来自PROMMED的Esperavir®被批准用于治疗流感和急性呼吸道病毒感染

二月九日

生物制药公司PROMOMED宣布扩大使用Esperavir®（INN molnupiravir）的治疗可能性。 俄罗斯联邦卫生部已批准使用该药物治疗流感和急性呼吸道病毒感染（ARVI）的适应症。 这一决定是基于由俄罗斯科学院院士，俄罗斯卫生部治疗和普通医学实践首席自由专家Oksana Drapkina领导的大规模临床试验的结果。

Esperavir®的有效性已经明确证明，可以对抗大多数感冒病原体，任何类型的流感病毒和任何sars-CoV-2菌株。 将该药物引入广泛的医疗实践使医生能够尽快采取行动，在诊断患者感冒的病毒性质后立即开具病因治疗，同时阻断广泛的病原体，这对于加速恢复和

在临床实践中，医生经常遇到混合感染，并且随着特定病原体的鉴定而延长诊断会导致时间损失和严重后果。 抗病毒治疗在疾病发作后的前48小时内最有效，这是目前临床指南中所指出的。 因此，无需等待诊断结果即可使用的药物是对抗疾病（包括导致大流行的疾病）的重要工具。

Esperavir®的有效性基于其最初的作用机制，旨在破坏负责任何RNA病毒繁殖的酶：冠状病毒，轮状病毒，流感病毒，副流感等。，甚至麻疹和脑炎。 药物的作用扰乱复制病毒材料的过程并导致病毒颗粒的破坏。 非常重要的是，人体细胞中没有这种酶，因此药物仅杀死受感染的细胞。 该机制提供了针对流感病毒，SARS-CoV-2和其他呼吸道RNA病毒的活性—急性呼吸道病毒感染的主要病原体，以及加速恢复和降低并发症风险，该公司于2025年完成的临床研究证实了这一点[1]。

"Esperavir®的新状态的关键优势是其早期给药的可能性。 医生可能会建议治疗已经在急性呼吸道病毒感染的第一个症状，这是至关重要的，以减少病毒载量，缩短疾病的持续时间，并尽量减少并发症，如肺炎或支气管炎的风险。 对于有风险的患者尤其如此。 对于医学界来说，这意味着一种方便有效的工具的出现，可以让您在高发季节快速重返工作岗位并简化决策，减轻医疗保健系统的负担，"PROMOMED执行董事Sergey Trifonov

鉴于适应症的扩大，PROMOMED也在调整药物的包装，以更方便患者和医生。 从2026年2月起，Esperavir®400毫克（以前仅提供20粒胶囊包装）将以新的10粒胶囊形式上市。 这将允许在不同的临床情况下提供更灵活的治疗方法。

该药物的多功能性不仅为其开辟了新的临床，而且也为其开辟了市场前景。 新的适应症将成为加强该药物市场地位的自然基础，使该药物在更广泛的抗病毒药物领域占据稳定的地位，用于治疗急性呼吸道病毒感染。

Esperavir适应症的扩展®是该药物进化的及时而重要的一步，它满足了全球对病毒感染冬季流行中有效且负担得起的解决方案的需求。[2]

1. Molnupiravir治疗流感或急性呼吸道病毒感染患者：多中心比较随机双盲安慰剂对照试验。 药剂学和药理学。 2025;13(4):297-315. https://doi.org/10.19163/2307-9266-202
2. -这种药物是一种处方药，只能按照医生的处方购买。 该药有禁忌症。 请阅读使用说明。 不要使用药物，如果它没有被规定给你在