sobre o produto

Quase branco, opaco, líquido viscoso.

Características

Nome
Modelax® - N
Forma farmacêutica
SOLUÇÃO RETAL
Classificação nosológica
Laxantes
DCI
ACETATO DE LAURIL SULFOACETATO DE SÓDIO + CITRATO DE SÓDIO + SORBITOL
Dosagens
NÃO INDICADO
Código ATC
A06AG11
Substância ativa
Citrato de sódio di-hidratado — 102,6 mg (em termos de citrato de sódio) - 90,0 mg Acetato de lauril sulfoacetato de sódio 70 — - 12,9 mg (em termos de acetato de lauril sulfoacetato de sódio) — 9,0 mg Sorbitol - 625,0 mg
Grupo farmacoterapêutico
Medicamentos de terapia geral

uso

Adultos e crianças com mais de 3 anos

Insira todo o conteúdo de um microclasma (5 ml) por via retal, inserindo a ponta em todo o comprimento (o comprimento da ponta universal é de 44,5 mm).

Recém-nascidos e crianças até 3 anos

Inserir todo o conteúdo de um microclasma (5 ml) por via retal, inserindo a ponta universal de metade do comprimento

Se as queixas persistirem por um longo tempo, é necessário consultar um médico.

Para crianças menores de 3 anos, também é possível usar um microclasma com uma ponta encurtada (o comprimento da ponta encurtada é de 27 mm.neste caso, é necessário inserir todo o conteúdo de um microclasma com uma ponta encurtada por via retal, inserindo a ponta em todo o comprimento.

Instruções de aplicação : quebre o selo na ponta do tubo. Pressione levemente o tubo para que uma gota da droga lubrifique a ponta do enema - isso facilitará o processo de administração. Insira a ponta do enema no reto. Apertando o tubo, esprema todo o seu conteúdo. Remova a ponta ainda apertando levemente o tubo

Ajuda

Bula

Modelax-N-uma droga combinada que tem um efeito laxante. O efeito ocorre em 5 a 15 minutos. A composição da droga inclui citrato de sódio (peptizador que desloca a água ligada contida nas fezes), lauril sulfoacetato de sódio (dilui o conteúdo do intestino) e sorbitol (aumenta o efeito laxante estimulando a entrada de água no intestino). O aumento da quantidade de água através da peptização e liquefação contribui para o amolecimento das fezes e facilita o esvaziamento intestinal.

Constipação, incluindo encoprese, preparação para endoscopia (retoscopia) e exame de raios-X do trato gastrointestinal.

Casos de sobredosagem durante o uso do medicamento não foram registrados.

De acordo com relatos espontâneos de eventos adversos

As reações adversas notificadas durante o período de pós-comercialização foram classificadas da seguinte forma: muito frequentes (>10%), frequentes (>1%, mas <10%), não frequentes (>0,1%, mas <1%), raras (>0,01%, mas <0,1%), muito raras (≪0,01 %) e reações adversas com frequência desconhecida (a frequência de ocorrência não pode ser estimada em com base nos dados disponíveis).

Se tiver quaisquer reações adversas mencionadas nas instruções ou se estas se agravarem, ou se notar quaisquer outras reações adversas não mencionadas nas instruções, informe o seu médico.

distúrbios do trato gastrointestinal.

Muito raro: dor abdominal (incluindo desconforto abdominal, dor abdominal, bem como no abdômen superior); desconforto na região anorretal, fezes soltas.

distúrbios do sistema imunológico

Muito raro: reações de hipersensibilidade (por exemplo, urticária).

Aumento da sensibilidade individual aos componentes da droga.

Existe o risco de necrose do intestino grosso com a administração oral/retal simultânea de poliestireno sulfonato de sódio e sorbitol, que faz parte do medicamento.

Titular do certificado de registro
Ao "bioquímico", Federação russa
430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko Street, 15A
Produção
Ao "bioquímico", Federação russa
Endereço: 430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko St., 15A
Telefone: +7 (8342) 38 03 68
E-mail :biohimic@promomed.pro
Endereço na internet: promomed.ru
Organização que aceita reclamações do consumidor
Ao "bioquímico", Federação russa
Endereço: 430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko St., 15A
Telefone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (dia e noite)
E-mail :hot_line@promomed.pro

A uma temperatura não superior a 25 °C. Manter fora do alcance das crianças.

3 anos. Não aplicar após o prazo de validade.

É dispensado sem receita.

O uso da droga não afeta a capacidade de realizar atividades potencialmente perigosas que exigem maior concentração de atenção e velocidade de reações psicomotoras (gerenciamento de veículos, trabalho com mecanismos em movimento, trabalho do despachante, operador).

Não foram realizados estudos adequados e rigorosamente controlados em mulheres grávidas. Uma vez que a droga é susceptível de ser ligeiramente absorvida na corrente sanguínea sistémica, não se espera que o seu uso de acordo com as recomendações durante a gravidez ou lactação produza efeitos indesejáveis no feto ou no lactente.