sobre el producto
Casi de color blanco opaco, líquido viscoso.
Características
Nombre
Modelax® - N
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN RECTAL
Clasificación nosológica
Laxantes
DCI
LAURILSULFOACETATO DE SODIO + CITRATO DE SODIO + SORBITOL
Dosificaciones
NO ESPECIFICADO
Código ATC
A06AG11
Sustancia activa
Citrato de sodio dihidrato - 102,6 mg (en términos de citrato de sodio) - 90,0 mg
Laurilsulfoacetato de sodio 70 % — 12,9 mg (en términos de laurilsulfoacetato de sodio) — 9,0 mg
Sorbitol-625,0 mg
Grupo farmacoterapéutico
Medicamentos de terapia general
uso
Adultos y niños mayores de 3 años
Inyecte todo el contenido de un microclima (5 ml) por vía rectal, insertando la punta de longitud completa (la longitud de la punta universal es de 44,5 mm).
Recién nacidos y niños menores de 3 añosInyecte todo el contenido de un microclima (5 ml) por vía rectal, insertando una punta universal de media longitud
Si las quejas persisten durante mucho tiempo, es necesario consultar a un médico.Para niños menores de 3 años, también es posible usar un microclima con una punta acortada (la longitud de la punta acortada es de 27 mm. En este caso, es necesario introducir todo el contenido de un microclima con una punta acortada por vía rectal, insertando la punta en toda su longitud.
Instrucciones de uso: Romper el sello de la punta del tubo. Presione ligeramente el tubo para que la gota del medicamento lubrique la punta del enema; esto facilitará el proceso de administración. Inserte la punta del enema en el recto. Apretando el tubo, exprima completamente su contenido. Retire la punta, aún apretando ligeramente el tubo
Ayuda
Prospecto
Modelax-N es un medicamento combinado que tiene un efecto laxante. El efecto se produce en 5-15 minutos. La composición del medicamento incluye citrato de sodio (un péptido que desplaza el agua unida contenida en las heces), laurilsulfoacetato de sodio (adelgaza el contenido intestinal) y sorbitol (mejora el efecto laxante al estimular el ingreso de agua al intestino). El aumento de la cantidad de agua a través de la peptificación y la licuefacción ayuda a ablandar las heces y facilita el vaciado intestinal.
Estreñimiento, incluyendo con encopresis, preparación para endoscópica (rectoscopia) y examen radiológico del tracto gastrointestinal.
No se han registrado casos de sobredosis con el medicamento.
Según informes espontáneos de eventos adversos
Las reacciones adversas relacionadas con el uso del medicamento que se detectaron durante el período posterior a la comercialización se clasificaron de la siguiente manera: muy frecuentes (>10%), frecuentes (>1% pero <10%), no frecuentes (>0,1% pero <1%), raras (>0,01% pero <0,1%), muy raras (<0,01 %) y reacciones adversas con una frecuencia desconocida (la frecuencia de aparición no se puede estimar en sobre la base de los datos disponibles).
Si experimenta reacciones adversas indicadas en las instrucciones o empeoran, o si nota cualquier otra reacción adversa no indicada en las instrucciones, informe a su médico.
Trastornos del tracto gastrointestinal.
Muy raro: dolor abdominal (incluyendo malestar abdominal, dolor abdominal y también en la parte superior del abdomen); malestar en la región anorrectal, heces blandas.
Trastornos del sistema inmune.
Muy raramente: reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, urticaria).Mayor sensibilidad individual a los componentes del medicamento.
Existe el riesgo de desarrollar necrosis del intestino grueso con el uso concomitante oral/rectal de sulfonato de poliestireno sódico y sorbitol, que forma parte del medicamento.
Titular de la tarjeta de registro
JSC "Bioquímico", Federación rusa
430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Fabricante
JSC "Bioquímico", Federación rusa
Dirección: 430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Teléfono: +7 (8342) 38 03 68
Correo electrónico: biohimic@promomed.pro
Dirección en Internet: promomed.ru
Organización que acepta reclamaciones de consumidores
JSC "Bioquímico", Federación rusa
Dirección: 430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Teléfono: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 horas)
Correo electrónico: hot_line@promomed.pro
A una temperatura no superior a 25 °C. Mantener fuera del alcance de los niños.
Tres años. No aplicar después de la fecha de caducidad.
Se liberan sin receta.
El uso del medicamento no afecta la capacidad de realizar actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor concentración de atención y la velocidad de las reacciones psicomotoras (manejo de vehículos, trabajo con mecanismos móviles, trabajo del controlador, operador).
No se han realizado estudios adecuados y estrictamente controlados con mujeres embarazadas. Dado que es probable que el medicamento se absorba en el torrente sanguíneo sistémico en un grado insignificante, cuando se administra de acuerdo con las recomendaciones durante el embarazo o la lactancia, no se esperan efectos indeseables para el feto o el lactante.
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