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11.03.2022
11.03.2022
Gefitinib-Promomed, utilisé pour le traitement du cancer du poumon, a reçu un certificat d'enregistrement, devenant le troisième médicament dans le portefeuille onco du groupe de sociétés «Promomed».

Le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) est de loin la forme de cancer du poumon la plus répandue — environ 80% de tous les cas. Gefitinib-Promomed est un inhibiteur moderne de la tyrosine kinase, utilisé aujourd'hui comme médicament de toutes les lignes de traitement du CPNPC chez les patients présentant une mutation du gène du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).
L'efficacité du gefitinib a été étudiée dans plusieurs grands essais cliniques. L'un des premiers travaux à grande échelle a été l'essai randomisé INTEREST, dans lequel le médicament a montré une bonne tolérance, ainsi qu'une amélioration cliniquement significative de la qualité de vie liée à la santé chez un plus grand nombre de patients. Les résultats confirment l'innocuité et l'efficacité du médicament chez les patients atteints de CPNPC.
La formation d'un portefeuille de médicaments visant à traiter les maladies socialement importantes, y compris le cancer, est l'une des tâches les plus importantes pour le GC Promomed dans le cadre d'une stratégie visant à résoudre les problèmes médicaux mondiaux, à sauver des vies et à améliorer considérablement la santé des patients. En introduisant de nouveaux médicaments sur le marché, y compris les médicaments génériques, la société offre aux patients des médicaments efficaces et sûrs en raison de la haute qualité de leurs substances, de la fabricabilité des processus de production et des normes de contrôle de qualité les plus élevées.
Gefitinib-Promomed sera disponible sous forme de comprimés avec une dose de 250 mg, ce qui correspond aux schémas d'utilisation standard.
Comme la plupart des médicaments produits par GK «Promomed», ce médicament est inclus dans la liste des WNVLP.
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