俄罗斯的研究结果在罗马举行的国际内分泌会议上发表。

创新的生物制药公司PROMOMED与内分泌领域的领先专家一起，在第13届内分泌与糖尿病国际会议（意大利罗马）上向国际社会展示了研究成果。 俄罗斯专家分享了慢性肾病（CKD）和精神障碍患者肥胖药物治疗的可能性。

塔蒂亚娜*马尔科娃，医学博士，俄罗斯联邦卫生部俄罗斯医学大学内分泌学系教授，在科学计划期间，谈到了涉及接受血液透析的终末期肾功能衰竭患者的临床观察结果。 作为研究的一部分，8名被诊断为肥胖的患者正在服用基于Velgia®semaglutide Ivf的药物，剂量为0.25mg。 因此，即使在如此复杂的患者类别中，该药物也可以实现体重每周稳定下降0.5-1.0kg，同时保持良好的安全性。

在临床实践中，这已经使一名减肥患者接受了肾脏移植. 专家的结论强调了所获得结果的重要性，也表明需要扩大样本并进行大型随机安慰剂对照试验，这些试验可以明确确认该方法的有效性和安全性。

此外，还提出了一个新项目，研究一种基于tirzepatide的药物，Tirzetta®—在晚期CKD患者中。 该研究于2025年11月开始，共有60名患者将参与其中。 迄今为止，已经有十人开始治疗，第一次测量的结果证实了良好的耐受性和减肥的积极动态。

这份报告引起了外国专家的注意露易丝*苏博蒂娜，莫斯科卫生署莫斯科临床研究中心52医院内分泌科内分泌学家。 提出了一项关于焦虑水平对接受精神支持的肥胖患者早期结果和semaglutide治疗耐受性的影响的研究结果。 超过30名患者正在服用Velgia®Ivf，并且还接受了饮食建议和理疗治疗。 参与者被分成有精神科支持（19人）和没有精神科支持（18人）的组。 该研究证实，该药物的疗效和安全性在有和没有焦虑症的患者中具有可比性，这扩大了其在临床实践中使用的可能性。

这些数据的系统化与国际研究的结论一致：semaglutide2.4mg的体重减轻平均达到15-17％;在tirzepatide—20-23％上，伴随着心脏代谢参数的改善。 在罗马提出的俄罗斯观察补充了全球证据基础，证明了PROMOMED药物的有效性和安全性，不仅在"正常"肥胖中，而且在血液透析患者或需要精神病护理的患者中。

该公司认为这些结果是扩大适应症的重要一步，并计划进一步支持旨在提高严重代谢紊乱患者质量和预期寿命的多中心研究。