Esperavir® de PROMOMED approuvé pour le traitement de la grippe et du SRAS

09.02.2026

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9 février

La société biopharmaceutique PROMOMED a annoncé l'élargissement des possibilités thérapeutiques dans l'utilisation du médicament Espéravir® (DCI molnupiravir). Le ministère de la santé de la Fédération de Russie a approuvé les indications d'utilisation du médicament pour le traitement de la grippe et des infections virales respiratoires aiguës (Arvi). Cette décision est basée sur les résultats d'une étude clinique à grande échelle menée sous la direction d'Oksana Drapkina, académicienne de l'Académie des sciences de Russie, spécialiste indépendant en thérapie et en pratique médicale générale du ministère de la santé de Russie.

L'efficacité du médicament Espéravir® contre la plupart des agents pathogènes du rhume, des virus grippaux de tout type et de toute souche de SRAS-CoV-2 a été prouvée sans équivoque. L'introduction du médicament dans une large pratique médicale permet aux médecins d'agir aussi rapidement que possible, en prescrivant un traitement étiotropique immédiatement après le diagnostic chez le patient de la nature virale du rhume, tout en bloquant un large éventail d'agents pathogènes, ce qui est nécessaire pour accélérer la récupération et prévenir le développement de complications.

En pratique clinique, les médecins sont souvent confrontés à des infections mixtes et un diagnostic à long terme avec l'identification d'un agent pathogène particulier peut entraîner une perte de temps et des conséquences graves. Le traitement antiviral est le plus efficace dans les 48 premières heures après le début de la maladie, et c'est ce qui est indiqué dans les recommandations cliniques actuelles. Par conséquent, le médicament, qui peut être utilisé sans attendre les résultats du diagnostic, est un outil important dans la lutte contre les maladies, y compris les causes des pandémies.

L'efficacité du médicament Espéravir® est basée sur son mécanisme d'action original, visant à perturber l'enzyme responsable de la reproduction de tout virus à ARN: coronavirus, rotavirus, virus de la grippe, parainfluenza, etc., et même la rougeole et l'encéphalite. L'action du médicament perturbe le processus de copie du matériel viral et conduit à la destruction des particules virales. Il est très important que cette enzyme ne soit pas présente dans les cellules humaines, de sorte que le médicament tue exclusivement les cellules infectées. Ce mécanisme fournit une activité contre le virus de la grippe, le SRAS-CoV-2 et d'autres virus à ARN respiratoires-les principaux agents responsables du SRAS, ainsi qu'une accélération de la récupération et une réduction du risque de complications, comme le confirment les études cliniques achevées par la Société en 2025[1].

"L'avantage clé du nouveau statut du médicament Espéravir® est la possibilité de son rendez-vous précoce. Le médecin peut recommander un traitement dès les premiers symptômes du SRAS, ce qui est essentiel pour réduire la charge virale, réduire la durée de la maladie et minimiser le risque de complications telles que la pneumonie ou la bronchite. Cela est particulièrement vrai pour les patients à risque. Pour la communauté médicale, cela signifie l'émergence d'un outil pratique et efficace qui vous permet de retourner rapidement au travail et de simplifier la prise de décision en période de forte incidence, réduisant ainsi le fardeau sur le système de santé», commente Sergey Trifonov, directeur Exécutif de PROMOMED.

À la lumière de l'expansion des indications, PROMOMED adapte également les emballages du médicament pour plus de commodité pour les patients et les médecins. À partir de février 2026, Esperavir ® 400 mg, précédemment disponible uniquement dans un emballage de 20 capsules, sera disponible dans un nouveau format de 10 capsules. Cela permettra une approche plus flexible de la prescription du traitement dans différentes situations cliniques.

La polyvalence du médicament lui ouvre non seulement de nouvelles perspectives cliniques, mais aussi sur le marché. Les nouvelles indications constitueront la base naturelle du renforcement de la position de marché du médicament, permettront au médicament d'occuper une position stable dans le segment plus large des médicaments antiviraux pour le traitement des Arvi.

L'expansion des indications pour le médicament Espéravir® est une étape importante dans l'évolution du médicament, qui répond à la demande mondiale de solutions efficaces et abordables au plus fort de l'épidémie hivernale d'infections virales.[2]

Sources
  1. Molnupiravir in the treatment of patients with influenza or acute respiratory viral infections: a multicenter comparative randomized double-blind placebo-controlled trial. Pharmacy & Pharmacology. 2025;13(4):297-315. https://doi.org/10.19163/2307-9266-202
  2. - Ce médicament est un médicament d'ordonnance et ne doit être acheté que sur prescription médicale. Le médicament a des contre-indications. Veuillez lire les instructions d'utilisation. N'appliquez pas le médicament à moins qu'il ne Vous ait été prescrit

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