El grupo de empresas Promomed repone la cartera de onco con un nuevo medicamento para el tratamiento del cáncer de pulmón

Gefitinib-Promomed, utilizado para el tratamiento del cáncer de pulmón, recibió un certificado de registro, convirtiéndose en el tercer medicamento en la cartera onco del grupo de empresas Promomed.

El cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM) es, con mucho, la forma más común de cáncer de pulmón, alrededor del 80% de todos los casos. Gefitinib-Promomed es un inhibidor moderno de la tirosina quinasa utilizado hoy en día como un fármaco de todas las líneas de terapia con NSCLC en pacientes con una mutación en el gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).

La eficacia de gefitinib se ha estudiado en varios ensayos clínicos grandes. Uno de los primeros trabajos a gran escala fue el ensayo aleatorizado INTEREST, en el que el medicamento mostró una buena tolerancia, así como una mejora clínicamente significativa en la calidad de vida relacionada con la salud en más pacientes. Los resultados confirman la seguridad y eficacia del uso del medicamento en pacientes con CPNM.

La formación de una cartera de medicamentos dirigidos al tratamiento de enfermedades socialmente significativas, incluidas las enfermedades oncológicas, es una de las tareas más importantes para Promomed en el marco de la estrategia para resolver problemas médicos globales, salvar vidas y mejorar significativamente la salud de los pacientes. Al lanzar nuevos medicamentos al mercado, incluidos los genéricos, la compañía ofrece a los pacientes medicamentos efectivos y seguros debido a la alta calidad de sus sustancias, la tecnología de los procesos de producción y los más altos estándares de control de calidad.

Gefitinib-Promomed estará disponible en forma de tabletas con una dosis de 250 mg, que corresponde a los regímenes de uso estándar.

Al igual que la mayoría de los medicamentos producidos por promomed, Este medicamento está incluido en la lista de RNVLP.