sobre el producto
Cápsulas de gelatina dura No 1 (dosis 250 mg), no 0 (dosis 500 mg), de color blanco cilíndrico con extremos hemisféricos. El contenido de las cápsulas es una mezcla de gránulos y polvo de color blanco a blanco con un toque de color amarillento. Se permite el contenido de grumos y columnas, que se desintegran fácilmente con una ligera presión con un palo de vidrio.
Producto original
Este producto es un producto totalmente original de Promomed
En cada producto original verá nuestra etiqueta de marca
Características
Nombre
AMBENE ® CONDRO
Forma farmacéutica
CÁPSULAS
Clasificación nosológica
Medicamentos antiinflamatorios y antirreumáticos
DCI
SULFATO DE CONDROITINA
Dosificaciones
250 mg; 500 mg
Código ATC
M01AX25
Sustancia activa
Sulfato de condroitina sódica
Grupo farmacoterapéutico
Medicamentos neurológicos
uso
Dentro, lavando con agua.
Adultos y adolescentes mayores de 15 años prescritos:
Cápsulas de 250 mg: 2 cápsulas 2 veces al día.
Cápsulas de 500 mg: 1 cápsula 2 veces al día.
La Duración recomendada del tratamiento inicial es de 6 meses. El período de acción del medicamento después de su cancelación es de 3-5 meses, dependiendo de la ubicación y la etapa de la enfermedad. La Duración de los cursos repetidos de tratamiento es establecida por el médico.
indicaciones Especiales:
No debe exceder la dosis recomendada. Se debe administrar con precaución a pacientes con sangrado, así como a pacientes con tendencia al sangrado.
Impacto en la capacidad de conducir vehículos y maquinaria
El medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos y maquinaria.
Ayuda
Prospecto
Afecta los procesos metabólicos en el cartílago hialino y fibroso, estimula la biosíntesis de glicosaminoglicanos. Ralentiza la reabsorción ósea y reduce la pérdida de calcio, acelera los procesos de restauración ósea. Reduce los cambios degenerativos y estimula la reparación del tejido cartilaginoso de las articulaciones. Participa en la formación de tejido óseo, ligamentos. Alivia el dolor en las articulaciones y la columna vertebral, aumenta la movilidad de las articulaciones afectadas. En el tratamiento de enfermedades degenerativas de las articulaciones y la columna vertebral (osteoartritis y Osteocondrosis) alivia los síntomas de la enfermedad y reduce la necesidad de no esteroideos
medicamentos antiinflamatorios (AINE). El efecto terapéutico persiste durante mucho tiempo después del final del curso del tratamiento.
Enfermedades degenerativas de las articulaciones y la columna vertebral: osteoartritis, Osteocondrosis de la columna vertebral
En casos raros, los síntomas de sobredosis son posibles: náuseas, vómitos, diarrea. Con el uso prolongado de dosis excesivamente altas (más de 3 G por día), es posible una erupción hemorrágica.
Tratamiento: lavado gástrico, terapia sintomática.
Trastornos del sistema inmunológico: rara vez-reacciones alérgicas (urticaria, eritema, picazón en la piel).
Trastornos del tracto gastrointestinal: rara vez-náuseas, vómitos.
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento, niños de hasta 15 años.
Con el uso simultáneo de sulfato de hoidroitina con otros medicamentos, es posible aumentar la acción de anticoagulantes indirectos, antiplaquetarios, fibrinolíticos.
El sulfato de condroitina es compatible con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y glucocorticosteroides.
Titular de la tarjeta de registro
JSC "Bioquímico", Federación rusa
430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Fabricante
JSC "Bioquímico", Federación rusa
Dirección: 430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Teléfono: +7 (8342) 38 03 68
Correo electrónico: biohimic@promomed.pro
Dirección en Internet: promomed.ru
Organización que acepta reclamaciones de consumidores
JSC "Bioquímico", Federación rusa
Dirección: 430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Teléfono: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 horas)
Correo electrónico: hot_line@promomed.pro
A una temperatura no superior a 25 °C. Mantener fuera del alcance de los niños.
Tres años. No aplicar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
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