俄罗斯抗冠状病毒药物的临床试验结果是国际公认的

美国国立卫生研究院临床试验国际登记处–clinicaltrials.gov -发表了COVID-19药物Areplivir（favipiravir）的研究结果。 事实上，这意味着国际审稿人认识到俄罗斯药物先前研究结果的临床意义，其在抗击冠状病毒感染方面的安全性和有效性。

早些时候，在2020年9月9日，PROMOMED Group Of Companies发表了关于资源www.clinicaltrials.gov 方案和阿雷普利韦临床试验的所有材料（FAV052020）。 国际医学专家在研究，验证和审查数据后，证实该研究是按照公认的国际道德标准进行的，结果是可靠的。

因此，PROMOMED成为第一家开发和制造抗SARS-CoV-2冠状病毒药物的俄罗斯公司，在着名的国际注册机构公布临床试验的全部结果。

"今天是循证医学的时候了。 这在一个真实的，非常困难的情况下变得尤为重要。 在公共领域发表研究成果对于国际层面的经验交流非常重要。 对favipiravir进行的研究符合临床方案的所有要求，获得的结果可以立即应用于日常医疗实践，"Areplivir首席研究员，俄罗斯科学院院士Dmitry Pushkar说。

国际登记处ClinicalTrials.gov 它的创建是为了注册全球临床试验，有效地分析它们，并与全球医学界交换意见。 它由美国国立卫生研究院的美国国家医学图书馆（NLM）管理，是最大的临床试验数据库，拥有来自209个国家的329,000多项研究。

PROMOMED集团是国内制药行业在生产抗感染药物方面的领导者之一，在萨兰斯克拥有自己的科学和生产基地JSC Biochemik。 该公司的投资组合包括超过150种药物名称，其中80％被列入VED名单。