mahsulot haqida

Oqdan deyarli oq ranggacha bo'lgan plyonka bilan qoplangan planshetlar oval, bikonveksdir. Kesmada yadro oq yoki deyarli oq rangga ega.

Original mahsulot

Bu mahsulot «Promomed»ning toʻliq original mahsuloti

Har bir original mahsulotda brend yorligʻimizni koʻrasiz

Xususiyatlar

Nomi
Migrenium® Neo
Chiqarilish shakli
PLYONKA BILAN QOPLANGAN TABLETKALAR
Nozologik tasnif
Yallig'lanishga qarshi va revmatizmga qarshi dorilar
Xalqaro noyor nom
Ibuprofen+Kofein
Dozalar
400 mg + 100 mg
ATX kodi
M01AE51
Faol modda
ibuprofen + kofein
Farmakoterapevtik guruh
Nevrologik dorilar

qo‘llash

Har doim preparatni to'liq varaqqa yoki davolovchi shifokor yoki dorixona xodimining tavsiyalariga muvofiq qabul qiling. Agar shubhangiz bo'lsa, shifokoringiz yoki dorixona xodimingiz bilan maslahatlashing.
tavsiya etilgan doz
kattalar
Tavsiya etilgan doz: 1 tabletka (400 mg ibuprofen va 100 mg kofein).
Agar kerak bo'lsa, preparatning qo'shimcha 1 tabletkasini oling, ammo 24 soat davomida 3 tabletkaning kunlik dozasidan oshmang (maksimal sutkalik doza 1200 mg ibuprofen va 300 mg kofein). Preparatning dozalari orasidagi interval 6-8 soatdan kam bo'lmasligi kerak. Agar preparat kerakli ta'sirga ega bo'lmasa, shifokoringiz bilan maslahatlashing.
Migrenium® Neo preparatini ovqatdan so'ng darhol qabul qilganda, ta'sir boshlanishidan oldin vaqtni ko'paytirish mumkin. Bunday holda, siz preparatning dozasini tavsiya etilganidan yuqori qabul qilmasligingiz yoki preparatni qabul qilish oralig'ida tavsiya etilgan interval (6-8 soat) tugashidan oldin preparatni qayta qabul qilmasligingiz kerak.
bemorlarning maxsus guruhlari
keksa bemorlar
Preparatni shifokor nazorati ostida qabul qiling.
Preparatni dozalash bo'yicha maxsus tavsiyalar mavjud emas.
Keksa bemorlarda NSAIDLARNI qabul qilishda istalmagan reaktsiyalarni rivojlanish xavfi yuqori bo'lganligi sababli, shifokor keksa bemorlarning ahvolini alohida e'tibor bilan kuzatib boradi.
jigar funktsiyasi buzilgan bemorlar
Agar sizda engil va o'rtacha darajada jigar funktsiyasi buzilgan bo'lsa, dozani o'zgartirish shart emas.
Migrenium® Neo preparati, agar sizda jigar funktsiyasi jiddiy buzilgan bo'lsa, kontrendikedir.
buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlar
Agar buyrak funktsiyasi engil va o'rtacha darajada buzilgan bo'lsa, dozani o'zgartirish shart emas.
Agar buyrak funktsiyasi jiddiy buzilgan bo'lsa, migrenium® Neo preparati kontrendikedir.
bolalarda qo'llash
Migrenium® Neo preparati 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'spirinlarda kontrendikedir.
yo'l va (yoki) kirish usuli
Og'iz orqali qabul qilish uchun. Tabletkani bir stakan suv bilan butunlay yutib yuborish kerak. Agar oshqozoningiz sezgir bo'lsa, migrenium® Neo preparatini ovqat bilan birga qabul qilish tavsiya etiladi.

Yordam

Ko‘rsatma

ibuprofen steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dorilarni (NSAID) anglatadi.
Ibuprofen og'riq sindromining og'irligini, shishishni va yallig'lanish paytida haroratning ko'tarilishini kamaytiradi.
kofein stimulyator bo'lib, og'riq qoldiruvchi ta'sirning tezroq boshlanishi va davomiyligini oshiradi, shu bilan ibuprofenning samaradorligini oshiradi.
Migrenium® Neo preparati og'riqqa qarshi tez yo'naltirilgan ta'sirga ega (og'riq qoldiruvchi), antipiretik va yallig'lanishga qarshi ta'sirga ega. Ibuprofen va kofein kombinatsiyasidan foydalanganda og'riq intensivligining pasayishi ibuprofenga nisbatan 30% aniqroq va 30% tezroq sodir bo'ladi.

