀU hành Của Promomed Group nhận xét.