Esperavir® từ PROMMED được chấp thuận để điều trị cúm và nhiễm virus đường hô hấp cấp tính

Doanh nghiệp

Thuốc

Phát triển ngành

09.02.2026

Ngày 9 tháng 2

Công ty dược phẩm SINH HỌC PROMOMED đã công bố mở rộng khả năng điều trị cho việc sử dụng Esperavir® (INN molnupiravir). Bộ Y tế Liên bang nga đã phê duyệt chỉ định sử dụng thuốc để điều trị cúm và nhiễm virus đường hô hấp cấp tính (ARVI). Quyết định này dựa trên kết quả của một thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn do Oksana Drapkina, Viện sĩ Viện Hàn lâm khoa học nga, Chuyên gia Tự do Chính Trong Trị liệu và Thực hành Y tế Nói chung tại bộ y tế nga dẫn đầu.

Hiệu quả Của Esperavir® đã được chứng minh một cách dứt khoát chống lại hầu hết các mầm bệnh cảm lạnh, vi rút cúm thuộc bất kỳ loại nào và bất kỳ chủng SARS-cov-2 nào. Việc đưa thuốc vào một loạt các thực hành y tế cho phép các bác sĩ hành động càng nhanh càng tốt, kê đơn liệu pháp etiotropic ngay sau khi chẩn đoán cảm lạnh do virus ở bệnh nhân, đồng thời ngăn chặn một loạt các mầm bệnh, cần thiết để đẩy nhanh quá trình phục hồi và ngăn ngừa sự phát triển của

Trong thực hành lâm sàng, các bác sĩ thường gặp phải nhiễm trùng hỗn hợp, và chẩn đoán kéo dài với việc xác định một mầm bệnh cụ thể có thể dẫn đến mất thời gian và hậu quả nghiêm trọng. Liệu pháp kháng vi-rút có hiệu quả nhất trong 48 giờ đầu sau khi bệnh khởi phát, và đây là những gì được chỉ định trong hướng dẫn lâm sàng hiện hành. Do đó, một loại thuốc có thể được sử dụng mà không cần chờ kết quả chẩn đoán là một công cụ quan trọng trong cuộc chiến chống lại bệnh tật, bao gồm cả những người gây ra đại dịch.

Hiệu quả Của Esperavir® dựa trên cơ chế hoạt động ban đầu của Nó nhằm phá vỡ enzyme chịu trách nhiệm sinh sản của bất kỳ loại virus RNA nào: coronavirus, rotavirus, virus cúm, parainfluenza, v. v., và thậm chí cả bệnh sởi và viêm não. Tác dụng của thuốc làm gián đoạn quá trình sao chép vật liệu virus và dẫn đến sự phá hủy các hạt virus. Điều rất quan trọng là không có enzyme như vậy trong tế bào người, vì vậy thuốc chỉ giết chết các tế bào bị nhiễm bệnh. Cơ chế này cung cấp hoạt động chống lại vi rút cúm, SARS-cov-2 và các VI rút rna hô hấp khác — tác nhân chính gây nhiễm vi rút đường hô hấp cấp tính, cũng như tăng tốc phục hồi và giảm nguy cơ biến chứng, được xác nhận bởi các nghiên cứu lâm sàng do Công ty hoàn thành vào năm 2025[1].

"Ưu điểm chính của tình trạng Mới Của Esperavir® là khả năng sử dụng Sớm. Bác sĩ có thể đề nghị điều trị ngay từ những triệu chứng đầu tiên của nhiễm virus đường hô hấp cấp tính, điều này cực kỳ quan trọng để giảm tải lượng virus, rút ngắn thời gian của bệnh và giảm thiểu nguy cơ biến chứng như viêm phổi hoặc viêm phế quản. Điều này đặc biệt đúng đối với những bệnh nhân có nguy cơ. Đối với cộng đồng y tế, điều này có nghĩa là sự xuất hiện của một công cụ thuận tiện và hiệu quả cho phép bạn quay lại làm việc nhanh chóng và đơn giản hóa việc ra quyết định trong mùa tỷ lệ mắc bệnh cao, giảm gánh nặng cho hệ thống chăm sóc sức khỏe," sergey Trifonov, Giám đốc ĐIỀU hành CỦA PROMOMED nhận

Dưới ánh sáng của các chỉ định mở rộng, PROMOMED cũng đang điều chỉnh bao bì của thuốc để thuận tiện hơn cho bệnh nhân và bác sĩ. Từ tháng 2 năm 2026, Esperavir® 400 mg, trước đây chỉ có sẵn trong các gói 20 viên, sẽ có sẵn ở định dạng 10 viên mới. Điều này sẽ cho phép một cách tiếp cận linh hoạt hơn để kê đơn trị liệu trong các tình huống lâm sàng khác nhau.

Tính linh hoạt của thuốc mở ra không chỉ lâm sàng mới, mà còn triển vọng thị trường cho nó. Các chỉ định mới sẽ trở thành cơ sở tự nhiên để tăng cường vị thế thị trường của thuốc, cho phép thuốc chiếm vị trí ổn định trong một phân khúc thuốc kháng vi-rút rộng hơn để điều trị nhiễm vi-rút đường hô hấp cấp tính.

Việc mở rộng các chỉ định Cho Esperavir® là một bước tiến kịp thời và quan trọng trong quá trình phát triển của thuốc, đáp ứng nhu cầu toàn cầu về các giải pháp hiệu quả và giá cả phải chăng giữa đại dịch mùa đông của nhiễm virus.[2]