Migrenium® Neo preparati 18 yoshdan oshgan kattalarda tish og'rig'i, hayz paytida og'riq (algodismenoreya), bosh og'rig'i, migren kabi o'rtacha og'riqni qisqa muddatli davolash uchun ishlatiladi.

dozani oshirib yuborish belgilari
ibuprofen
Bolalarda dozani oshirib yuborish belgilari 400 mg/kg dan ortiq dozani qabul qilgandan keyin paydo bo'lishi mumkin.kattalarda dozani oshirib yuborishning dozaga bog'liq ta'siri kamroq sezilishi mumkin.
Dozani oshirib yuborish alomatlari ko'ngil aynish, qorin og'rig'i, qusish yoki kamdan-kam hollarda diareya (diareya) bilan namoyon bo'lishi mumkin. Shuningdek, ko'zning titrashi, ko'rishning xiralashishi, tinnitus, bosh og'rig'i yoki oshqozon-ichakdan qon ketishi mumkin. Keyinchalik jiddiy zaharlanishlarda Markaziy asab tizimining bosh aylanishi, uyquchanlik, ba'zida qo'zg'alish, titroq, disorientatsiya, ongni yo'qotish yoki koma ko'rinishida namoyon bo'lishi kuzatiladi. Konvulsiyalar mumkin.
kofein
Toksiklik belgilari kofeinning yuqori dozalari (250-500 mg va undan ko'p) bilan rivojlanishi mumkin, agar ular tanaga qisqa vaqt ichida kirsa. O'tkir kofein zaharlanishining dastlabki belgilari titroq va xavotirdir. Keyin ko'ngil aynishi, qusish, yurak urishi (taxikardiya) va ongning buzilishi rivojlanadi.

Barcha dorilar singari, Migrenium® Neo preparati ham istalmagan reaktsiyalarni keltirib chiqarishi mumkin, ammo ular hamma uchun ham mavjud emas.
Migrenium® Neo preparatini qabul qilishni to'xtating va kiruvchi reaktsiyalarning quyidagi belgilaridan biri yuzaga kelganda darhol tibbiy yordamga murojaat qiling: * yuqori tana harorati, tomoq og'rig'i va shishishi, qattiq qichishish, terining tozalanishi, lablar, ko'zlar, og'iz bo'shlig'i, burun, jinsiy a'zolarning terisi va shilliq pardalarida pufakchalar (pufakchalar) paydo bo'lishi, qon ketishi bilan kechadigan og'ir teri reaktsiyalari (anafilaktik reaktsiyalar, eksfoliativ va bullyoz dermatozlar, toksik epidermal nekroliz, Lyell sindromi, Stivens-Jonson sindromi, eritema multiforme); * terida oq yoki qizil, shishgan qichiydigan toshmalar (ürtiker);
* terining (lablar, ko'z qovoqlari), teri osti to'qimalarining, shilliq yoki submukozaning (til, bodomsimon bezlar, yumshoq tanglay) tez shishishi (Quincke shishi); * terining qichishi, terining shishishi va / yoki nafas olish qiyinlishuvi (yo'tal, nafas qisilishi, dispne, xirillash, ko'krak qafasidagi siqilish, terining ko'k rangga aylanishi, ovozning xirillashi, qon bosimining pasayishi (allergik reaktsiyalar va anafilaktik reaktsiyalar, nafas olish yo'llarining reaktsiyalari)); * oshqozon va/yoki o'n ikki barmoqli ichak devoridagi nuqson (teshilish), qon bilan qusish, qora najas (melena), qonli qusish (oshqozon-ichakdan qon ketish); * kuchli bosh og'rig'i, yuqori tana harorati, bo'yinning qattiqligi yoki yorqin nurga toqat qilmaslik (aseptik meningit); * siydik miqdorining kamayishi yoki yo'qligi, anoreksiya, ko'ngil aynishi, qusish, ichakning shishishi, diareya yoki ich qotishi, zaiflik, terlash ,inhibisyon (o'tkir buyrak etishmovchiligi); * nafas qisilishi, yurak urishi, charchoq, shishish, asosan pastki ekstremitalarda (yurak etishmovchiligi), qon tomirlarining tiqilib qolishiga olib keladigan pıhtıların shakllanishi (trombotik asoratlar). (Barcha mumkin bo'lgan istalmagan reaktsiyalar haqida ko'proq ma'lumot olish uchun paketdagi ko'rsatmalarga qarang)

