Esperavir ® de PROMOMED é aprovado para o tratamento da gripe e ARVI

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09.02.2026

9 de fevereiro

A empresa biofarmacêutica PROMOMED anunciou que está expandindo suas opções terapêuticas com o Esperavir® (Inn molnupiravir). O Ministério da saúde da Federação Russa aprovou as indicações para o uso da droga para o tratamento da gripe e infecções virais respiratórias agudas (ARVI). Esta decisão é baseada nos resultados de um estudo clínico em larga escala conduzido por Oksana Drapkina, acadêmica da Academia de Ciências da Rússia, especialista em terapia e prática médica geral do Ministério da Saúde da Rússia.

O Esperavir ® é claramente eficaz contra a maioria dos resfriados, vírus da gripe de qualquer tipo e qualquer cepa do SARS-CoV-2. A introdução da droga em uma ampla prática médica permite que os médicos atuem o mais rápido possível, prescrevendo terapia etiotrópica imediatamente após o diagnóstico em um paciente da natureza viral do resfriado comum, enquanto sobrepõe uma ampla gama de patógenos, o que é necessário para acelerar a recuperação e prevenir o desenvolvimento de complicações.

Na prática clínica, os médicos muitas vezes se deparam com infecções mistas, e o diagnóstico a longo prazo com a identificação de um patógeno específico pode levar a uma perda de tempo e consequências graves. A terapia antiviral é mais eficaz nas primeiras 48 horas após o início da doença, e é isso que as diretrizes clínicas modernas indicam. Portanto, uma droga que pode ser usada sem esperar pelos resultados do diagnóstico é uma ferramenta importante no combate a doenças, incluindo aquelas que causam pandemias.

A eficácia do Esperavir ® baseia-se no seu mecanismo de ação original, destinado a perturbar a enzima, que é responsável pela reprodução de qualquer vírus de Rna: coronavírus, rotavírus, vírus da gripe, parainfluenza, etc., e até sarampo e encefalite. A ação da droga interrompe o processo de cópia do material viral e leva à destruição de partículas virais. É muito importante que nas células humanas não haja essa enzima, então a droga mata apenas as células infectadas. Esse mecanismo garante a atividade contra o vírus da gripe, o SARS-CoV-2 e outros vírus RNA respiratórios, os principais agentes causadores da SARS, além de acelerar a recuperação e reduzir o risco de complicações, conforme demonstrado em estudos clínicos concluídos pela empresa em 2025[1].

"A principal vantagem do novo status do Esperavir ® é a possibilidade de sua administração precoce. O médico pode recomendar a terapia já nos primeiros sintomas da SARS, o que é crítico para reduzir a carga viral, reduzir a duração da doença e minimizar o risco de complicações como pneumonia ou bronquite. Isto é especialmente verdadeiro para pacientes de grupos de risco. Para a comunidade médica, isso significa o surgimento de uma ferramenta conveniente e eficaz que permite que você retorne rapidamente ao trabalho e simplifique a tomada de decisões durante a temporada de alta incidência, reduzindo a carga sobre o sistema de saúde", comenta Sergey Trifonov, Diretor Executivo da PROMOMED.

À luz da expansão das indicações, PROMOMED também adapta a embalagem do medicamento para maior conveniência dos pacientes e médicos. A partir de fevereiro de 2026, o Esperavir® 400 mg, anteriormente disponível apenas em embalagens de 20 cápsulas, estará disponível em um novo formato de 10 cápsulas. Isso permitirá uma abordagem mais flexível para a nomeação da terapia em diferentes situações clínicas.

A universalidade da droga abre não apenas novas perspectivas clínicas, mas também de mercado. As novas indicações serão a base natural para fortalecer a posição de mercado do medicamento, permitindo que o medicamento ocupe uma posição estável no segmento mais amplo de medicamentos antivirais para o tratamento da SARS.

A expansão das indicações de Esperavir® é um passo importante na evolução do Esperavir®, que atende à demanda global por soluções eficazes e acessíveis em meio a uma epidemia de infecções virais no inverno.[2]