Nhóm các Công ty Promomed đã bổ sung danh mục đầu tư onco của mình bằng một loại thuốc mới để điều trị ung thư phổi

Gefitinib-Promomed, được sử dụng để điều trị ung thư phổi, đã nhận được giấy chứng nhận đăng ký, trở thành loại thuốc thứ ba trong Danh mục ung thư Của Nhóm Promomed.

Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) cho đến nay là dạng ung thư phổi phổ biến nhất, chiếm khoảng 80% tổng số trường hợp. Gefitinib-Promomed là một chất ức chế tyrosine kinase hiện đại được sử dụng ngày nay như một loại thuốc trong tất cả các dòng liệu pháp NSCLC ở những bệnh nhân bị đột biến gen thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR).

Hiệu quả của gefitinib đã được nghiên cứu trong một số thử nghiệm lâm sàng lớn. Một trong những nghiên cứu quy mô lớn đầu tiên là nghiên cứu NGẪU nhiên QUAN tâm, trong đó thuốc cho thấy khả năng dung nạp tốt, cũng như cải thiện đáng kể về mặt lâm sàng về chất lượng cuộc sống liên quan đến sức khỏe ở một số lượng lớn bệnh nhân. Kết quả thu được xác nhận sự an toàn và hiệu quả của thuốc ở bệnh nhân NSCLC.

Hình thành một danh mục thuốc nhằm điều trị các bệnh có ý nghĩa xã hội, bao gồm cả ung thư, là một trong những nhiệm vụ quan trọng nhất Đối với Promomed Group như một phần trong chiến lược giải quyết các vấn đề y tế toàn cầu, cứu sống và cải thiện đáng kể sức khỏe của bệnh nhân. Khi giới thiệu các loại thuốc mới ra thị trường, bao gồm cả các loại thuốc thông thường, công ty cung cấp cho bệnh nhân các loại thuốc hiệu quả và an toàn do chất lượng cao của các chất, khả năng sản xuất các quy trình sản xuất và các tiêu chuẩn kiểm soát chất lượng cao nhất.

Gefitinib-Promomed sẽ có sẵn ở dạng viên nén với liều 250 mg, tương ứng với các chương trình ứng dụng tiêu chuẩn.

Giống như hầu hết các loại thuốc được Sản xuất bởi Promomed Group, loại thuốc này được đưa vào danh sách ved.