sur le produit
Caractéristiques
utilisation
Introduire le contenu entier d'un microclysterium (5 ml) par voie rectale, en insérant la pointe sur toute la longueur (la longueur de la pointe universelle est de 44,5 mm).
Nouveau-nés et enfants de moins de 3 ansInjecter tout le contenu d'un microclysters (5 ml) par voie rectale en insérant la pointe universelle à mi-longueur
Si les plaintes persistent pendant une longue période, il est nécessaire de consulter un médecin.Pour les enfants de moins de 3 ans, il est également possible d'utiliser un microclysters avec une pointe raccourcie (la longueur de la pointe raccourcie est de 27 mm.Dans ce cas, il est nécessaire d'introduire tout le contenu d'un microclysters avec une pointe raccourcie par voie rectale, en insérant la pointe sur toute la longueur.
Instructions d'utilisation : Casser le joint sur la pointe du tube. Appuyez légèrement sur le tube de sorte qu'une goutte du médicament lubrifie la pointe du lavement - cela facilitera le processus d'administration. Entrez la pointe du lavement dans le rectum. Presser le tube, presser complètement son contenu. Retirez la pointe tout en appuyant légèrement sur le tube
Aide
Notice
Modelax-H est un médicament combiné qui a un effet laxatif. L'effet se produit après 5 à 15 minutes. La composition du médicament comprend le citrate de sodium (un peptisateur qui déplace l'eau liée contenue dans les selles), le laurylsulfoacétate de sodium (dilue le contenu de l'intestin) et le sorbitol (améliore l'effet laxatif en stimulant l'entrée d'eau dans l'intestin). L'augmentation de la quantité d'eau due à la peptisation et à la liquéfaction favorise le ramollissement des matières fécales et facilite la vidange intestinale.
Constipation, incl. avec encoprez, préparation pour l'examen endoscopique (rectoscopie) et radiologique du tractus gastro-intestinal.
Les cas de surdosage lors de l'utilisation du médicament ne sont pas enregistrés.
Selon les rapports spontanés d'événements indésirables
Les effets indésirables observés après l'enregistrement ont été classés comme suit: très fréquents (>10%), fréquents (>1% mais<10%), non fréquents (>0,1% mais<1%), rares (>0,01% mais<0,1%), très rares (< 0,01 %) et indésirables avec une fréquence inconnue (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Si vous remarquez des effets indésirables mentionnés dans les instructions ou s'ils s'aggravent, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, informez votre médecin.
Troubles du tractus gastro-intestinal.
Très rare: douleur abdominale (y compris l'inconfort abdominal, douleur abdominale, ainsi que dans l'abdomen supérieur); inconfort dans la région anorectale, selles molles.
Troubles du système immunitaire .
Très rare: réactions d'hypersensibilité (par exemple, urticaire).Hypersensibilité individuelle aux composants du médicament.
Il existe un risque de nécrose du gros intestin avec l'application orale/rectale simultanée de polystyrène sulfonate de sodium et de sorbitol, qui fait partie du médicament.
Titulaire du permis d'enregistrement
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
430030, République de Mordovie, Saransk, rue vasenko, D. 15A
Fabricant
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: +7 (8342) 38 03 68
Email: biohimic@promomed.pro
Adresse Internet: promomed.ru
Organisation acceptant les réclamations des consommateurs
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 heures sur 24)
Email: hot_line@promomed.pro
À une température ne dépassant pas 25 °C. Conserver hors de la portée des enfants.
3 ans. Ne pas appliquer après la date d'expiration.
Ils sont libérés sans ordonnance.
L'utilisation du médicament n'affecte pas la capacité d'effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue et une rapidité des réactions psychomotrices (conduite de véhicules, travail avec des mécanismes en mouvement, travail du répartiteur, opérateur).
Aucune étude adéquate et strictement contrôlée impliquant des femmes enceintes n'a été menée. Étant donné que le médicament est probablement absorbé dans la circulation systémique dans une faible mesure, lorsqu'il est utilisé conformément aux recommandations pendant la grossesse ou l'allaitement, il n'est pas prévu de développer des effets indésirables pour le fœtus ou le nourrisson.
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