Migrenium® Neo preparatini qabul qilmang, agar: * sizda ibuprofen, kofein yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga allergiyangiz bor (varaqning 6-qismida keltirilgan); * siz Asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NSAIDLARNI qabul qilganingizdan so'ng quyidagi allergik reaktsiyalarni boshdan kechirdingiz: bronxospazm, bronxial astma, burun oqishi (rinit), angioedema yoki ürtiker; * sizda gematopoezning buzilishi bor, uning sababi noma'lum; * sizda oshqozon-ichak trakti (gi) organlarining eroziv va yarali kasalliklari mavjud (shu jumladan oshqozon va o'n ikki barmoqli ichak yarasi, oshqozon-ichak traktining surunkali yallig'lanish kasalligi, asoratlar rivojlanishi bilan ichak devorining shikastlanishi bilan tavsiflanadi (Kron kasalligi), yo'g'on ichakning yallig'lanish kasalligi,shilliq qavatida yaralar paydo bo'lishi bilan birga (ülseratif kolit)), mavjud yoki takrorlanuvchi oshqozon yarasi, hozirgi vaqtda yoki kasallik tarixida (anamnezida) qon ketishi (tasdiqlangan oshqozon yarasi yoki qon ketishining ikki yoki undan ortiq alohida epizodlari); * sizda oldingi NSAID terapiyasi bilan bog'liq oshqozon-ichakdan qon ketish yoki oshqozon-ichak devorining yaxlitligini buzish (oshqozon-ichak teshilishi) bo'lgan; * sizga miya qon ketishi tashxisi qo'yilgan yoki boshqa faol qon ketishlar aniqlangan; * sizda og'ir jigar yoki buyrak yetishmovchiligi bor; * sizda og'ir yurak yetishmovchiligi bor; * sizda kompensatsiya mexanizmlari (dekompensatsiyalangan yurak etishmovchiligi) qo'llanilishiga qaramay, yurak organlar va to'qimalarni etarli miqdorda qon bilan ta'minlamaydigan holat mavjud yoki operatsiyadan keyingi davr koronar arteriya kasalligi alomatlarini kamaytirishga qaratilgan (koronar arteriya bypass grefti); * sizda qon ketishining buzilishi (gemofiliya) va boshqa qon ketishining buzilishi, qon ketish tendentsiyasining oshishi (gemorragik diatez) bilan bog'liq irsiy kasallik mavjud; * sizda tashvish buzilishi bor (ochiq joylardan qo'rqish, gavjum joylar (agorafobiya), vahima hujumlari); * sizda yurak-qon tomir tizimining organik kasalliklari (o'tkir miokard infarkti, ateroskleroz) mavjud; * sizda yurak ritmining buzilishi (yurak urishi epizodlari (paroksismal taxikardiya), yurakning navbatdan tashqari qisqarishi (qorincha ekstrasistoliyasi)); * sizda yuqori qon bosimi (arterial gipertenziya) bor; * sizda uyqu buzilishi bor; * Siz homiladorsiz (20 haftadan ortiq).

Qabul qilayotgan, yaqinda qabul qilgan yoki boshqa dori-darmonlarni qabul qilishni boshlashingiz mumkinligi haqida birlamchi tibbiy yordam shifokoriga xabar bering
Dori-darmonlarning to'liq ro'yxatini paketdagi ko'rsatmalarda ko'rish mumkin

Ro'yxatdan o'tish guvohnomasi egasi "Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy Ishlab chiqaruvchi "Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy Telefon: +7 (8342) 38 03 68
Elektron pochta: biohimic@promomed.pro
Internetdagi manzil: promomed.ru
Iste'molchilarning talablarini qabul qiluvchi tashkilot "Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy Telefon: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (kecha-kunduz) Elektron pochta: hot_line@promomed.pro

Preparatni bolaning qo'li etmaydigan joyda saqlang, shunda bola uni ko'ra olmaydi. Amal qilish muddati (yaroqlilik muddati) tugaganidan keyin preparatni qabul qilmang, "oldin yaxshi"dan keyin paketda ko'rsatilgan. Yaroqlilik muddati-bu oyning oxirgi kuni. 25 °C dan yuqori haroratda saqlamang.yorug'likdan himoya qilish uchun asl paketda (paketda) saqlang.

Boshqa NSAIDLARDA bo'lgani kabi, Migrenium® Neo preparatini qabul qilish paytida bosh aylanishi, uyquchanlik, inhibisyon yoki ko'rish buzilishi kabi kiruvchi reaktsiyalar paydo bo'lishi mumkin. Agar sizda yuqoridagi kiruvchi reaktsiyalar paydo bo'lsa, transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlashdan bosh tortish tavsiya etiladi.

Agar siz homilador yoki emizikli bo'lsangiz, homilador bo'lgan deb o'ylasangiz yoki homilador bo'lishni rejalashtirmoqchi bo'lsangiz, preparatni boshlashdan oldin shifokoringiz yoki dorixona xodimingiz bilan maslahatlashing.