về sản phẩm

Một chất lỏng gần như trắng đục, nhớt.

Đặc tính

Tên
Modelax® - C
Dạng bào chế
GIẢI PHÁP TRỰC TRÀNG
Phân loại bệnh học
Thuốc nhuận tràng
Tên gốc quốc tế
NATRI LAURYL SULFOACETATE + NATRI CITRAT + SORBITOL
Liều dùng
KHÔNG ĐƯỢC CHỈ ĐỊNH
Mã ATC
A06AG11
Hoạt chất
Natri citrat dihydrat - 102,6 mg — về natri citrat) - 90,0 mg Natri lauryl sulfoacetate 70 — - 12,9 mg (tính theo natri lauryl sulfoacetate) - 9,0 mg Sorbitol-625,0 mg
Nhóm dược lý trị liệu
Thuốc trị liệu tổng quát

cách dùng

Người lớn và trẻ em trên 3 tuổi Để tiêm toàn bộ nội dung của một microclysm (5 ml) trực tràng, chèn đầu dọc theo toàn bộ chiều dài (chiều dài của đầu phổ quát là 44,5 mm).

Trẻ sơ sinh và trẻ em dưới 3 tuổi Để tiêm toàn bộ nội dung của một microclysm (5 ml) trực tràng, chèn một đầu phổ quát bằng một nửa chiều dài

Nếu các khiếu nại vẫn tồn tại trong một thời gian dài, cần phải tham khảo ý kiến bác sĩ. Đối với trẻ em dưới 3 tuổi, cũng có thể sử dụng microclyster có đầu rút ngắn (chiều dài của đầu rút ngắn là 27 mm. trong trường hợp này, cần phải chèn toàn bộ nội dung của một microclyster với đầu rút ngắn trực tràng, chèn đầu vào toàn bộ chiều dài của nó.

Hướng dẫn sử dụng: Phá vỡ con dấu trên đầu ống. Ấn nhẹ vào ống để một giọt thuốc bôi trơn đầu thuốc xổ-điều này sẽ tạo điều kiện thuận lợi cho quá trình tiêm. Chèn đầu thuốc xổ vào trực tràng. Bóp ống và vắt hoàn toàn nội dung của nó. Tháo đầu, vẫn bóp nhẹ ống

Trợ giúp

Hướng dẫn sử dụng

Modelax-N là một loại thuốc kết hợp có tác dụng nhuận tràng. Hiệu quả xảy ra sau 5 đến 15 phút. Thành phần của thuốc bao gồm natri citrate (một loại peptizer thay thế nước liên kết có trong phân), natri lauryl sulfoacetate (làm loãng nội dung đường ruột) và sorbitol (tăng cường tác dụng nhuận tràng bằng cách kích thích dòng nước vào ruột). Tăng lượng nước do peptization và pha loãng giúp làm mềm phân và tạo điều kiện cho nhu động ruột.

Táo bón, bao gồm cả encopresis, chuẩn bị cho nội soi (nội soi trực tràng) và kiểm tra x-quang đường tiêu hóa.

Không có trường hợp quá liều đã được báo cáo với thuốc.

Theo báo cáo tự phát của các sự kiện bất lợi Các phản ứng bất lợi xảy ra trong quá trình sử dụng thuốc, được xác định trong quá trình sử dụng sau tiếp thị, được phân loại như sau: rất thường xuyên (10%), thường xuyên (1%, nhưng 10%), không thường xuyên (0,1%, nhưng1%), hiếm (0,01%, nhưng 0,1%), rất hiếm (0,01%) và phản ứng bất lợi với tần suất xuất hiện không xác định (tần suất xuất hiện không thể được ước tính dựa trên dữ liệu có sẵn). Nếu bạn gặp bất kỳ phản ứng bất lợi nào được liệt kê trong hướng dẫn hoặc chúng trở nên tồi tệ hơn, hoặc bạn nhận thấy bất kỳ phản ứng bất lợi nào khác không được liệt kê trong hướng dẫn, hãy thông báo cho bác sĩ của bạn.

Rối loạn đường tiêu hóa.

Rất hiếm khi: đau bụng (bao gồm khó chịu ở bụng, đau bụng và đau bụng trên); khó chịu ở vùng hậu môn trực tràng, phân lỏng.

Rối loạn hệ thống miễn dịch .

Rất hiếm: phản ứng quá mẫn (ví dụ nổi mề đay).

Tăng độ nhạy cảm cá nhân với các thành phần của thuốc.

Có nguy cơ hoại tử ruột già với việc uống đồng thời / trực tràng natri polystyrene sulfate và sorbitol, là một phần của thuốc.

Chủ sở hữu giấy chứng nhận đăng ký
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
15A Vasenko St., Saransk, Cộng Hòa Mordovia, 430030
Nhà sản xuất
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
Địa chỉ: 15a Vasenko St., Saransk, 430030, Cộng hòa mordovia
Số điện thoại: +7 (8342) 38 03 68 Email: biohimic@promomed.pro
Địa chỉ Internet: promomed.ru Một tổ chức chấp nhận yêu cầu của người tiêu dùng
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
Địa chỉ: 15a Vasenko str., Saransk, 430030, Cộng hòa Mordovia
Số điện thoại: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 ( xung quanh đồng hồ)
Email: hot_line@promomed.pro

Ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Để xa tầm tay trẻ em.

3 năm. Không sử dụng sau ngày hết hạn.

Chúng có sẵn mà không cần toa bác sĩ.

Việc sử dụng thuốc không ảnh hưởng đến khả năng thực hiện các hoạt động nguy hiểm tiềm tàng đòi hỏi sự tập trung chú ý và tốc độ của các phản ứng tâm lý (lái xe, làm việc với các cơ chế di chuyển, công việc của người điều phối, người vận hành).

Các nghiên cứu đầy đủ và được kiểm soát chặt chẽ liên quan đến phụ nữ mang thai chưa được tiến hành. Vì thuốc có thể được hấp thu vào hệ tuần hoàn ở một mức độ nhỏ, khi được sử dụng theo các khuyến nghị trong thời kỳ mang thai hoặc cho con bú, tác dụng không mong muốn đối với thai nhi hoặc trẻ sơ sinh không được mong đợi.