政府法令确认了从PROMMED中释放Semaltara®片剂中的第一个国产semaglutide的可行性

根据《民法典》第1360条颁布的2026年5月23日第1208-r号政府法令的签署证实了PROMOMED集团以片状形式释放第一批国内semaglutide的权宜之计。 该决定是与"与保护公民生命和健康有关的极端必要性"有关的，旨在为俄罗斯人提供国际非专有名称semaglutide的药物。

该许可证规定，PROMOMED集团可以在未经版权所有者诺和诺德同意的情况下，在2027年12月31日之前使用与生产压片semaglutide相关的专利。 PROMOMED仍然是唯一一家在一次性注射器中使用创新的Velgia IVF药物继续注射semaglutides系列的俄罗斯公司，最近通过Semaltara®品牌下新开发的片剂形式扩展了该系列。

片剂形式非常适合尚未准备好注射semaglutide的患者，扩大了内分泌学的治疗可能性，为患者和医生提供了一种新的有效工具，用于复杂的代谢校正和维持已

口服semaglutide由于其对代谢过程的多向效应和显着的减肥效果，在治疗2型糖尿病方面表现出很高的疗效。 片剂形式允许治疗的连续性和增加对治疗的依从性，包括在经历注射心理不适的患者中。

"Semaltara®的推出是俄罗斯医学的重大事件。 我们国家的医生和患者可以使用最新的治疗工具，并对其质量和持续可用性充满信心，"PROMOMED内分泌学营销和销售总监Lyudmila Kovalchuk说。 "随着我们新的片剂药物的发布，我们正在解决两个关键任务：确保该国现代药物的可用性，并提供另一种舒适的治疗形式，这将有助于医生和患者实现代"

Semaltara®是在JSC Biochemist的PROMOMED工厂生产的一个完整的周期，包括该物质的合成。 生产国产化确保了供应的稳定性，有助于加强国家药品安全。